Yopapipa

Кто нибудь видел сертификат GMP, подтверждающий соответствие? Они предлагают "НЕ ЛЕКАРСТВО, а средство создания оптимальных условий полноценной жизни", то есть, чтобы ваша полноценная жизнь стала оптимальнее по их усмотрению! Поделитесь своим качеством жизни, господа пациенты! Мы отечественная компания и нам нужны ЛЬГОТЫ чтобы вас лечить - как инвалидам. http://www.facebook.com/321699697872301/posts/541580579217544 Тева, намного скромнее...

http://www.facebook.com/321699697872301/posts/538213646220904

Решения судов: http://www.facebook.com/321699697872301/posts/533441953364740

Обращение Лиги защитников пациентов к Путину В.В. http://www.facebook.com/321699697872301/posts/533368963372039

заказал себе копаксон 2.5 месяца назад... результат: Мне как то никак... Месяц колол, решил, что не стоит... у меня в жизни было два подхода к копаксону... 11 лет назад и сейчас.... тогда, начались мини-обострения, и так как записей никак и нигде, должен по памяти сообщить.... после 9 лет бетаферона... был в норме и не отказывался... хотя ХЗ.... о действительном влиянии препарата.... 3,5 года без ничего - всё нормально... после обострения, начал опять копаксон.... так как единственный из оригинальных.... как результат отказываюсь, так как, прикиньте, сон пропал.... сон - всякий.... глубокий, поверхностный и любой другой... точнее сплю, но нет перспектив к высыпанию... как только прекратил инъекции, так сразу поимел чувство сна..... и это помимо реакций на коже.... Посему: не имею более намерений связываться! эксперементировать! тем более пробовать отечественные предлагаемые варианты!

http://russia.tv/video/show/brand_id/3957/video_id/346000

Что то вы прям аж брызжете неистовой неприязнью к моей персоне, наверное посещали и слушали доклад Сахраяна в 31 больнице? :) Ваши ядовыделения, будьте так любезны, оставьте при себе, уважаемый зарегистрировавшийся в поддержку синновекса! Вот почему форумы должны быть с полной идентификацией!

Вы, господин Журов, сам являетесь ли пациентом? Употребляете ли ПИТРС? Относитесь ли к докторскому сообществу? Каков ваш интерес здесь? Мы вот все на этом форуме, особливо в темах посвещённых ПИТРС, друг другу представились и каждый знает кто есть кто! Вы, простите, кто будете?

Может у вас, Михаил, толерантность к яду, это совсем не значит, что всем можно его прописывать? Самый главный вопрос к врачам! Зачем подписывали, если знали, что должны быть исследования, и явно не те, что им предоставили... Может они не могли не подписать? по каким-нибудь идеологическим соображениям, например... Ведь и за Синновекс врачи что-то подписывали... На докладах присутствуют, точнее оных же и организовывают. Сам лично слышал от доктора РС центра в Питере, так, просто по ветру брошенную фразу, что мол синновекс будет регистрироваться в Германии... ведь бред! а кто надоумил такие фразы сеять среди пациентов? Здесь надо разбираться господа!

Вот я тут читаю и думаю... патронажная служба, Что есть она, что нет - всем безразлично! Когда "косяк" какой, то срАзу нету смысла..... Когда нет денег, хоть каких, то сразу буйство СВИНСТВА! Когда же всё придёт к нормальному ЕДИНСТВУ!

Согласен!, ещё день то имеется подумать, вдруг кого какой "Енисей" осенит... :)

Чем чёрт не шутит.... У кого здесь "стакана наполовину нет"? :)

Благодарю...! тут вопрос кто на какой стороне, если вы на стороне пациента, то значит на стороне граждан, которые хотят заставить минздрав работать на себя! если наоборот, то соответственно...

1. Форум пациентов при минздраве! 2. ссылки на все существующие пациентские организации. 3. Личный кабинет пациента! 4. Отдельный раздел орфанных заболеваний и 7 нозологий! 5. Открытое голосование от пациентских организаций за каждый пункт принимаемых решений! 6. "права пациента" со ссылками на соответствующие законы РФ. 7. Поиск, включая все структуры минздрава, закона и науки. 8. Подписка на всевозможные новости минздрава! 9. список препаратов, выписываемых бесплатно со списком аптек для выдачи 10. списки лечебных учреждений по всем регионам в сортировке по каждому заболеванию 11. Сервис он-лайн проверки регистрации того или иного препарата с расширенными пометками о прохождении/не прохождении клинического исследования (если да, то в каких странах), кто производит (в том числе, имеет ли производитель сертификат GMP) 12. Проекты законодательных инициатив, выставаленные на обсуждение. Из личного кабинета можно проголосовать за/против и направить свои предложения (или присоединиться как подписанты к поправкам уполномоченных, допустим ОООиБРС). Поправки, которые официально наппавлены в министерство, вполне возможно отражать на страничке.

и если нет ничего в поиске по запросу, значит это повод для начала прокурорской проверки! Автоматически...!

Нету - подписаться на официальные новости минздрава или рассылок!

К вышесказанному: Личные кабинеты пациентов - класс! голосование идея хорошая, но эта страничка для всех пациентов, а значит регистрироваться могут и сами минздравцы как пациенты, а также биокадовцы и другие... тем самым влиять на голосование... Надо отдельно страницу для орфанных заболеваний и 7 нозологий Обязательно должны быть опубликованы все ссылки на общественные пациентские организации! Поимённо! Также предложить минздраву открыть форум пациентов, с полной идентификацией участников! и темами всех заболеваний, зарегистрированных в России (это, конечно, совсем фантастика)

"Председатель Совета директоров компании BIOCAD Дмитрий Морозов считает... " Он действительно СЧИТАЕТ... ДЕНЬГИ...! http://www.pharmvest...ml#.UV5wVpN9C84

Врачи в министерстве не работают! даже главные специалисты регионов являются ВНЕШТАТНЫМИ СОТРУДНИКАМИ !!! Министерство - есть орган государственного управления отдельной сферой деятельности! Разнопониманий здесь быть не может. если "Да, они молодцы", то это значит "Я доверяю министерству здравоохранения России" если ответ "Нет, и мысли такой нет" то это означает, что не возникает даже мысли доверять/полагаться/верить министерству здравоохранения России. Передёргивание, "coitus per incephalon" и остальное "бла-бла" здесь НИ ПРИ ЧЁМ !

Давайте спросим себя!

Для информации: Место биоаналогов в современной клинической практике http://youtu.be/cSSJERnmihQ?t=10m30s плохо или хорошо http://youtu.be/NRNlOGaawA8?t=10m10s

Вот так, уважаемая редакция... а баба яга - ПРОТИВ! Видите ли это не позволит выполнить планы Правительства РФ по снижению стоимости лекарственных средств. НА КАЧЕСТВО НАПЛЕВАТЬ. http://www.rosminzdrav.ru/health/remedy/159/img-311175945-0001.pdf

http://www.facebook....437416223003822 http://newsland.com/...ail/id/1138967/ То есть теперь если, например, РО ОООИБРС ЛО, являясь некоммерческой организацией призванной отстаивать права больных с рассеянным склерозом, сможет получать субсидии от государства, ЕСЛИ СТАНЕТ АГИТИРОВАТЬ за применение иммунобиологических препаратов изменяющих течение рассеянного склероза (далее ПИТРС) ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА! (по принципу: "Если вы не видели ботинок, то наши лучше всех" М.Жванецкий) Это ж каким извергом надо стать, чтобы так лгать людям? Российские ПИТРС НИЗКОГО КАЧЕСТВА, не проверяются и не исследуются должным образом. Пациенты платят за этот произвол своим качеством жизни, которое, увы, не вернуть! Препарат Синновекс, Иранского производства, вообще не исследовался в России, но уже более двух лет скармливается людям с рассеянным склерозом. Мне это не нравится и я против этого беспредела. Можно меня считать патриотом? "Патриотизм—это ясное, четкое, аргументированное объяснение, почему мы должны жить хуже других." М.Жванецкий

Нет, да и там читать нечего. Я направил запрос в генпрокуратуру с просьбой проверить законность регистрации Синновекса. Жду.

Ну вот начинается...! Я с самого начала говорил, что где то будет подвох. Не дадут людям лечиться качественными препаратами! http://www.pharmvest...ml#.UTBQcDDgB8F