Yopapipa

Я написал министру Скворцовой: Вероника Игоревна здравствуйте, В вашем интервью каналу ВЕСТИ24, вы сказали, цитирую: "Все дженерики, воспроизведённые формы, в том случае, если это качественные препараты, они ОДИН В ОДИН должны повторять оригинальный препарат. Это его слепки." Вопрос: Что делать с иммунобиологическими препаратами, которые уже зарегистрированы в РФ, но не имеют доказанной эффективности и не исследовались в России? Например, препарат Синновекс зарегистрирован ускоренно за один день до вступления в силу 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", никак не исследовался в России. Могут ли надеяться пациенты страдающие рассеянным склерозом на возврат оригинального препарата, если в результате проверок на взаимозаменяемость выявится её отсутствие? И, наконец, кто будет котролировать исследования по взаимозаменяемости? Не стоит ли возродить отдельно Национальный орган контроля иммунобиологических препаратов? Артём Головин Председатель Правления Регионального отделения Общероссийской Общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом по Ленинградской области.

не согласиться трудно! А теперь надо посмотреть, какого качества слепки Бетаферона и Авонекса - Ронбетал и Синновекс! Пересмотр препаратов по взаимозаменяемости и качеству, по отношению к ОРИГИНАЛУ, должен произойти! Синновекс вообще не исследовался! Как мы можем утвердить, что этот препарат ОДИН В ОДИН по сравнению с Авонексом...?

"Все дженерики, воспроизведённые формы, в том случае если это качественные препараты, они ОДИН В ОДИН должны повторять оригинальный препарат. Это его слепки." В.И. Скворцова Время 26.06 http://www.vesti.ru/only_video.html?vid=484066

"Все дженерики, воспроизведённые формы, в том случае, если это качественные препараты, они ОДИН В ОДИН должны повторять оригинальный препарат. Это его слепки." В.И. Скворцова Время 26.06 http://www.vesti.ru/...html?vid=484066

Давайте всё обсуждать! может и ПИТРС не нужен, вот производители то огорчатся... :):):)

Советую статейку прочесть! В России прежде чем участвовать в каких либо клинических испытаниях - отмерять нужно не 7 а 1000 раз!, исходя из небезызвестного мудрого высказывания. http://newsland.com/...ail/id/1117810/

Вопрос необходимо вернуть вспять!!! Попирая нашу необходимость супостат пойдёт на все меры! Надо требовать, чтобы результат анализа взаимозаменяемости препаратов рассчитывался от оригиналов, и конкурировал с ними!!! Ни в коем случае не допустить того, чтобы регистрировались препараты вперёд исследований компетентных органов! Возродить институт национального контроля иммунобиологических препаратов! (назначить ответственных)

Кважаемый/ая ГРА78...

http://newsland.com/...ail/id/1115905/ читайте внимательно, речь идёт о поправках, которые подготовило министерство! http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/minzdrav-priglashaet-spetsialistov-k-obsuzhdeniju-popravok-v-zakon-ob-obraschenii.html#.UQOFp782m84

"Предлагаемые поправки накладывают запрет на государственные закупки лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию (МНН)." "Суть предложений Минздрава такова: чтобы пациент мог принимать дженерик, а не оригинальный препарат, поставщику или производителю необходимо доказать их взаимозаменимость." "Она устанавливается по терапевтической эквивалентности оригиналу." http://newsland.com/news/detail/id/1115905/

для информации: http://newsland.com/...ail/id/1115905/ "Предлагаемые поправки накладывают запрет на государственные закупки лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию (МНН)." "Суть предложений Минздрава такова: чтобы пациент мог принимать дженерик, а не оригинальный препарат, поставщику или производителю необходимо доказать их взаимозаменимость." "Она устанавливается по терапевтической эквивалентности оригиналу."

НЕ ВЕРЮ! где то должен быть подвох... http://newsland.com/...ail/id/1115905/ "Предлагаемые поправки накладывают запрет на государственные закупки лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию (МНН)." "Суть предложений Минздрава такова: чтобы пациент мог принимать дженерик, а не оригинальный препарат, поставщику или производителю необходимо доказать их взаимозаменимость." "Она устанавливается по терапевтической эквивалентности оригиналу."

НЕ ВЕРЮ СВОИМ ГЛАЗАМ! http://newsland.com/...ail/id/1115905/ "Предлагаемые поправки накладывают запрет на государственные закупки лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию (МНН)." "Суть предложений Минздрава такова: чтобы пациент мог принимать дженерик, а не оригинальный препарат, поставщику или производителю необходимо доказать их взаимозаменимость." "Она устанавливается по терапевтической эквивалентности оригиналу."

http://ms2002.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=2622&Itemid=1 Высказывание, что «лечение и меры реабилитации для пациентов с Рассеянным Склерозом в Российской Федерации бесплатны и на уровне мировых стандартов» – мягко говоря, циничная не правда! Для меня, за 2.5 года существования моей, считаю, не достаточно богатой на деяния, деятельности в направлении защиты прав пациентов больных РС, вырисовалась картина, как обстоят дела. Может я в чём-то эту картину и не дорисовал, или вижу в немного других оттенках серого, в крайнем случае, со мной можно не соглашаться… Пусть это будет моим оценочным суждением, и воля каждого иметь или не иметь какое либо своё… Системное недопонимание происходит тогда, когда формализм, конформизм, страх, неуверенность выходят на сцену и лейтмотив «Всё хорошо, прекрасная маркиза» повсеместно на устах и в глазах заинтересованных в спокойствии. http://youtu.be/FTaEefD1vuE?t=8m58s Медицинского надзора у нас в стране НЕТ!!! и так далее… Можно ли после этого утвердительно сказать, что для лечения больных РС имеются хоть какие-нибудь стандарты…?

Почему выдавали не в аптеке...??? Причем здесь поликлиника...???

Задавайте вопросы! Биокад тоже должен поинтересоваться в вопросительном смысле... http://www.pharmvestnik.ru/publs/online-intervjju/problemy-perexoda-farmproizvoditelej-rossii-na-standarty-gmp.html#.UP2QBiepC84

Неоправданное хвастовство: http://yopapipa.livejournal.com/25797.html

САМОЕ ИНТЕРЕСНОЕ: никто, из врачей, не положил свою карьеру в угоду справедливости в отношении ПАЦИЕНТА! так чтобы сказать, что не понимаю, что прописываю... ... ... ... и т.д. НИ ОДИН!!! человеческий фактор? исходящий из........ субординация? какая разница, что я думаю...., главное, что подписываю... И это касается в основном главных специалистов.... так называемых внештатных.... Где налаженный порядок Клинико-Экспертных комиссий? НЕТУ!!! Только ли ПИТРС является рекомендованной терапией? Где те средства и препараты, которые, по мнению профессионалов, имеют надежду на главный результат... здоровье больных...??? Как же... генерация мысли Российских господ... или её нет!!!??? или всё, что можно - это только то, что подумали зарубежные коллеги? А МЫ - есть потребители... и только.... для отчета...

Предстоит пересмотреть весь спектр лекарственных средств, оригинальных препаратов и их аналогов, последовательно вывести с рынка те из них, которые были зарегистрированы на основе ограниченных клинических исследований, без серьезной доказательной базы их эффективности. http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/retsepty-na-lekarstvennye-preparaty-budut-vypisyvatj-po-mnn.html#.UPenxiepC84 У нас таких препаратов ВОЗ и маленькая тележка!!! Ронбетал, например... Ускоренно зарегистрирован, хотя является иммунобиологическим препаратом. +шуточные Клинические Испытания!

Предстоит пересмотреть весь спектр лекарственных средств, оригинальных препаратов и их аналогов, последовательно вывести с рынка те из них, которые были зарегистрированы на основе ограниченных клинических исследований, без серьезной доказательной базы их эффективности. ФармВестник. Значит ли это, что УКСКОРЕННО зарегистрированный, РОНБЕТАЛ, без проведения достаточных КИ, исчезнет? Красный цвет в сообщениях имеют право использовать только модераторы

Низкий рейтинг прозрачности закупок Минздрава России: http://www.pharmvest...ml#.UPTX8yepC84 Корпоративная репутация фармотрасли: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/v-2012-g-korporativnaja-reputatsija-farmotrasli-snizilas.html#.UPTaGSepC84

Низкий рейтинг прозрачности, Минздрава России: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/minzdrav-rossii-pokazal-v-2012-g-nizkuju-prozrachnostj-pri-provedenii-zakupok.html#.UPTX8yepC84 Рейтинг репутации фармкомпаний снизился: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/v-2012-g-korporativnaja-reputatsija-farmotrasli-snizilas.html#.UPTaGSepC84

Врачи и медпредставители вошли в ТОП-20 самых популярных запросов рынка труда в 2012 г. http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/vrachi-i-medpredstaviteli-voshli-v-top-20-samyx-populjarnyx-zaprosov-rynka-truda-v-2012-g.html#.UN40vG-pC84

Господа, просите родственников и друзей проголосовать против супостата! http://democrator.ru/problem/9553

Медведев утвердил субсидии на поставки лекарств для тяжелобольных. http://news.rambler.ru/16968009/