Yopapipa

Предлагаю всем успокоиться, вздохнуть и выдохнуть, подготовить себя к решению импортозаместить и попробовать предрекаемое будущее или отказаться от терапии на свой, так сказать, страх и риск. Рано или поздно всех административно, от слова "Ад", переключат!

Рано видео выложил, по шапке получил, должно было появиться недели через две. Всё ради вас форумчане!

Аукцион по глатирамера ацетату перенесён на 10 мая. http://www.sberbank-ast.ru/ViewDocument.aspx?id=381291002

Тимексон. Импортозамещение в действии

Текфидера Dimethyl Fumarate. - зарегистрирован а России. 3-ей фазы КИ в России не будет. 1. Необходимо внесение препарата в список жизненноважных. 2. Далее необходимо включение оного в федеральную программу "7 нозологий" http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=6896&p=74418#p74418

Уважаемые господа! Во избежание аллергических реакций на иммуноглобулин необходимо произвести подкожную пробу. 0.1 вещества разбавить до кубика физраствором и ввести себе подкожно. Если в течение получаса вы не увидите никаких удивительных реакций, значит аллергии на иммуноглобулин у вас нет.

Докладываю: Пока за иммуноглобулин услышал от доктора 1 меда, что мол здравое зерно в этом есть. Дал ссылку на киберЛенинку почитать. У меня будет встреча с Тотолян Натальей Агафоновной, точно не знаю когда, попробую допросить с пристрастием. Пока всё.

Уважаемый Георгий222. Что сделал бы я, случайно наткнувшись на нечто, что избавляет меня от трудностей передвижения, вместо записи непонятного ролика. Я б в первую очередь, безвозмездно и максимально широко поведал о существовании такой "брахмапутры" своим братьям и сестрам по заболеванию, на всех известных миру языках. Ведь если фарма прознает, то копеечку заработает assassin случайно капнув полония вам в чай. Удачи.

С понедельника у меня представится такая возможность.

Питер 1 мед. ВВИГ не брезгует!

"Административно перевести пациента с одного препарата на другой и по медицинским, и по этическим соображениям нельзя" Ян Власов. http://rg.ru/2015/12/15/zadachi.html

Очень хороший ресурс. http://cyberleninka.ru/search?q=%D0%98%D0%BC%D0%BC%D1%83%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BB%D0%BE%D0%B1%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD+%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%81%D0%B5%D1%8F%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9+%D1%81%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B7

В Питере такая же хрень, чтобы попасть к неврологу. Терапевт направляет к заведующей, чтобы та записала к неврологу. (проверено лично) На последнем общественном совете по защите прав пациентов при комитете здравоохранения СПб 15.12.2015 мной, в числе прочих, были озвучены проблемы доступа до невролога и выписка льготных бесплатных рецептов. И тишина. Даже до сих пор нет протокола заседания и принятых решений.

Не тратьте. Я отдаю себе отчёт в том, что ничего нового наши специалисты не предложили и не предлагают, а только ретранслируют зарубежных коллег. Смелых мало или даже их совсем нет.

Ваше дело. Спорное утверждение. http://www.nwams.spb.ru/liter.htm и это всё? По-моему, эта ассоциация это PR и более ничего! Мне не известно за их(его) деятельность! Пока старческий кретинизм и среднего возраста конформизм ничего не дал.

Иероним Карл Фридрих фон Мюнхгаузен! Хвать себя за волосы и тащи себе потихоньку.

Уважаемый георгий222! Все уже подготовились. Камеры наведены на резкость, софиты слепят глаза, в руках карандаши и ручки...

У нас до выписки каннабиноидов вряд ли дойдёт точно!

Чё за наезд? Я, как видно, не за статьи, диссеры и друг друга. Доклад подразумевает понятность изначально и является оружием популяризации науки.

Я к тому, что большинство врачей неврологов напоминают актеров, которым рассказывают какой текст произносить и как реагировать на справедливые упрёки пациентов. Не привыкли они объяснять и не считают нужным объяснять свои выводы и позицию. Был такой академик Александров Анатолий Петрович (руководил РАН СССР в 1975—1986), дак он требовал от докладчиков, чтобы доклад математика, например, был понятен историку и наоборот.

Хью Лори, как актер, в медицине не особо шарит, а в сериале выглядит очень убедительно, хотя там ляпов пруд пруди. До третьего сезона держались, чтоб хоть слова не путать, а дальше пошло-поехало: - "это аутоиммунное, ему нужен интерферон..." :) Мне понравилось сравнение 333, ПИТРС с рулеткой. Статистика потребления питрс скрывается, чтобы не сравнивали препараты и заранее не пугались пациенты. Доступ к новым препаратам и новым технологиям, ввиду импортозамещения, значительно затруднен. Например препарат текфидера(диметил фумарат) зарегистрирован, но до выписки вряд ли дойдёт, пока, я так понял, свои аналоги непонаделаем. Правильно, не стоит пациентам пробовать оригинальные препараты, зачем...?, напробуются, будут потом жаловаться. И при всём при этом, действительно, удивляет наезд на иммуноглобулинщиков и ярое нежелание предоставить им препарат бесплатно, т.е. выписать. Мне очень не нравится демонстрировать лихо-придурковатый вид перед лицом врачующим, но в таком случае доктор сам себя толкает под монастырь недоверия.

Чертовски дьявольский результат!

Никто и не просит со всеми, выберите пару тройку и достаточно. Я просто бумажку не видел заключения, а так даже был там, тщетно хотел узнать знает ли национальный орган контроля иммунобиологических препаратов о ронбетале (ныне интерферонбета1б). Оказалось нет. Ну потом история реорганизации и пошло поехало... Может вы меня знаете? или я вас?

Каспер, смотрю аж с клыков слюна капает с вас, вцепиться в антиотечественную, по-вашему, неосмотрительную пропаганду.