Каспер

Ну тут Вы правы. Юля

информация с http://arxrs.0pk.ru/viewtopic.php?id=7 от 2008-12-28 00:52:03 Вот вам еще капля информации. Не буду говорить где и что принимаем по исследовательской программе (это запрещено договором) - но принимаем таблетки кстати первые в мире таблетки против РС. Эффективность - 60 процентов). Вы себе не представляете какие огромные деньги на поиск препарата в мире вкладывается Несколько десятков центров скоординированных по всему миру. Питер находится в этой системе и Москва. Думаю лет 5-7 еще и лекарство будет синтезированно. Согласитесь неплохо, что уже есть препарат который в 60 случаях из ста прекращает рецидивы. Так что моя печень сейчас трудится на наше общее дело... Омрачает все это одна маленькая деталь - миллионы долларов вкладываются не ради нас таких хороших и больных... Правильно - ради прибыли) Встает вопрос о доступности в первые годы синтезированного препарата - имуномодулятора последнего поколения). Интерессно, что за лекарство и как скоро оно будет доступно?

Интерессная ссылка http://arxrs.narod.ru/Page-4.html. (много чего о РС написано). ПРОПЕР-МИЛ ПРОПЕР-МИЛ ( Рroper-myl )*. Комплекс лиофилизированных грибов-сахаромицетов (Сryptococcus albicans, Саndida tropicalis, Saccharomyces cerevisiae). Применяют для лечения больных рассеянным склерозом. Препарат вводят внутривенно. Перед введением разводят содержимое флакона в 5 мл растворителя. 0бразующаяся взвесь имеет вид слегка опалесцирующей суспензии. Перед инъекцией суспензию слегка встряхивают. Начинают инъекции с введения 0,1 мл суспензии. Ежедневно дозу увеличивают на 0,1 мл; при хорошей переносимости с 8 - 10-го дня лечения ежедневную дозу можно - увеличивать на 0,2 мл, постепенно доводя ее до 2,5 - 3,0 мл (не более). В дозе 2,5 - 3,0 мл препарат вводят до конца курса, продолжающегося 30 - 40 дней. Такой же курс лечения можно повторить через 3 - 4 мес. При первых инъекциях, в связи с малым объемом вводимого препарата (0,1 -0,2 мл и т.д.), следует набрать это количество из флакона небольшим (инсулиновым) шприцем и, соблюдая правила асептики, добавить к 2 - 3 мл 5 % раствора глюкозы; полученную суспензию ввести в вену. Из оставшегося во флаконе разведенного препарата можно ввести дополнительно 0,5 1,0 мл внутримышечно. Неиспользованную часть препарата выливают; хранить вскрытый флакон нельзя. Инъекции необходимо сочетать с лечебной гимнастикой, массажем и др. Между курсами рекомендуется проводить лечение преднизолоном, кортикотропином, кокарбоксилазой, АТФ, прозерином (или галантамином), витаминами (В 1 ,В 6 , В 12 , никотиновая кислота). В рацион питания следует добавлять творог, рыбу, овсяную кашу, фасоль, свежие овощи и фрукты. Форма выпуска: во флаконах, содержащих 10 млн дрожжевых клеток. К флакону прилагается ампула с растворителем (5 мл 5 % раствора глюкозы). Кто-нибудь его применял?

Павел, не исключено, что я и ошибаюсь. Просто на вскидку в памяти всплыло интернет ассоциация "троллинг и тролль" именно с провокацией. Только вот я подметила по форуму одно, дар что ли у вас такой, но люди почему-то частенько на ваши сообщения реагируют очень неоднозначно. Юля

Павел, вам чего заниматься больше нечем, как только провокатором на сайте выступать? И главное так психологически тонко, вроде и ничего особенного не написал, а отклики пошли. Тролль вы наш Юля

Не за что. Очень надеюсь, что тебе это поможет.

Не лечение гриппа, а его последствий. И потом я думаю, что моя родственница (она врач), у которой я потом проконсультировалась, сказала о том что большой разницы в лекарствах нет, и ей уж точно лучше знать, чем мне. А вот клавулановая кислота у людей с больным желудком может ой как потом откликнуться. А если к тому же у человека непереносимось этой кислоты? А ему в аптеке втюхали, кто отвечать будет? Юля

Люция, посмотри статьи на сайте http://rscleros.ru/. Так же там есть форум, где ты можешь задать вопрос врачам (практикующим специалистам по РС).

Кто-нибудь слышал что-то о постмаркетинговом исследовании? Re: Интерфероны бета 1 в (Бетаферон, Экставия, Ронбетал) Roman » Пт фев 18, 2011 5:25 pm Уважаемые врачи! Вы назначаете своим пациентам ронбетал? И почему? С момента появления ронбетала прошло около года. Вы можете дать объективную оценку ронбетала? Roman Сержант Сообщения: 48 Зарегистрирован: Пт авг 06, 2010 12:20 pm Вернуться к началу Re: Интерфероны бета 1 в (Бетаферон, Экставия, Ронбетал) Prakhova » Сб фев 19, 2011 11:26 am В СПб Ронбетал получали лишь немногие пациенты и не более 6 месяцев. В связи с этим делать какие-либо заключения из собственного опыте не представляется возможным. В настоящее время в России планируется постмаркетинговое клиническое исследование эффективности Ронбетала. Подождем его результатов. Прахова Лидия Николаевна кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей категории. (901) 315-38-73, (812) 715-38-73, prakhova@rscleros.ru

Понятно. Просто мне для снятия обострений сразу митоксантрон с метипредом капали. Сказали, что по другому не снять.

Конечно капали. Только вот один метаксонтрон не делали, врач говорила, что бестолку тогда.

Тебе чего заняться не чем, как только ошибки исправлять . elenakes2009 переживает, что перевести на Ронбетал могут и как себя чувствовать будет, а ты, alex-2, фигней с орфографией страдаешь. Если пошутил, то шутка не удалась. Юля

Я теперь прежде чем купить какое-либо лекарство, сначала изучаю информацию по нему. Как правило, импортные лек-ва более "очищенные" от примисей (если правильно выразилась). Но есть случаи, когда реально переплачивать не стоит. Случай был, прихожу покупать Бифидумбактерин (наш). Мне конечно пытаются впихнуть другой препарат (названия не запомнила, но он тоже наш), при этом он в пять раз дороже. И меня убеждают, что он более новый и более качественный. Прошу анатацию, мне ее с кислым лицом дают, я читаю и обнаруживаю, что в одном, что в другом одни и теже бактерии и больше ничего. На мой вопрос "в чем разница, кроме цены" провизор ничего ответить не смогла. Так для чего в этом случае я буду переплачивать. Конечно в более глобальной проблеме, как aliens описала, я бы тоже не стала менять оригинал на заменитель. Юля

Да вы правильно подметили, не грипп лечили, а его осложнения. Был трахеобронхит. Мне трахеобронхит лечили. Юля

Странно, а мне митоксантрон вместе с метипредом кололи.

А тебе, что просто митоксантрон прокапать и дополнительно ничего к нему не прописывали?

Павел, экономить конечно не стоит, но и на ветер деньги кидать тоже не надо. Пример из нашей жизни. Муж заболел гриппом, в итоге врач прописал Амоксициллин. Естественно я заразилась от мужа и мне приписали тот же препарат и я его пропила. Когда в следующий раз заболела, то прописали тот же Амоксициллин, только вот в аптеке был Амоксиклав, который я естественно купила. Эффект от них лично для меня был одинаков, зато цена различалась прилично Амоксициллин (наш препарат) - 50руб., Амоксиклав (импортный)- 400 руб. Если бы знала разницу в цене не купила бы. Я убедилась в словах врача, что наши препараты бывают не чем не хуже импортных. А сейчас вообще часто сталкиваешься с тем, что берут препарат, который копейки стоит, называют по другому и цены ставят заоблачные. Есть приличное колличество препаратов нашего производства, которые оказывают точно такой же эффект, что импортные. Так за чем же тратить больше..... Юля P.S. Просьба ко всем в ответ на мое сообщение про Ронбетал ничего не писать, это к данной теме не относится.

Леночка, на меня в этом вопросе равняться сложно, т.к. у меня муж болеет РС. После дискуссионных баталий на форуме, мы с мужем пришли к выводу, что мне больше передается страх мужа, что вдруг его ребенок тоже может заболеть и все это на моих плечах. Я продолжаю принимать контрацептивы, но если вдруг наступит беременность (как и в прошлые 2 раза), то после всего обдуманного я от нее врядли не откажусь. Но мне в этом вопросе легче. Хотя могу точно сказать, что при 1 группе инвалидности я бы поступила также как и вы. А в ситуации с ногой, Павел Емцев прав, это нормально. После снятия гипса всегда происходит атрофия мышц и нужна гимнастика. Так что прокунсультируйтесь с врачом какие вам надо делать упражнения и вперед. Желаю, чтоб нога побыстрее восстановилась. Юля

Тут уж ничего не поделаешь, они будут себя защищать в любом случае. Юля

Павел, в описанных вами случаях вы на все 100% правы. Юля

Павел, тут конечно я с вами согласна. Стандарты должны быть. Но вот наколько они эффективны в том или ином случае, это уже другой вопрос. А также насколько и в какую сторону от них может отходить врач, это уже человеческий фактор. Хотя главное конечно не навредить. Юля

Павел, я подразумевала то, что есть стандарты лечения. Но в совокупности каждому пациенту одно и тоже может не подходить. Юля

Я тоже туда заходил и читал, а теперь там пусто все.

Я читала эту тему. И мнения о нем очень разняться. Просто каждому свое. Кому-то одно, а кому-то другое. Мы с мужем знаем одного парня, так ему интерфероны вообще не идут. Хотя РС подтвержден. А вот плазмоферез каждые пол года и витамины ему помогают. Вот такой у него организм. Так что если Коксику помогает Замбони, я например за него рада. А если другим людям не помогло, то конечно обидно за них, за их надежды, которые не оправдались. Ведь никто до сих пор не может сказать откуда РС произошел. А ведь когда у человека тромбоциты повышены и сосуды забиты, то его к неврологу посылают. И никто не может сказать точно, как на РС состояние вен и сосудов влияет. Может как раз поэтому одним метод Замбони помогает, а другим нет. И еще раз повторюсь, каждому свое. Юля