Каспер

Действительно те кто это сделал молодцы.

Про врачей хочется сказать одно "они должны любить свое дело, тогда они и будут профессионалами" Юля

На вопрос о чуде хочется ответить так. Я верю в то, что в нашей жизни ничего не происходит просто так. И каждому дается столько, сколько он может вынести. В отношении того, что когда здоровая женщина не может родить, а потом вдруг рожает, объясняется простой психологией. Просто когда перестаешь как ошалелая(ый) гоняться за своей мечтой, то находишься в постоянном стрессе, и наш организм встает в позицию экономии сил для поддержания организма. А когда расслабляешься и начинаешь получать удовольствие от жизни, тогда и наш организм получает импульс о благополучии. Юля

Я тоже рада познакомиться. А разделяться мы не будем, просто буду в конце подписываться Юля

Во-первых: IRISHA, ты совершенно права, когода написала "Тут речь шла о беременности здоровой жены от мужа, больного РС". Во-вторых: я не собираю мнений, а высказываю свое и принимаю точку зрения других, т.к. не люблю никого судить, мне это право никто не давал. В-третьих: я всегда прямо говорю о том о чем думаю, за что и получаю частенько по "шапке". Ну и в-четвертых и т.д. и т.п.: Я думаю, что все женщины, когда любят и любимы, то воспринимают зарождение в себе жизни, как чудо. Поэтому-то и возникла такая дисскусия на счет чуда между женщинами и мужчинами. Просто мужчины часто смотрят на рождение детей с практической точки зрения, а женщины, как некое чудо. И если и бегут в церковь, то только потому, что срабатывает инстинкт сохранить и защитить любой ценой эту маленькую, но уже жизнь (за исключением тех, кто действительно верующий, церковь им необходима как воздух). Про незапланированную беременность могу сказать одно, моя первая беременность тоже была не запланирована, но от этого ребенок не был менее желанным, вторая уже планировалась, и могу вам сказать, что боль от потери одинакова. По большому счету, как бы грубо не звучало, в основном дети никогда не бывают запланированными, но слово "залет" мне само по себе претит. Просто у нас принято считать, что если женаты, то забеременела и она обязательно запланированна, а если брака нет - то называется противным словом "залет". Хотя и в браке дети, как правило, не запланированы. А подвести все под правила не возможно, ведь жизнь никогда не играет по нашим правилам, у нее они свои. alex123, вы мне сильно импонируете своей практичностью. Aqua, вам желаю хорошо перенести беременность и родить здорового малыша. P.S. А мне казалось, что кто из нас есть кто понятно, если от мужского лица, то муж, ели от женского, то я. Хотя замечание на первый/второй расчитайсь принимаю. В сообщениях буду подписваться совим именем. Я Юля. Мне ее тоже очень жаль. Я вообще не понимаю, почему дети должны страдать за грехи своих родителей. Но по закону подлости это к сожалению так. Юля

Естественно если помогает.

Я согласна с Павлом Емцевым в том, что врачи высказывают свои опасения. Как говорит друг нашей семьи (он врач) "ни один врач не скажет тебе правды о том, что вас ждет, и даже я не все могу тебе сказать". А в плане детерождения у меня все хорошо, первый раз - и я простыла, и врач уж совсем молоденькая была и не досмотрели, а во второй - стресс. Врач говорит "рожать милочка пора", а как про диагноз мужа слышит, так глаза в пол опускает и говорит "иди хорошенько подумай...." Невролог тоже самое отвечает. Факторов множество может быть. У моего мужа РС шарахнул после прививки от бешенства КОКАВ. Когда с потранажной медсестрой из Бетаферона говорила, то выяснилось, что 30% ее подопечных тоже ссылаются на прививки, и именно КОКАВ. Про генетику вот еще что могу сказать. У моего свекра Паркинсон. И все врачи говорили, что это никак не передается, и только когда РС диагностировали, то тогда сказали "чтож вы хотите наследственость-то какая". А на вопрос "что вы раньше об этом молчали?" Ответили "а зачем говорить о таком заранее". И только один врач говорила "следи за мужем внимательно", да мы это не воспринимали, ведь все вокруг твердили "паркинсон не передается, ему вообще ничего не грозит".

Я прекрассно понимаю, что никто тут против меня не настроен. И конечно понятно и то, что мой муж вам всем ближе по причене его РС. Да я действительно боюсь за наше будущее. Может мне просто не те врачи попадались, которые говорили "допустим он родится здоровым, но ребенок это нервы, а мужу нужно спокойствие". Ох как эти слова не вселяют уверенности. P.S. IRISHA, спасибо за пожелание здоровых детишек, надеюсь они когда-нибудь сбудутся . И конечно же, чтоб все уже рожденные и которые родятся тоже были здоровенькими .

На самом деле с витамина тоже увлекаться нельзя. Принимать их можно по назначению врача. Я хоть и принимаю нейромультивит (назначил врач), но не в той дозировке, которая указана в инструкции, а в меньшей. И опять же мы к этому пришли с врачом вместе.

ЕЩЕ РАЗ ПРИНОШУ СВОИ ИЗВИНЕНИЯ, ЕСЛИ КОГО СИЛЬНО ОБИДЕЛА ИЛИ НЕ ДАЙ БОГ ОСКОРБИЛА, Я ЭТОГО НЕ ХОТЕЛА. Про укор знаю не понаслышке, ситуации были у знакомых и на работе тоже был случай. IRISHA, про гиперответственность вы правы. Просто в семье где я родилась, всегда считалось что я могу найти выход из любой ситуации, и что мое решение всегда правильное. У меня мама, папа и брат просят совета, а не я у них. Я для семьи вроде железной леди. Да и для семьи мужа я таже "железяка". И только с мужем я могу быть ранимой, а он принимать решения. Я вышла за него замуж не только по любви, но и потому что могу почувствовать себя рядом с ним слабой, проявлять свои эмоции, а не сдерживать их, если кому-то из моих близких плохо. Именно муж меня подвел к решению скорее не иметь детей, чем иметь их. Неужели вы думаете, что я не хочу иметь родной комочек, который так похож на любимого мужа??? До постановки его диагноза у меня был выкидышь, и потом еще один, когда узнали о диагнозе. Я уже дважы перенесла боль потери не рожденного ребенка. В церкви мне сказали, что если Господь даст ребенка, то и силы и возможности тоже будут. Но я так боюсь рисковать. Хотя если случится так, что беременность настанет, то боюсь что именно материнский инстинкт возьмет вверх, как и в первых 2 случаях. P.S. Я все думала " а зачем написала то первое сообщение", и пришла к выводу, что наверное мне хочется услышать, что детки рожденные от родителя с диагнозом РС здоровы, и что бояться нечего.......или есть чего.........

Привет. Никак не ожидала такого всплеска ответов на свое сообщение. Просто я озвучивала сугубо личное мнение, и уж тем более никого не хотела осуждать. НИКОГДА не считала своего мужа не полноценным и НИКОМУ не позволю так считать. На счет взять еще одну ношу на свои плечи меня отнудь не погуает, поверьте девочки я многое вынесла в свои годы и дополнительными трудностями меня не испугать. А ребенок - это счастье, а не ноша. Когда ты рожаешь, не зная что у тебя или твоего партнера РС, это одно дело. Но вот когда ты знаешь, что можешь передать этот ген своему ребенку, это уже другое. Ребенок не игрушка, которую ты захотел и родил ради своего удовольствия. Это огромная ответственность за человека. Дети не просят нас их рожать. И уж тем более если не дай Бог ему это передастся или его детям, то я не думаю, что мне скажут за это спасибо. А вот, что дейстительно я не смогу вынести, так это укор в глазах своего ребенка, боль от того, что мы сотворили с его жизнью. Так неужели, если я могу хотя бы предположить, что мой ребенок унаследует это проклятущий ген и он проявится, я смогу причинить этим боль своему мужу. Еще раз повторюсь, что я не вынесу вожможных укора в глазах ребенка и страдания своего мужа. Хотя естественно как и все женщины я хочу родить, и при виде маленького у меня сжимается сердце, но есть НО......которые возможно когда-нибудь уйдут на второй план и материнский инстинкт возьмет верх над доводами разума. И я верю в то, что если Бог дает ребенка, то он делает это в радость. А притча о кресте одна из моих любимых. И к слову о кресте. Рысь, вашего мужа, господь наказал за предательство. P.S. Еще раз акцентирую внимание на том, что НИКОГО не хочу обидеть и осудить.

Я не знаю, кто и что там доказал или нет. Но довеяю своим друзям семьи (врачи) и родственникам (тоже есть 2 врача), так они мне плохого не посоветуют. А надеятся на авось и рожать, зная, что ребенку может передаться хотя бы предрасположенность, просто преступление. P.S. писала жена Каспера.

Юленька, ты абсолютно права, все что угодно в себя впихнешь, если будешь знать, что это помогает.

KOKSIK26, я нейромультивит пью из-за того, что он у меня нормально проходит без аллергии. А на мильгамму у меня аллергия сильная была. Такие почесуны выскочили по телу. Да и потом ее колоть надо через день. А я и так через день интерферон колю. Хотя в начале на мильгамму аллергии не было, а потом поперла. Врачи говорят, что она хорошая, но увлекаться ее нельзя. Плюс ко всему мильгамма еще в форме драже выпускается, а комбиллипен выпускается и в таблетках тоже. Так что выбирать надо то, чо тебе больше подойдет.

А я три в одном принимаю, Неромультивит называется.

Ребята, дай Бог всем нам получать Экставию.

Спасибо и тебе тоже удачи.

Под схожие признаки РС могут попадать несколько заболеваний, и герпес и реакция на вакцину от бешенства и т.д., так что тщательней обследуйтесь. Но вот про аллергию врач конечно загнул! А на счет замены уколов на таблетки врачи уже давно бьются, да только перевес все на уколы идет (из моего разговора с врачом и не одним). Ну не могут они пока добиться такого терапевтического эффекта таблетками, ну не "нравятся РС" таблетки и все тут.

Проконсультируйся с врачом, но мне кажется что это недостаточное кровобращение сосудов головного мозга.

Вот ответ врача с форума http://www.rscleros.ru/forum/index.php Re: перерыв в терапии? Ilves » Вт май 18, 2010 12:02 pm Защитный эффект бета интерферонов после отмены препарата сохраняется не долго - 1-3 месяца постепенно снижаясь до нуля. Перерыв на 2-3 недели после 2х лет лечения делать безопасно. При плохой переносимости я бы посоветовал не отменять препарат, а уменьшить дозу до нормально переносимой. Даже низкая доза интерферонов оказывает терапевтический эффект. Так в первом исследовании Бетаферона сравнивались дозы 250 мкг и 50 мкг. Обе они показали эффективность по сравнению с плацебо, однако высокая доза была эффективнее, поэтому ее зарегистрировали. То же касается Ребифа - для лечения РС зарегистрированы дозы 44 мкг и 22 мкг, хотя высокая доза в клинических исследованиях показала большую эффективность по сравнению с низкой. Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238 e-mail: ilves@rscleros.ru

Это скорее всего после неврита остались "спайки" в тех местах, где было обострение и при нагрузках снижение зрения может быть. Но вот что меня поразило в твоем сообщение, что тебе поставили диагноз только потому, что у тебя этот неврит, без всякого МРТ, теста на проводимость. Тебя должны были положить в глазное отделение и провести серьезное обследование на ретровирусы, ведь неврит - это не обязательно РС. Это может быть и ретровирус, который вызывает симптомы неврита.

Ага, точно положительный. Да ничего страшного, мы здесь все такие, по несколько раз можем одно и тоже спрашивать. Мне врач сказала, что перерыв можно только после 3-х лет делать и не раньше, но у меня и форма РС уж очень агрессивная была, за 7 месяцев 3 обострения. Да хотя некоторые тут пишут, что и после года можно перерыв делать. Может это связано с формой РС и кол-ом обострений.

Читал на сайте Ронбетала отзывы пациентов. И у меня вопрос, если сейчас август 2011года, то как может быть отзыв № 28 подписан 12.11.2011годом? Короче, заходите на сайт в раздел Беталайф и там есть отзывы пациентов и там он отзыв № 28. (а то ссылка которую вставил чего-то на работает). P.S. Могу быть не только хорошим, но и сильно ядовитым

Какой я хороший оказывается . Да уж многие страдают от Ронбетала. Юлю я конечно понимаю, т.к. хоть и терпимо переношу Ронбетал, но каждый укол делаю, словно цианид ввожу. Вчера когда делал, от боли чуть ли не завыл, теперь больновато место укола трогать, хоть блямбы нет, и то хорошо. Если она очень серьезно пострадала, то понятно, что она все что с Ронбеталом связано ненавидит. А в том, что она скорее всего имела ввиду не совсем то, о чем я подумал, вы скорее всего правы. Так что приношу извинения .