шура

Эректильная дизфункция - один из самых рапространённых симптомов РС. По статистике втречается даже чаще, чем у других хроников, сердечников, или больных диабетом. Но мужчины крайне неохотно говорят об этом, можно не иметь сил встать с инв. кресла, но не признаться в этом?! Поговорите с урологом, андрологом. А вообще... Лечение не отличается от других людей, страдающих импотенцией, виагра, левитра, циалис. И если уж совсем ничего не помогает то caverject. В последнем случае Вы ничего не глотаете, и если Вы попали, и дозировка достаточная, то ничего не поможет, ни одиночество, ни усталость, эрекция гарантирована на 100%

Очень странно, Вы пишите о спасмексе, как о лекарстве, и меряете дозировку в таблетках, одна две, три... При этом спазмекс лишь название лекарства в продаже, само вещество - это троспиумхлорид ( trospiumchlorid). Я видел троспиумхлорид в трёх-четырёх различных названиях, напр, trospi и т.д., и разных дозировках. Я пью троспиумхлорид, и как спазмекс, уже лет шесть. Рекомендуемая доза 45 мг, я пью 30 мг в день. Чем больше вы пьёте, тем слабее позывы, т.е больше остаток в мочевом пузыре, чем меньше, тем чаще нужно в туалет. Пью уже давно, подобрал дозировку, иногда меняю её в зависимости от состояния. Я думаю любое лекарство можно объявить негодным, если сначала выпить очень много, а потом жаловаться на плохое самочувствие. Я читал, один человек в тюрьме покончил с собой, получив от медсестры, которая хотела ему в этом помочь, 80 таблеток аспирина.

Бетаферон даёт сильную спастику. Если есть возможность попробуйте перейти на копаксон. Большая разница. Я шесть лет кололся бетафероном, сейчас два года копаксоном. Хотя колоться теперь каждый день, всё же легче.

Да такие тесты есть. Я купил себе такой тест пару лет назад. Сейчас нашёл коробку с тестами. В этом месяце истекает срок годности. Я купил, чтобы если есть у меня подозрение на заражение, не бежать сразу к врачу, а самому быстро проверить. Но воспользовался тестами лишь два раза. Остальные восемь тестов, похоже, придётся выбросить. Называется это "Combur Test HC". Стоили они недорого, где-то то ли 6 то ли 8 евро.

Это самая большая проблема современных лекарств от РС. Они эффективно подавляют иммунную систему, и чем сильнее, тем тяжелее побочные явления. Увы. Все совремменные препараты опасны. Но что не сделаешь, чтобы остановить это сползание к инвалидному креслу.

Спасибо, Гера, за ответ. Я просто неправильно понял. "Будет пять уколов каждый день в первый год" - дословная цитата. Что я должен был подумать? Желаю Вам упеха, т.е., полностью остановить болезнь. От врача слышал, что при огромной эффективности алемтузумаба, остаётся главная проблема: щитовидка. Очень надеюсь, что Вам повезёт, и лекарство проявит себя лишь с хорошей стороны. Удачи Вам!

Пять уколов каждый день? Я Вас правильно понял? Вы вообще из дому выходите?

Я, конечно, этого не знал. Теперь я понимаю проблему. В Германии получить даже приватный ( т.е. неоплачиваемый больничной кассой ) рецепт на сильное лекарство, если нет показаний к нему, даже по знакомству, очень сложно. Если что, врач может потерять лицензию, и даже пойти под суд. Помогите человеку. Ему, вероятно, проще добраться в Питер, дайте адреса аптек, врачей. Такие должны быть.

Sorry, я, видимо, неправильно понял. Речь всё же не об МС. Почему тогда именно тисабри? А rituximab пока находится на стадии исследования, и ни в US, ни в EU не допущен. Я бы побоялся заниматься самолечением этими препаратами. Это моноклональные антитела очень сильного и целенаправленного действия. Если Вы найдёте их в России, они будут стоить Вам очень дорого, помогут ли, неизвестно, и это очень опасно.

Странно, Тисабри прошёл допуск EMEA. В клинике, рядом с моей квартирой, тисабри заливают запросто. Риск, конечно, больший, чем 2:10000, скорее 1:1000, но для тяжело больных... Может Вам тисабри не показан, скажем, если у Вас прогрессивная форма течения?

Ну может человек сейчас в Питере находится. Если он переводит с норвежского, может ему по немецки легче, могу помочь. Вообще fatique тисабри не излечишь. Если fatique, следствие МС, это симптом, а не болезнь, лечить же можно лишь МС. От fatique чаще всего прописывают amantadin. Сейчас становится популярным Vigil. Сам не пробовал, надо купить попробовать. Говорят средство очень сильное, всё же лекарство от нарколепсии. Рецепт у меня есть, надо выйти в интернет, купить. Стоит в меру, ок. 3 евро за таблетку. В день достаточно принимать одну таблетку. Если же нужно именно тисабри, то в Германии терапия стоит ок. 3000 евро в месяц. Есть такие деньги?

В Германии Экставиа в полном ходу. Больному в аптеке на рецепт на Бетаферон могут дать Экставию. Официальное мнение: это дно и тоже. Экставия на 20% дещевле. Но для неё нужен другой инжектор.

Ничего не скажу насчёт диет и наклонной кровати. Если кровать Вам помогает, то пользуйтесь. Если неврологи сомневаются, это их проблема. От правильного питания Вас никто не отговаривает. А насчёт лактулозы, я по просьбе Роны два - три дня переводил пространное описание с сайта др. Клюге. Перевод, конечно, неполный, для этого мне не хватает профессональной квалификации. Это всё-таки научная работа. Но по-моему абсолютная фигня. Там же я перевёл сообщение DMSG по поводу этой теории. Найдите, почитайте. Лактулоза не стоит дорого, помогает от запора. Вы страдаете запорами?

С моей точки зрения , Дима, всё не так просто. Если продолжать дальше, можно было бы сказать, что автомобили ломаются, чтобы была работа у автомехаников, глаза плохо лечат, чтобы окулисты имели работу, а люди умирают, чтобы могильщики... Но смотрите, половина больных РС имеет прогрессивное течение, у Вас, кажется, тоже. Ведь сколько можно было бы заработать денег? А лекарства нет. Даже за большие деньги. Почему? Ведь у фармагигантов миллиарды. А не получается. Трудно. Самые популярные темы на форуме сейчас, это ронбетал. Даже повторить, даже за большие деньги, и то не могут. На III фазу по допуску КРАБов идут по 2000 больных. Сколько это стоит? Сколько неудавшихся работ. В компаниях работают тысячи исследователей, людей очень квалифицированных. Которые очень хорошо получают. Одномоментно в мире идёт по 160 штудий. Кто за всё это удовольствие платит? Вы же в России живёте. И видите. Даже за миллиарды трудно сделать хороший хайтех. Даже на показ.

Вопрос к модераторам, а что реклама на форуме не запрещена?

Ну почему? CCSVI очень живо обсуждается. И prof. Zambroni отнюдь не считается мошенником. Тем более, что. кажется у него жена больна РС. Но в его первых публикациях стоит, что в группе больных РС 100% (!) больных РС страдают сужением вен, а в конрольной группе 0% (!). Цифры совершенно невероятные. В других исследования таких абсолютных цифр нет. Хотя у РС-ников они несколько выше. Но подойдите к этой теории немного критичнее. Попробуйте дать самому себе ответ на многие известные вопросы. 1. Почему РС заболевают в молодом возрасте, хотя пожилые люди больше страдают от сужения вен? 2. Почему РС болеют в основном люди в северном полушарии? 3. Почему женщины больше мужчин? 4. Как объяснить разные течения болезни? Список можно продолжать очень долго. Сводить всё к одной единственной причине, представляется очень большой натяжкой. Даже сам Zabroni в своём выстулении на когрессе в Торонто отнюдь не был так категоричен, приглашал дальше продолжать исследования, а больных РС не отказываться от существующих методов лечения. А насчёт КРАБов. Исследований, где говорится, что в итоге они не снижают прогрессирование РС много. Других, правда, больше, но если Вам напряг дальше колоться, ну что ж. Право быть больным, это тоже право человека.

Ещё раз перечитал. Всё точно. минимум: 8 мм. Я не врач, я лишь цитирую инструкцию. Поверьте мне, там так написано. Почему у Вас иначе, не знаю. В руки не колюсь, нет жирового слоя. Девушкам должно быть легче, у них подкожный жировой слой толще. Если вы колитесь слишком мелко, вы вредите своей коже, у Вас могут быть сильные реакции. Слишком глубоко, можно уколоть в мышцу. Колоться надо в подкожный жировой слой. Подбирайте, каждый у себя.

Только прочитал, глазам своим не поверил. Полез за инструкцией, насилу нашёл. Всё правильно: МИНИМУМ 8 МИЛЛИМЕТРОВ. Так и колюсь. В ногу 8 миллиметров, в задницу и в живот 9. Ничего не понимаю!

Господи, как всё сложно! Когда начинал колоться, 8 лет назад, купил термометр как-раз для измерения темпераруры в холодильнике. Кладу его в коробку с лекарством. Когда достаю укол, смотрю температуру. А как иначе. Холодильники меняются, время года тоже. Поэтому всегда в курсе.

Просто в тему. Получил намедни склерозный журнал, который мне присылают, как члену DMSG, немецкого склерозного сообшества. Пишут о конрессе в Торонто в апреле этого года. На конгрессе был вывешен постер из Университета Buffalo. Там делали исследование для проверки гипотезы д. Замброни, сделанных д. Робертом Зивадинов. Патиенты поделены на три группы. РС-ники, люди, больные другими нервными заболеваниями, и контрольная группа. Из них имеют признаки сужения вен, 53% в группе РС-ников, 42% среди больных др. нервными болезнямии и 23% в контрольной группе. И что это доказывает?

Здорово! Колю копаксон два года, все время инжектором. Единственная проблема - шишки. Больше проблем нет.

А почему, действительно, люди из Канады едут на операцию в Мексику и Польшу? Почему они не делают операцию в Канаде, в США, в Германии? Отсталые страны, не развитая медицина, и поэтому не могут сделать операцию?

Увы, д-р Замбони пока ещё ничего не доказал. Эта теория пока однозначно не отвергается, но верность её по прежнему спорна. Идут многочисленные исследования для проверки правильности этой теории. Основной тон: что-то есть, но единственной причиной РС сужение вен вряд ли можно считать. В обшем, ждите.

Дело в том, Ира, что если бы Вы кололись инжектором, то так просто выпустить воздух из шприца у Вас бы и не получилось. Можно, конечно, изловчиться, но видно, что на это и не расчитывают. Что у Вас нет инжекторов, вещь для меня совершенно необъяснимая. Это не такая дорогая вещь. Учитывая цену лекарства, в Германии ок. 1400 евро(!), это ничего. Когда мне потребовался инжектор, так на всякий случай, я позвонил по по бесплатной линии, и заказал. Мне ещё раз перезвонили, и долго выспрашивали, чего бы ещё такого я хотел бы, чтобы мне прислали. Лекарства для лечения нервных болезней, не только РС, а напр. Паркинсон, стоят очень дорого. На бетафероне Bayer гелает ок. 1 млрд $ в год оборота. Вот и считайте.

Боже, как всё сложно! Я колю просто. Нашёл место без шишек, охладил, протёр спиртом, вставил шприц в инжектор, подобрал глубину укола, и уколол. В инструкции, кстати, ничего другого и не написано. А воздух? Вы же не в вену колетесь. Или?