Jelena
-
Число публикаций
836 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
15
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя Jelena
-
Ещё одна познавательная статья http://www.albertahealthservices.ca/1409.asp (её перевод Google http://translate.google.ru/translate?js=y&...sl=en&tl=ru )
-
Для тех, кто колет бетаферон (только город Петербург, об области ничего не знаю): по состоянию на 16.02.2010 15.00 в аптеку на Фурштадской Ронбетал не закупали; есть бетаферон ("много" по словам фармцевта, фармацевт считает, что перебоев бояться не надо).
-
Александр Пушкин О сколько нам открытий чудных Готовят просвещенья дух И опыт, сын ошибок трудных, И гений, парадоксов друг, И случай, бог изобретатель. 1829
-
Если воспользоваться способом перевода, предложенным Дмитрием ( http://translate.google.ru/?hl=ru&tab=wT#), то предлагаю почитать ещё пару лёгких критических статей (мне они показались интересными) : http://www.nationalpost.com/news/canada/st...html?id=2475285 (на английском) http://www.nationalpost.com/news/story.html?id=2475272 (на английском)
-
Спасибо, Дмитрий, за перевод. Я перевела своим переводчиком, но он(переводчик) выдаёт у меня такие "перлы", что нормальным людям показывать неудобно. А литературный перевод - это очень долго с моим знанием английского. Спасибо.
-
А вот и результат небольшого исследования доктора Зивадинова из Университета в Буффало (пока человек на 500. Продолжение исследования будет) : http://www.buffalo.edu/news/10937 (на англ.языке) http://www.mssociety.org.uk/news_events/ne...vi_buffalo.html (на англ.языке) (переводить не буду... ЛенИво...) Вкратце - всё "это" очень оптимистично, но пока не доказано. Необходимо продолжать исследования. Для пациентов - продолжайте доказанную терапию, но если желаешь экпериментировать над собой - кто мешает (последнее замечание - от меня...) Paulo Zamboni http://www.ms-mri.com/index.php (на одной из страничек есть даже портрет доктора) Есть ещё куча сайтов на эту тему (на английском ) Или здесь.
-
Я нашла информацию, опубликованную 14.12.2009: ( прочитала на сайте http://www.medlinks.ru/article.php?sid=39119 ) "FDA отклонила заявку на регистрацию Кладрибина - первого препарата для лечения рассеянного склероза Комиссия по Лекарствам и Пищевым продуктам США (FDA) отклонила, как неполную заявку на регистрацию перорального препарата для лечения рассеянного склероза Кладрибин Предполагается, что это связано с неполной информацией о четырех случаях рака у пациентов, получавших Кладрибин в рамках клинического исследования. У пациентов был диагностирован рак горла, меланома, рак яичника и рак поджелудочной железы. Еще у одной пациентки забеременевшей через 6 месяцев после окончания исследования развилась хориокарцинома (злокачественное образование из плаценты). В группе плацебо не было выявлено онкологических заболеваний. Источник: rscleros.ru "
-
Нашла такую информацию: ( источник - http://pharmvestnik.ru/text/15885.html - газета "Фармацевтический Вестник" ) Краткосрочный прием Кладрибина компании «Мерк Сероно» значительно увеличил число пациентов, у которых отсутствовала активность рассеянного склероза возвратно-ремиттирующего течения 21.09.2009 17:53 Компания «Мерк Сероно», отделение компании «Мерк КГаА» (Дармштадт, Германия), опубликовала новые данные апостериорного анализа исследования III фазы CLARITY с применением краткого курса приема таблеток Кладрибина (технология приготовления кладрибина для приема перорально, разработанная компанией «Мерк Сероно» и проходящая клинические испытания) для лечения пациентов с рассеянным склерозом (РС) возвратно-ремиттирующего течения. Исследование CLARITY было двухгодичным (96 недель) рандомизированным плацебоконтролируемым международным. Были случайным образом отобраны 1 326 пациентов с рассеянным склерозом возвратно-ремиттирующего течения в соответствии с пересмотренными критериями Макдональда. Участники исследования случайным образом попали в одну из 3 групп — с 2 различными режимами дозирования или с приемом плацебо (соотношение 1:1:1). В первый год курс лечения таблетками Кладрибина состоял из двух подходов (суммарная доза 3,5 мг/кг) или четырех подходов (суммарная доза 5,25 мг/кг), при этом каждый курс состоял в приеме таблеток 4—5 дней подряд по 1 таблетке в день, т.е. участники исследования принимали Кладрибин от 8 до 20 дней в течение года. На второй год исследований всем группам пациентов было назначено два курса лечения, т.е. пациенты принимали таблетки от 8 до 10 дней в течение года. Все первичные и вторичные конечные точки исследования были достигнуты. В обеих лечебных группах, принимающих Кладрибин, частотность побочных эффектов, согласно классам и системам органов в Медицинском словаре регуляторной деятельности (MedDRA), была сопоставима с частотностью побочных эффектов в группе плацебо. Побочными эффектами, о которых чаще всего сообщали пациенты, были головные боли, инфекция верхних дыхательных путей, ринофарингит и тошнота. Лимфопения чаще фиксировалась в группах, принимающих Кладрибин (низкая дозировка — 21,6, высокая — 31,5, плацебо — 1,8%). Суммарный показатель и частота инфекционных заболеваний у пациентов, принимавших Кладрибин и плацебо, совпадали. Случаи заболевания опоясывающим лишаем были зафиксированы у 2,3% пациентов, принимавших Кладрибин. Эти заболевания ограничивались участками кожи и реагировали на лечение соответствующим образом. За период исследования более двух лет отсутствие активности заболевания наблюдалось у 43 и 44% пациентов, принимавших Кладрибин (суммарная доза 3,5 и 5,25 мг/кг соответственно) в сравнении с 16% пациентов, принимавших плацебо (p<0,001 для обеих групп, принимавших Кладрибин). Активность заболевания оценивалась как клиническим, так и рентгенологическим методом, а ее отсутствие определялось строго как отсутствие рецидивов, непрерывного прогрессирования нарушения функций, накапливающих гадолиний поражения Т1 и активных нарушений T2 на основании магнитно-резонансной томографии (МРТ) во время исследования. В июле 2009 г. «Мерк Сероно» подала заявление в EMEA на выдачу регистрационного свидетельства на таблетки Кладрибин, а в III квартале 2009 г. подаст заявление на регистрацию таблеток Кладрибин в других странах, включая США. По материалам пресс-релиза компании
-
Сейчас на Ронбетал будут переводить 100% больных PC и не первичных (скорее всего). А потом кого-то на Экставию (тоже не первичных, скорее всего). И, похоже, без права выбора. Вопросы: 1. Каковы плюсы и минусы этого перевода ? 2. Как нужно будет начинать приём препарата (постепенно или сразу полная доза). Кто это будет контролировать ? 3. Отсутствие депрессии, тревожности при приёме Ронбетала связано с малым временем его применения ? Спасибо.
-
Проект закона "«Об обращении лекарственных средств» (на 26.01.2010) http://www.rspor.ru/zakon/index.php (см. левый верхний угол страницы - там архив в .rar)