Валерий

Правильно. Ни МРТ ни иммунограмма не покажет что у вас РС в стадии ВПРС без обострений. Но я каждый год проходил ВК, неврологов, где мне подтверждали необходимость лечиться ВВИГ. Все оригиналы справок и выписок у меня имеются. И в последних - ВПРС в стадии ремиссии. Кстати в последних указано что я лечусь ВМИГ. И то же диагноз ВПРС в стадии ремиссии.

А где же все остальные, кому 65 и старше. Почему их на форуме нет? Они что , все вылечились и на работу ушли. И вы вправду думаете что с возрастом иммунная система перестаёт вырабатывать иммуноглобулины? Или только аутоиммунные? А как она отличает аутоиммунные от всех остальных,

Если ты кроме как писать, умеешь и читать. то дней 15 назад в этой теме Михаил выложил ссылки на 2 моих иммунограмм, до начала приёма ВМИГ, после нескольких лет на ВВИГ и через год приёма ВМИГ. Если интересно, можешь посмотреть. Здесь на форуме есть и мои МРТ. Где сказано что прогрессирования РС нет.

Вот этого я не боюсь. ВМИГ входит в перечень жизненно важных. Иначе бы Микроген взвинтил цену до небес. Всего 20 лет назад в России ВМИГ выпускали более 20 центров по переработки крови. Технология отработана и мгновенно может выпуск возобновиться. Микрогену и сейчас не выгодны ВМИГ. Они мечтают как на западе. Прикрыть ВМИГ и вместо них выпускать ПКИГ, по цене соизмеримой с ВВИГ. Но, мечтать не вредно. Ведь выпускается не только ВМИГ нормальный, но и много специальных, обогащённых конкретными иммуноглобулинами. Здесь важен не сам ВМИГ, а методика его применения, которая обеспечивает уменьшение месячной дозы ВМИГ по отношению к ВВИГ в 9 раз. Ну не будет ВМИГ, будем внутримышечно колоть подкожные или ВВИГ.

Ека, не могла бы ты расспросить Щура, Что интересует врачей. На какие вопросы должны ответить больные РС принимающие ВМИГ. В группе ВК, РС ВМИГ, люди готовы принять участие в опросе. В других опросах активность достигает 100 человек. Но нужен реальный опросник, а не из пальча высосанный. Или хотя бы с кем из врачей связаться. Его координаты.

Ну это сказки. 14 лет я на донорских иммуноглобулинах. А на ВМИГ я 5-й год. Да. Каким я 14 лет назад был таким и остался. Что-то ушло, что-то по старости добавилось. В коляске в квартире ни когда не сидел, но она у меня есть. Готовился к худшему, но Бог миловал. Группы Рассеянный склероз (РС) ВМИГ есть в контакте и в одноклассниках. Я там бываю. Там другой вид модерации. Спросишь, отвечу.

Были вопросы о применении ПКИГ вместо ВМИГ, Я объяснил почему это экономически не выгодно. Если сможете это объяснить по другому , буду признателен.

ВВИГ более 20 лет используются в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. На месяц, в пересчёте на сухое вещество , ВВИГ требуется 20 грамм. Это 400 мл 5% раствора. В том и прелесть ВМИГ, что при их применении на месяц требуется 2, 25 грамма сухого вещества. Это 15 доз. 15 уколов по 1,5 мл 10% р-ра. ПКИГ вводятся в подкожную клетчатку. И впитываются в кровь. Чтобы остановить аутоиммунные реакции, из надо, в пересчёте на сухое вещество, столько же, сколько и ВВИГ. Стоимость ВВИГ и ПКИГ примерно одинаковая. Месячная стоимость ВМИГ примерно в 60 раз меньше ВВИГ и ПКИГ. А работают одинаково. Вот в чём вся прелесть применения ВМИГ в остановке прогрессирования и обострений рассеянного склероза.

В группе ВМИГ РС в контакте, 3 человека, в связи с отсутствием ВМИГ в продаже, покупали и пили КИП. Констатировали. Доза КИП примерно так же работает как и доза ВМИГ. Но она дороже в 2 раза и совсем не вкусная. Так как от ВМИГ нет ни каких плохих реакций на укол, вернулись на ВМИГ.

Года 3 назад я рассказывал Бисага Г.Н. о результатах длительного применения ВВИГ (9 лет был на них), и первых результатах применения ВМИГ. Это изучая работы Геннадия Николаевича, я смог увериться в силе ВВИГ и заразить этим своих врачей, распечатывая для них статьи про ВВИГ. Тогда у меня был выбор, или бетаферон или ВВИГ. Так вот. Я предложил Бисага Г.Н. написать статью о ВМИГ. Или назвать мне человека, которому нужна такая статья. И от него я узнал что в их кругу не этично перехватывать темы друг у друга. Он сказал - это тема Матвеевой. Пусть она и решает что с ней делать дальше. Но Татьяна Всеволодовна осталась очень обиженна, как с ней поступили в отношении ВМИГ. Ведь она открыла клинику в Казани, где лечили больных РС ВМИГ. Но с появлением программы 7 нозологий, финансирование этой клиники закрыли. Всё пришлось свернуть. Она и до последнего времени изредка консультирует больных РС. Но не официально. А обида осталась. Для неё ВМИГ не приятные воспоминания.

В России темы о применении донорских иммуноглобулинов в лечении РС как бы заняты. По ВВИГ её застолбил Бисага Г.Н. По ВМИГ Матвеева Т.В. В их кругах считается не этичным залезать в чужие темы. Тут надо название менять. Ведь иммуноглобулины это не ПИТРС. Они работают по многим аутоиммунным заболеваниям, в том числе и с РС.

А мне РС поставили в 43, 1 группу дали в 53, Был ещё ходячий. В 54 стал лечиться иммуноглобулинами. И длительная ремиссия. И по сей день на ногах. Сейчас мне 68.

Когда не было КТ и МРТ, диагноз РС в стадии РРС вообще не ставился. Врачи видели его лишь при ВПРС. Потому тогда этот симптом был информативен, а теперь излишен.

А кто сказал что я начал капать ВВИГ при РРС. Мне уже было тогда 53 года и у меня был ВПРС с обострениями. ( сейчас так называют это течение).

Это сильно ощущается при ВПРС без ПИТРС. У меня это было до назначения иммуноглобулинов. А на них этот симптом практически исчез.

Не все специалисты по РС посещают социальные сети, где обсуждаются вопросы применения донорских иммуноглобулинов , в частности ВМИГ, по остановке обострений и прогрессирования рассеянного склероза. На форуме ВК, выделилась группа, где обсуждаются именно ВМИГ в купировании РС. Там постоянно общаются, участвуют в опросах, более 60 человек принимающих РС. А зарегистрировалось уже 900 человек. ( И это за 3 месяца). Не я создал ту группу. Но вынужден больше общаться там, потому что здесь демонстративно удаляют мои сообщения связанные и ВМИГ. Нельзя отвергать то, о чём имеется смутное представление. Был опрос. А стоит ли форсировать включение ВМИГ в список бесплатных ПИТРС. И даже те, кто колет ВМИГ несколько лет, проголосовали что не надо. Препарат дешёвый. В аптеках есть. Безвредный для организма. Время покажет. Уже сейчас многие неврологи о ВМИГ знают. Они его не назначают вместо ПИТРС, но и не запрещают применять параллельно с ПИТРС. Понимая что ВМИГ навредить не смогут. Мне лично тоже спешить некуда. Местные врачи пишут что у меня ВПРС в стадии ремиссии. И это уже 13 лет На ВМИГ пятый год. Меня совсем не напрягает платить за ВМИГ 2 тысячи в месяц. И так думает большинство. Но, те, кто длительно колет ВМИГ, уже ни когда не согласиться переходить на любые другие ПИТРС.

Найдено на: http://rusmedserv.com/article/articleprint/936/-1/201/ Матвеева Т.В. Казань 2000 Автор: «Медицинская газета» Матвеева Т.В. Казань Дата публикации: 11.08.2000 04:00 Иммуноглобулины. Мы имеем большой опыт применения иммуноглобулинов. Изучение патогенеза РС, выявление иммунологических нарушений, обнаружение участия Ig в иммунопатологических механизмах РС заставили обратить внимание на его использование в лечении РС. P.Sorensen (Копенгаген) впервые опубликовал сообщение о том, что в/в введение высоких доз IgG способствует купированию обострений и предотвращает появление новых очагов демиелинизации. Крупномасштабные исследования эффективности использования IgG проведены в Австрии в 1997 году. По данным F.Forekus (1997 г.) IgG в дозе 0,15 - 0,2 г/кг массы тела, вводимый в/в один раз в месяц на протяжении 2 лет вызывал улучшение состояние у 17 проц. обследованных; отсутствие ухудшения наблюдалось в 7 проц. случаев; в 2 раза реже возникали рецидивы. Исследование проводилось двойным слепым методом с плацебо-контролем; регистрировалась положительная динамика МРТ. В настоящее время, по данным литературы, нет четких показаний для назначения Ig при РС, нет единых проработанных схем лечения, а также не до конца изучен механизм действия иммуноглобулинов. . Иммуносупрессивный эффект Ig связан с нарушением процесса антигензависимой пролиферации и дифференцировки иммуноцитов (А.Кульберг, W.Stohl, С.Thomhson, L.Mayer, 1986 г.). Х.Барбер, утверждает, что пассивное введенные антитела способны подавлять индукцию иммунного ответа на специфический антиген, хотя в этом случае четкий механизм обратной связи до конца не ясен. Имеются указания на свойства иммуноглобулинов блокировать рецепторы для антител, уменьшая тем самым их повреждающее действие. По нашим данным, в 98 проц. случаев введение препаратов Ig обрывает обострение. Используется человеческий противогриппозный иммуноглобулин по следующим схемам. Методика применения зависит от клиники заболевания. По 2 дозы для взрослого (3 мл) в/м через день № 5-10; По 6,0 в/м (4 дозы для взрослого) в/м ежедневно № 3, затем по 3,0 (две дозы) через день № 3, по 3,0 в/м через 2 дня на 3-й № 4; По 6,0 (4,5) 2 раза в день в/м 2-3 дня, затем через день № 5-7 по 3,0 (4,5). Имеются рекомендации в/в введения иммуноглобулина в дозах 0,4 г/кг в сутки в течение 5 дней, затем 1 раз каждые 2 месяца. (Archrioaetal, 1992 г.).

Повреждённый миелин быстро восстанавливается. Для этого в организме имеется целая структура. А если симптомы остались на долго, это работали помощники. Они вместо миелина дырку залатали соединительной тканью. И получилась бляшка. Которая видна на МРТ, и не пропускает нервные импульсы. Поэтому обострения надо гасить в кратчайшие сроки. А потом физические упражнения ( не силовые), чтобы создать обходные пути вокруг этой бляшки. Но главное - остановить , как можно быстрей обострение.

У меня он спрятался. Чего и вам желаю.

СПАСИБО.

Инфибета сильнее глатирата. Будет ли работать?

Впервые мне делали иммунограмму чтобы исключить СПИД. Объяснили что иногда симптоматика очень похожа. Но у меня показатели оказались здорового человека. И они практически не изменились и на ВВИГ и на ВМИГ.

Мои иммунограммы как на ВВИГ так и на ВМИГ абсолютно ровные. , как у совершенно здорового человека. Я их выкладывал на форуме.

Цыплят по осени считают...

Плач. Не каждому дано...