Валерий

Ни в коем случае. Если мировые стандарты у вас останавливают РС, от добра добра не ищут. А вот когда вы останетесь один на один со своей болезнью. А это произойдёт обязательно, Препаратов останавливающих РС и препаратов работающих при ВПРС в мировой практике ешё нет. Вот тогда и устремите свои взоры на донорские иммуноглобулины. Кто по пробивней, может на ВВИГ, кто обычный смертный - на ВМИГ. Они работают не хуже чем ВВИГ.

Микрогену не выгодно выпускать ВМИГ. Потому что ВМИГ дешёвые. Из того же сырья Микроген выпускает ВВИГ в 60 раз дороже чем ВМИГ. Вот ВВИГ ему выгодны. Во всём мире вместо ВМИГ выпускают ПКИГ, они тоже выгодны, потому что они стоят как ВВИГ. Но выпуск ВМИГ у нас регулирует государство. И если Микроген дёрнется, то мгновенно найдутся фирмы которые начнут выпускать ВМИГ. 25 лет назад в России ВМИГ производили 18 центров переработки донорской крови. А сейчас только 3.

А кто должен эти исследования проводить? Кто в этом заинтересован? Микрогену это не надо. ВМИГ входят в список жизненно необходимых. На них нельзя повышать цену. Они просто не отобьют затраченные деньги. Другим фармакологическим фирмам это категорически не надо. ООО БРС тоже не надо ( о причине умолчу) . Государству это надо, будет сэкономлено миллиарды рублей. Но не надо людям которые принимают решение, проводить КИ или не проводить. А вот мне это надо. И тысячам больных РС, которым ВМИГ не подошли или у кого уже ВПРС это надо. Но я могу и не просить бесплатные препараты патогенетической терапии, обещанные мне государством, по программе 7 нозологий. ВМИГ я в состоянии купить сам. И если государство мне отказало в бесплатном лечении, то оно не может отказать мне лечиться за свои деньги. Что я и делаю уже 5-й год. И очень успешно.

А чтобы люди видели что в сети есть не только ярые противники ВМИГ но и те, кому ВМИГ очень даже нравятся. А разве применение дешёвого препарата, останавливающего неизлечимую болезнь теперь называется беспорядок? Вообще-то да. Для фармакологов и их приспешников это беспорядок. Это же надо, без их на то разрешения многие стали колоть препараты, производители которых не отстёгивают в общую казну мзду... Да. Это они называют беспорядок...

Кстати, я там https://vk.com/rs.vmig пишу очень редко. Пишут, общаются те кто ВМИГ колет. Их всех, вероятно, надо под суд отдать, чтобы ПИТРС не дискредитировали...

Варенье варят из зелёных, молочно восковой спелости. А тут 2 мешка зрелых. Их за зиму надо оприходовать. Летом испортятся. Главное для меня мелкая моторика. Орех взять, расколоть, ядра от скорлупы отделить. Это мелкая моторика. И для рук и для головы полезно. Скорлупу можно выбросить или как топливо для шашлыков. А ядра куда? Уже весь морозильник забил. От них женщины поправляются сильно. Да и сам на 4 кг вырос.

Я сам сотрудник ФСБ. Подполковник. Предоставьте мне доказательную базу. Можно с этого форума. https://vk.com/rs.vmig Там люди в экстазе корчатся. Понимаете. ВМИГ там работают. И не просто приостановили прогрессирование, А пошло активное восстановление утерянных ранее функций. Только не забывайте у 5-20 % пациентов диагноз РС стоит не правильно. И очень вероятно, у них донорские иммуноглобулины работать не будут.

А не сильно ли ты низкого мнения о своих товарищах. Сравнивая их по интелекту с крысами. От добра - добра не ищут. Ни кто , кому ПИТРС реально помогает, не начинали колоть ВМИГ. Колют ВМИГ те, кому ПИТРС не помогает. И им ВМИГ реально нравятся. Ни кто не станет по своей воле покупать и колоть лекарства которые ему не помогают.

Я не могу толкать. Я иду впереди.

Если это не нужно вам. То зачем это нужно мне? Я свою миссию выполнил. В меру сил, по инерции продолжаю выполнять. Кому надо тот слышит. Жаль новичков. Их каждый день прибавляется. И старичков, когда перед ними разводят руки и говорят что ВПРС не лечится... Не забывайте что в России от 150 до 200 тысяч больных РС. ПИТРС, по назначению врачей получают только 90 тысяч.

В ТСК заинтересованы учреждения проводящие ТСК. Они выступают в качестве паровоза. Во ВМИГ заинтересованы только сами больные. Даже их организации, в частности ваша, выступает категорически против всяких КИ. Мол , больным и на гормонах и бетаферонах хорошо...

КИ по ВМИГ ни кто ни когда не проводил и проводить не будет. Это не выгодно фарм. компаниям. Им надо продавать свои препараты, с ценой на 1000% выше чем себестоимость.

А вот ещё: Автор: «Медицинская газета» Матвеева Т.В. Казань Дата публикации: 11.08.2000 04:00 По нашим данным, в 98 проц. случаев введение препаратов Ig обрывает обострение. Используется человеческий противогриппозный иммуноглобулин по следующим схемам. Методика применения зависит от клиники заболевания. По 2 дозы для взрослого (3 мл) в/м через день № 5-10; По 6,0 в/м (4 дозы для взрослого) в/м ежедневно № 3, затем по 3,0 (две дозы) через день № 3, по 3,0 в/м через 2 дня на 3-й № 4; По 6,0 (4,5) 2 раза в день в/м 2-3 дня, затем через день № 5-7 по 3,0 (4,5).

Обратите внимание. Матвеева Т.В. ни каких крове разжижающих препаратов не назначает. Хочанова Н.В., из центра РС Москвы, тоже при ВМИГ ни каких аспиринов, при применении ВМИГ не рекомендует. Говорит для организма ВМИГ это очень малая доза. Её специально спрашивали и опубликовали ответы в группе РС- ВМИГ на форуме ВК.

Это выдержка из статьи. А выделенный мною пунктик вам ни о чём не говорит? Обобщение опыта клинического применения ВВИГ позволило Е.К. Донюш [3] утверждать, что они обеспечивают: – увеличение бактерицидной активности сыворотки, стимуляцию фагоцитоза, нейтрализацию некоторых бактериальных токсинов; – блокаду дифференцировки В-лимфоцитов, продуцирующих антитела; – предотвращение или блокаду взаимодействия аллергена с IgE, фиксированного на тучной клетке, за счет IgG4 блокирующих антител; – подавление продукции аллерген-специфических и ауто-антител за счет воздействия антиидиотипических антител; – снижение продукции и активности провоспалительных цитокинов; – предупреждение комплемент-зависимого повреждения тканей за счет связывания C3b и C4b компонентов комплемента; – предохранение от дополнительных вирусных инфекций, обладающих триггерным эффектом при аутоиммунных заболеваниях.

Только не здесь. Это тема для флуда. Ни кто информацию здесь искать не будет. Пока ни один врач не сказал что вместе с ВМИГ нельзя принимать какие-либо лекарства. Все ссылаются на то. что в организме , в кровотоке постоянно фунциклирует миллион своих иммуноглобулинов. И добавка маленькой дозы ВМИГ ни как не сказывается на общее количество иммуноглобулинов в крови. Даже, по иммунограммам отмечается их спад. Поэтому все препараты которые можно применять без ВМИГ , можно применять и с ВМИГ.

Матвеева Татьяна Всеволодовна. Доктор медицинских наук. Профессор. Специалист по рассеянному склерозу. Основоположник в России по лечению рассеянного склероза ВМИГ. У меня есть её работы посвящённые ВМИГ при РС за 2000 год. Она в них рассказывает от куда она взяла информацию про ВМИГ при РС. Ни она, ни её врачи, не болеют РС. Они не могли чувствовать при каких дозах ВМИГ работают а при каких нет. Считалось что ВПРС вообще не лечится, и таких пациентов в свою клинику она не брала. Лечила только РРРС. А там 50/50 Толи ВМИГ помогли толи ремиссия очень длительная. Поэтому она ошибочно считала что 2 дозы ВМИГ в неделю нормально для остановки прогрессирования для всех. И ни один врач не смеет опровергнуть мнение профессора. Так в медицине принято. А я не врач. Я делал и писал так как я чувствую. Потому что у меня есть этот РС и он в стадии ВПРС, когда каждая доза ВМИГ организмом ощущается. И получилось что для остановки прогрессирования РС , требуется для каждого пациента своя. От 2 каждый день до 1 в 3 дня. И это реально работает. Но основоположник в России, по применению ВМИГ при РС считается Татьяна Всеволодовна.

Вероятно вы это назначение искали. Есть другие, тоже от Матвеевой, на первых страницах темы Иммуноглобулины.

Сухое вещество ВВИГ и ВМИГ совершенно одинаковое. ВВИГ можно колоть в/м. Но ВМИГ нельзя капать в/в, потому что ВМИГ менее очищены. Это разъяснения начальника отдела науки Микроген.

Кстати. 5 (пятый год) колю ВМИГ, Полёт нормальный...

Месячная доза ВМИГ в 9 раз меньше месячной дозы ВВИГ, ( это в расчёте по сухому веществу), а разовая - умножьте ещё на 30. Это надо очень постараться при такой мизерной дозе словить загущение крови... Но чтобы гарантированно работало, надо сразу вводить большие дозы ВМИГ, чтобы почувствовать , как это, когда ВМИГ работают и нет прогрессирования РС. И только после того , когда почувствуешь, есть смысл дозу уменьшать до минимально достаточной. Иначе будет как у прапорщика, колол, экономил, а понту нет...

Рекомендация очень правильная. Только не надо настраиваться что у вас вся симптоматика пройдёт. У вас много лет РС активничал, а потом свои достижения закреплял бляшками. Так вот. То что закреплено бляшкой, особенно в спинном мозге, ни какими лекарствами не восстановишь. Только физической активностью. И то, через несколько лет. Но при условии. У вас РС прогрессировать не будет. Всякие ПИТРС с эффективностью 18 - 70%% не помощник. Они замедляют прогрессирование. Но оно продолжается. Миелин разрушается. Мозговое вещество деградирует.

А после праздников разрешаете?

После копаксона интерфероны бета ещё несколько лет работают. Некоторые препараты 2 линии работают. Но тоже, до того момента, когда поставят ВПРС без обострений.