Валерий

Обострения и прогрессирование Хрен редьки не слаще. После обострения всегда остаются бляшки, часто появляется неустранимый неврологический дефицит. При прогрессировании - если РС не агрессивный, идёт деградация мозгового вещества, но ноги руки работают. Если при обострениях не отказали.

А можно так: Обострение, это сжатое по времени прогрессирование. Обострения бывают при РРС и ВПРС с обострениями. Когда ГЭБ большее время закрыт, И очень редко при РРС, и чаще при ВПРС с обострениями, местами прорывается. Там где происходит прорыв, там происходит сильное разрушение миелина. Организм не успевает восстановить миелин, образуется бляшка из соединительной ткани. А при ВПРС, ГЭБ уже не держит. АИ тела свободно распределяются по всему объёму мозгового вещества и везде помаленьку разрушают миелин. Разрушение миелина идёт . Прогрессирование болезни идёт. Мозговое вещество деградирует. А новых бляшек нет.. Потому что везде и по чуть-чуть организм успевает миелин восстановить.

Чем отличается обострение от прогрессии?

Это у вас называется хамством? Тогда я Пасс.

А самой у яндекса спросить слабо?

Меня здесь обвинили что это не правда, что 5% диагнозов РС ставят ошибочно, и потребовали назвать хоть один, похожий на РС но не РС. Из множества, я назвал лишь один. Могу назвать ещё около 20...

Поставили подозрение на рассеянный склероз. Положили в больницу. Уже в начале мая начала отказывать левая нога. Лечение не помогло. В середине мая начала не слушаться и левая рука. Муж с 2006 года вич -положительный. Терапию не получал. Сейчас левая рука не слушается, левая нога волочется. Диагноз вич энцефалопатия. http://hivlife.info/threads/8207-ВИЧ-энцефалопатия А эта информация вас не убедила?

Их много. В том числе и ВИЧ

Для полноты понимания. По официальным данным У 5 % диагноз РС стоит не правильно. У них очень похожее на РС заболевание но оно не аутоиммунное. Поэтому и у каждого 20 иммуноглобулины работать не будут. к сожалению...

Я же не делал выборку. Всё подрят что сегодня обсуждали. Там идёт именно обсуждение а не хвальба у кого ...

Виталина Бойко два часа назад Привет всем. Колю ВМИГ около месяца,сейчас колю каждый день,особых изменений нет,но вот вчера ложилась спать и поняла что шевелю пальцами на правой ноге, мизинец вобще был активнее всех даже оттопыревался в сторону, я была очень удевлена,и смех и слезы,из пальцев на правой ноге у меня шевелился только большой,и то еле еле,уже лет 8 так. И хоть к утру все вернулось как было до(,так приятно было испытать то забытое чувство Главное я поняла,что вмиг то работает,чему я безумно рада Сергей Байбаков По факту поста. Я начинал колоть так: первую пачку прокол ежедневно, а потом начал через день. Через какое-то время почувствовал, что вроде бы маловато, снова появляются симптомы. Стал колоть через 36 часов. Потом снова чувствую, что симптомы появляются. Ну и в итоге сейчас снова колю ежедневно. И в общем об этом не жалею)))) . Полина Бурымская Здравствуйте всем. У меня два вопроса. 1. Как стала колоть ВМИГ, появилось очень много энергии. С одной стороны, это прекрасно и я рада этому, но подвох в том, что мне не хочется спать от слова совсем. Не то, что хочу спать, но не могу уснуть. А именно не хочу. До приема ВМИГ могла сутками спать и не высыпаться. Что делать в данном случае? Спать то надо как никак. 2. Имеет ли смысл колоть тималин/тактивин через день, а не ежедневно? Заранее спасибо

Ну да. За 2,5 месяца в закрытой группе зарегистрировалось 729 человек. Идёт активный обмен мнениями по ВМИГ. Читать интересно. Ни кто их за язык не тянет.

Жди когда признают. А колют их те. кто хочет жить здесь и сейчас.

Пройди по ссылке и почитай. Там не тут... Но флудить там не надо. сразу тапками закидают. https://vk.com/rs.vmig

Был бы работающий на мне ПИТРС я бы тоже на него перешёл. Всё-таки бесплатный...

Я редко сейчас пишу ВК, только если появляются вопросы или кто-ото не в ту степь загибает. Но когда читаю, аж слёзы наворачиваются. Там каждый день по десятку новичков появляются. И когда описывают как проходит симптоматика, которая у них уже десяток лет. И они и мыслить не могли что это возможно... А ещё раздражает что большинство получают бесплатные но дорогие ПИТРС, чтобы врачей не волновать, а потом в аптеке покупают ВМИГ, и ПИТРС в контейнер с мусором. Мне, почему-то жалко федеральных денег. Могли бы на нужное дело быть использованы.

Здесь однозначно ВМИГ виноват. Не колол бы, не побежал бы, и палец не сломал бы. А-ту на ВМИГ...

Почему я перед вами должен шапку ломать? Что-то рассказывать, объяснять? Кто вы? Что вы можете? Кроме оскорблений и недоверия. Когда меня нормальные люди спрашиваю я всегда рассказываю.

Ещё двое остались. Что скажут они?

Можете сразу верещать и кидаться тапками. Но разница в ПИТРС и донорских иммуноглобулинах в том что первые замедляют прогрессирование болезни, а иммуноглобулины полностью его останавливают. Такие выводы я делаю после 13 лет нахождения на донорских иммуноглобулинах. Из низ 4 года на ВМИГ. Мне ни какие КИ не нужны. Я сам чувствую болезнь. Точно так же и многим другим больным РС кто капает и колет иммуноглобулины. КИ нужны для врачей. Они-то нашей симптоматики не ощущают. Им надо инструментальное подтверждение. Мне этого не надо. Я не на столько беден чтобы не найти 2 тыс. в месяц на ВМИГ. Зато сколько нервных волокон сохраняю, не общаясь я неврологами, которых обязали распространять ПИТРС.

Это по твоему усмотрению. Копаксон и ВМИГ совместимы. Но нужно ли. ВМИГ сильнее. Положи копаксон в холодильник и сначала поколи ВМИГ каждый день. Почувствуешь как уходит симптоматика. Дней 10. Потом запомни состояние , что ушло. Начинай подбирать минимально достаточную для себя дозу. Начинай колоть ВМИГ через день. Если симптомы не возвращаются. Так и оставь. Это твоя доза. Реже не стоит. ВМИГ кроме остановки РС защищают и организм от инфекции. Чтобы их в крови мало не оказалось. Если что-то пошло не так, на копаксон всегда можно вернуться. Слушай свой организм. Если почувствуешь симптоматику. Увеличь дозировку. Дней 5, и вновь возвращайся к своей дозе. Так делают многие. Если есть вопросы. задавай их там. Можно в личку. Здесь тебя не поймут.

А эксперименты уже не нужны. За 9 лет что я капал ВВИГ и за последние 4 года что колю ВМИГ я постоянно рассказываю о них. Не требуя ни чего в замен. Меня же кто-то надоумил применять их. И платы ни какой не требовал, а наоборот , сохранил мне жизнь и активность. Поэтому и я, ни чего не требуя в замен, рассказываю как я остановил у себя эту неизлечимую прогрессирующую болезнь. Проще зарегистрироваться и почитать ВК https://vk.com/rs.vmig Здесь тасуются иммуноглобулинщики. Группа закрытая. Не я её открывал. Не я делал закрытой. Там за 3 месяца уже более 700 человек. Не я там рассказываю о ВМИГ, сами больные кто колет рассказывают о себе. Экспериментируют, Подбирают минимально достаточную дозу. И балдеют от того что болезнь не приостановилась на десяток процентов, а остановилась совсем. Это совсем другие ощущения. Там и с РРС и с ВПРС. И у всех, у кого РС диагноз достоверный, работает. Если есть интерес, почитай. Что не понятно спрашивай Можно в личку. Если вопрос общего плана, на любом из форумов.

Очень важно чтобы объём капельницы превышал минимально достаточную дозу донорских иммуноглобулинов для вашего организма. Для меня минимально достаточная доза на месяц была 400 мл 5% р-ра в месяц. Капал меньше - не работает. А теперь я колю ВМИГ. Эффект тот же., только цена в несколько десятков раз ниже.

Мне одна горячая вода не помогает. У меня "дырявый кишечник" Вода не доходит до толстого кишечника. В тонком кишечнике вся проваливается в кровь. А потом через почки выходит наружу. А у дюфалака длинная молекула. Она в эти поры не пролезает. Она их запирает, и вода из других стаканов достигает толстого кишечника, и там своим давлением очищает прямую кишку. Это не теория. Это чиста практика , вот уже лет 15.