Валерий

Будь я помоложе, лет на 30, и понимая, как сейчас, теорию РС, я бы в начале болезни не стал постоянно колоть ПИТРС. Но в холодильнике у меня лежала бы пачка, а может и не одна ВМИГ. И в случае, если я только почувствовал нарастание неврологической симптоматики, я бы проколол пачку ВМИГ, Как только всё успокоится, колоть бы перестал, а пачку ВМИГ новую положил бы в холодильник. А вот когда бы постарел (повзрослел. ) и у меня течение болезни перешло бы во ВПРС, тогда стал бы колоть ВМИГ через день...

Прочитай тему на этом форуме Иммуноглобулин. Там найдёшь почти все ответы на свои вопросы. Появятся вопросы. выходи по скайпу, или пиши . Я РС занимаюсь более 20 лет. Тоже всё перечитал. Но с 90% авторов не согласен, пусть в мелочах, но ошибки вижу. У всех разные понимания. У меня своё понимание. И главное оно работает.

К великому сожалению, у меня на левой руке от ПФ вены совсем спрятались. Там иголки в карандаш толщиной... Может и по этому больше ПФ не делаю. А был инфаркт, пришлось катетер в подключичную вену ставить. А на правой руке, от зелёных иголок стали узлы образовываться. Прокалывать их больно. Вот тогда я и перешёл на синие иголки. Сейчас, когда приходят капельницу ставить, то на капельнице зелёная иголка, а на шприце, которым лекарство в физраствор вводят синяя. Я всегда прошу чтобы поменяли. Медсёстры всегда соглашаются.

Прежде чем сделать укол ВМИГ в ногу, я некоторое время пальцем ищу точку с минимальной чувствительностью. Потом хорошо протираю это место спиртом. Подношу иголку и мелкими рывками ввожу иглу в мышцу. Иногда больно в пол иглы, а вводишь дальше - не больно. Ну а вводить раствор не больно. Это вы уже все проверили. Самое главное, соблюдать при уколе стерильность. Не дай Бог задеть пальцем иголку... Попадёт грязь, придётся это место резать и чистить. Но это работа хирурга. Да, качество укола зависит от иголки. от их остроты. Я всегда и всё делаю синими иголками. Купил в аптеке 200 штук синих. Когда капельница или В/В укол, зелёную меняю на синюю. Появились подозрения что иголкой за что-то задел, без разговоров меняю на новую. С синей от капельницы не бывает синяков. И заживает всё быстрей.

Так ты и от аксоглатирата и от ВМИГ хочешь одновременно отказаться? А не сильно рискуешь?

А Аксоглатиран ты продолжаешь колоть?

Так ты сейчас и ВМИГ колешь и Аксоглатиран? С какой периодичностью колешь ВМИГ?

Много домработниц, которые не работают, но стаж работы ин нужен. Вот такие лучше всего. Один раз документы оформить. и на много лет .

Распиши пожалуйста подробней: Как я понял, обострение произошло при совместном приёме ВМИГ и Копаксона. В момент перехода на Аксоглатиран? Как оно проявлялось. Как долго. Чем остановил. ВМИГ продолжил колоть, или остался только на Аксоглатиране. С какой периодичностью колешь ВМИГ и какой фирмы?

Это не только в Белоруссии, Так во всём мире. Врачи о лечении аутоиммунных болезнях ВМИГ ни чего не знают. А что остаётся делать нам? Ждать когда они об этом узнают? А от кого? Если мы это им не расскажем , если не покажем на своём самочувствии, так и будем сидеть с прогрессированием и с обострениями. Я пишу о себе. 9 лет лечился ВВИГ. Там везде пишут что только при РРРС работает. А у меня уже лет 15 ВПРС, и тоже работает. 2 года назад перешёл на ВМИГ, врачи в один голос... Такого не может быть, потому что такого ещё ни где не было. Извините. Работает. И главное полная остановка прогрессирования болезни. Такого не обещают ни на одном ПИТРС. И самое главное, ни каких побочек. Дерзайте. Бог Вам в помощь.

Именно по этой причине, что у неё ещё идёт обострение, я советовал начальную периодичность увеличить. Если обострений нет, то следует начинать сразу с одной дозы через день.

Вообще-то рассеянный склероз появляется до 15 летнего возраста. И потом ведёт себя скрыто, так как существует ГЭБ Гемато энцефалический барьер, который не пропускает аутоиммунные клетки к миелину в ЦНС. И все проявления болезни зависят от его состояния. Если он с детства слабенький, и часто бывают прорывы, то ставят ППРС, если он крепкий, и срывы бывают лишь при стрессах , ставят РРРС. Ну а с возрастом, когда он ослабевает и аутоиммунные клетки свободно достигают миелина, ставят ВПРС. В идеальном случае, даже если вы в крови имеете АИ клетки заточенные на миелин, РС не должно быть. Но идеала нет. Стрессы, экология делают своё дело. Поэтому у всех РС разный. Заболевание проявляется в разном возрасте. Но ни в каком возрасте выработка АИ клеток иммунной системой не прекращается. Значит предпосылки проявления болезни существуют до конца жизни. Поэтому лечиться ( предотвращать встречу миелина с АИ клетками ) следует всю жизнь. И это не правда, когда врачи говорят что с возрастом болезнь затухает. А начинается дегенерация нервной ткани. Да, дегенерация начинается. Не даром у вас в мозгу к этому возрасту скапливаются множество узлов с соединительной тканью ( бляшек) . они и способствуют дегенерации. Но РС не останавливается.

Я бы посоветовал 5 уколов по 1,5 мл каждый день, а потом через день. Длительно...

Плазмаферез не лекарство. Это скорей операция по удалению... Но по удалению того, что опять очень быстро вырастит. Очень временная и не полезная для организма процедура. Нельзя на плазмаферез строить планы. Тем более сейчас есть масса других препаратов.

На сколько мне известно, в России более 20 центров переливания крови, которые готовят пулы донорской крови для дальнейшего производства иммуноглобулинов. Технология отработана. Все они способны выпускать конечный продукт. Но все они объеденены под вывеской Микроген. И отправляют эти пулы другим центрам, где всё ещё раз проверяется разливается и продаётся под маркой Микроген. Так что, виноваты в отсутствии ВМИГ в аптеках - Микроген Москва...

Я как-то читал что 95% иммуноглобулинов вырабатывается в кишечнике. В иммунных узелках на наружной поверхности тонкой кишки, и в подкожной клетчатке. Поближе к месту откуда, в основном появляется инфекция. Так что чем чёрт не шутит... А вдруг и КИП подойдёт. Но мне уже, так просто, экспериментировать не хочется. От добра, добра не ищут...

Я на ВВИГ был 9 лет. Капал, в основном по 200 мл два раза в месяц. Если не затягивал с очередной капельницей, чувствовал себя хорошо. Но, как вы понимаете, в капельнице острая иголка, и долго лежать сложно. Иногда иголка или протыкала вену насквозь, или из неё вылазила. На руке надувалась шишка. И это было многократно. Посчитайте, перенёс около 200 капельниц. Если был брак у 5%, то это уже 10 капельниц капало не туда. Но шишка очень быстро рассасывалась. Не оставляя после себя ни каких воспоминаний. Иногда, когда капельницу приходилось снимать, в ней оставался ещё раствор, жена набирала его в шприц 5 мл, и вводила в ягодицу. Опять же , ни каких побочек. Это я делюсь с вами своим опытом. Но ни как не призываю применять ВВИГ вместо ВМИГ. Да и дороже это. а ещё проблема. ВВИГ в пузырьках минимум по 25 мл. Я бы, конечно выход нашёл. Хранил бы флакон в холодильнике. Перед тем как брать. качественно протирал резиновую пробку спиртом. Но у меня в холодильнике большой запас ВМИГ, ещё на пол года хватит.

Ну и ещё. Профессор Матвеева, в одной из своих работ писала, что применяет иммуноглобулин человека противогрипозный внутримышечный. Ещё можно колоть в/м ВВИГ, там дозировка 5%, но есть и 10%, тогда дозу можно не увеличивать... А вообще-то, если вы поняли что ВМИГ у вас работает, закупать побольше и хранить в своём холодильнике. Если , даже, официальная медицина признает ВМИГ как реальное средство для остановки прогрессирования АИ болезней, и внесёт их в протоколы лечения больных, на это уйдут года. Но жить то нам надо здесь и сейчас. А многим ВМИГ единственная реальная надежда на активную жизнь.

Контакты ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России Адрес центрального офиса: 127473, г. Москва, 2-й Волконский переулок, д.10 Телефон/факс для общих вопросов: +7 (495) 790-77-73 Эл. почта: info@microgen.ru Вот эта фирма монополизировала выпуск ВМИГ в России. Под их началом несколько центров, где производится ВМИГ. У них есть люди, которые мониторят наличие ВМИГ по регионам России. Могут подсказать где этот препарат есть, и когда появится в других регионах. С публикациями применения ВМИГ в лечении аутоиммунных болезней в интернете, вероятно, применение ВМИГ возросло. Я об этом предупреждал сотрудников Микрогена ещё год назад. Они заверили что мощности по выпуску ВМИГ задействованы не полностью. Если надо, то быстро его нарастят. Звоните, пишите, требуйте. Под лежачий камень вода не течёт. А главное, они могут подсказать, в каком городе вашего региона ВМИГ в аптеках имеется...

Раз в квартал по 2 мл № 5. Для меня этого достаточно.

Если вы прочитаете эту тему сначала, то увидите что ВМИГ , по рекомендации профессора Матвеевой начали применять более 15 лет назад. И в том числе снятие обострений РС. Но при регулярных уколах ВМИГ обострений не бывает. Здесь давали ссылку на приказ министра Здравоохранения, какой-то области. кажется Свердловской, где он, на ряду с гормонами, для снятия обострений РС предписывает применение ВМИГ. Если очень надо, могу этот приказ найти в своих хранилищах. И ещё. В сети много информации о применении иммуноглобулинов при АИ болезнях и РС. Но только ВВИГ. Но это близнецы братья. Есть гормоны, антибиотики в уколах, а есть в таблетках. Есть донорские иммуноглобулин в капельницах, а есть в уколах. Конечный результат у них одинаков. Останавливается выброс в кровь аутоиммунных комплексов.

Я колю инсулиновым шприцом. Его же надо колоть подкожно. Там иголки бывают от 0,3 мм. Укол меньше чувствуется чем укус комара Но и тактивин, и имунофан следует хранить в холодильнике...

Я это делаю точно так же. День ВМИГ, день имунофан. Имунофан колю 3 года, раньше колол тактивин. Хотел вернуться на тактивин, но он оказался дороже. А если имунофан работает, зачем экспериментировать...

У меня насморка нет. Вернее он бывает, но очень редко, когда реально простыну. Эти иммуномодуляторы нормализуют иммунную систему плане супрессии и активации иммунной системы. Не дают ей идти вразнос . Да, они несколько уменьшают частоту и активность обострений, но от обострений не защищают. Потому я рекомендую колоть тактивин и его аналоги под прикрытием ПИТРС или Иммуноглобулинов.

На счёт диет. Как таковой, ни какой диеты я не придерживаюсь. Но при этом я понимаю что у меня присутствует атония кишечника. Несварения (невосприятие) многих продуктов. Н-р. Я ем много серого хлеба. Назвать его ржаным нельзя , потому что там 50% пшеничной муки. И чувствую себя хорошо. Но если я поем лапшу, сдобные булочки у меня запор. Ну а если лапшу быстрого приготовления, то в 3 часа ночи сильнейшее бурление в животе и диарея. И самое интересное что это бурление прекрасно снимают 2 таблетки панкреатина. Значит в кишечнике не хватает каких-то энзимов... Я уже болею лет на 20 дольше чем большинство из вас. Поэтому не сравнивайте меня с собой. У вас всё ещё впереди. Просто мотайте на ус. Как бы я был благодарен тому, кто бы лет 30 назад рассказал мне о том, что мне приходилось все эти годы находить методом проб и ошибок. Я много лет лечил диарею метёлками конского щавеля. Ни чего другое не помогало. Но это было давно. Теперь я просто диарею не допускаю. Имеется аллергия на многие красители. Особенно на красное. Зелёные яблоки - пожалуйста, от красных лицо краснеет и кожа шелушится. Апельсины можно, мандарины нет. И так много о чём ни один врач не скажет. Всё надо определять методом проб и исключений.