Валерий

Я это делаю точно так же. День ВМИГ, день имунофан. Имунофан колю 3 года, раньше колол тактивин. Хотел вернуться на тактивин, но он оказался дороже. А если имунофан работает, зачем экспериментировать...

У меня насморка нет. Вернее он бывает, но очень редко, когда реально простыну. Эти иммуномодуляторы нормализуют иммунную систему плане супрессии и активации иммунной системы. Не дают ей идти вразнос . Да, они несколько уменьшают частоту и активность обострений, но от обострений не защищают. Потому я рекомендую колоть тактивин и его аналоги под прикрытием ПИТРС или Иммуноглобулинов.

На счёт диет. Как таковой, ни какой диеты я не придерживаюсь. Но при этом я понимаю что у меня присутствует атония кишечника. Несварения (невосприятие) многих продуктов. Н-р. Я ем много серого хлеба. Назвать его ржаным нельзя , потому что там 50% пшеничной муки. И чувствую себя хорошо. Но если я поем лапшу, сдобные булочки у меня запор. Ну а если лапшу быстрого приготовления, то в 3 часа ночи сильнейшее бурление в животе и диарея. И самое интересное что это бурление прекрасно снимают 2 таблетки панкреатина. Значит в кишечнике не хватает каких-то энзимов... Я уже болею лет на 20 дольше чем большинство из вас. Поэтому не сравнивайте меня с собой. У вас всё ещё впереди. Просто мотайте на ус. Как бы я был благодарен тому, кто бы лет 30 назад рассказал мне о том, что мне приходилось все эти годы находить методом проб и ошибок. Я много лет лечил диарею метёлками конского щавеля. Ни чего другое не помогало. Но это было давно. Теперь я просто диарею не допускаю. Имеется аллергия на многие красители. Особенно на красное. Зелёные яблоки - пожалуйста, от красных лицо краснеет и кожа шелушится. Апельсины можно, мандарины нет. И так много о чём ни один врач не скажет. Всё надо определять методом проб и исключений.

Вообще-то при РС показан Тактивин. В его аннотации много о РС сказано. Имунофан синтетический аналог тактивина. Я когда-то, может лет 15 назад колол тималин. Но не долго. Тогда тактивин копейки стоил. У некоторых, а я общаюсь со многими, и без тактивина, на ВМИГ спастика уменьшается. Я понимаю и могу объяснить каким образом ВМИГ останавливают обострения и прогрессирование РС. Но я так и не нашёл информации , каким образом тактивин предотвращает спастику. Но колоть его я начал в 1994 году. Несколько раз пробовал перестать колоть. Но спастика появлялась. Я считаю, сложно сказать что хуже, спастика или парезы. О то и другое очень плохие симптоматики. Единственное предостережение, пока вы не почувствуете реальной остановки прогрессирования РС, а может и других АИ болезней, не меняйте периодичность уколов. По одной дозе через день. Это уже потом, когда удостоверитесь что ВМИГ у вас работают, можно с периодичностью поиграть. Я уверен что именно на этом поскользнулась ДМН, Профессор Матвеева. Она и сейчас рекомендует колоть по два укола в неделю. Наверно кому-то это подойдёт, но многим этого мало.

При всём при этом, очень важно кто и как будет писать посыльной лист. Там указывается всё. И какие средства реабилитации требуются, и какие баллы нетрудоспособности. Согласно этого посыльного листа МСЭ принимает решения. А их осмотр, скорее формальность.

А ты Катя злая. Я ведь не просто так спросил про руки. У меня, допустим коляска электрическая. Потому что одна рука слабая и я не могу ей долго работать. Зато вторая рука и нога совершенно здоровые. А в электрической я весь город объезжаю, в любой магазин заезжаю... Только я болею не 3 месяца, а 30 лет...

Если у вас стоит окончательный диагноз рассеянный склероз, и имеются показания к оформлению инвалидности, ни какие сроки выдержки не определены. РС не излечимое, прогрессирующее заболевание. И ожидать что оно, вдруг, само пройдёт не следует. Так можете и сказать своим врачам.

У Кати не ухудшение на ВМИГ, а нет улучшение на ВМИГ, это разные понятия...

Сначала надо чтобы это кресло было вписано в индивидуальную карту реабилитации инвалида, а уже потом, или ждать когда вам её привезут бесплатно, или покупать самой, и потом уже писать, чтобы вам вернули деньги, то, все не вернут.

Всё до банального просто. Этой методикой пользовались лет 30 - 50 назад. Когда не было внутривенных гормонов, ПИТРС, а РС был, и обострения были. И их нужно было купировать. В крови скапливаются аутоиммунные клетки, и продукты распада миелина. В общем идёт обострение, или оно вот-вот будет. Берут кровь из вены. На центрифуге разделяют красные кровяные тельца и плазму. Плазму, с продуктами распада миелина, выливают в раковину, а к красным кровяным телам добавляют физраствор и вводят опять в вену. Мне это делали многократно. А потом начальник отделения запретил. Сказал что на этой процедуре мы теряем больных. И больше плазмаферез я больше ни когда не делал. Тем более сейчас, когда стало так много других препаратов и методов. Иногда. по большому блату, вместо вашей плазмы , вводили донорскую плазму. Вот тогда получался длительный положительный эффект. но так лечили членов политбюро в 4 главном управлении. А смертным - вливают физраствор.

Тем и опасны травки, что в них много всего. Одно лечит а другое калечит Почитайте про ВМИГ. Чем нас будет больше. тем быстрее достучимся . Ведь по закону все лекарства от РС мы имеем право получать бесплатно. Сразу вопрос? тебе какую и зачем? Есть ли у тебя группа инвалидности. На сколько сильные руки. Колёса крутить сможешь?

Ухудшить течение ВПРС травками можно, достаточно той же эхинацеей активизировать иммунную систему. А вот выборочно отключить выработку АИ клеток ещё ни кому не удалось. Не надо экспериментировать.

Время течёт. Всё меняется. В 2014 году я ещё был на ВВИГ. Я понимал какое это хорошее лекарство, что мне, при ВПРС полностью остановило прогрессирование болезни. Наверно достучался, но не в ту дверь. Мне тоже сказали что теперь ВВИГ назначают только беременным женщинам и ВВИГ мне отменили. Не назначив в замен ни чего. Так как я перенёс 2 инфаркта и у меня есть проблемы с сердцем. Но опять судьба повернулась ко мне лицом. Нашёл информацию о ВМИГ. Сам на себе проверил. Пол года тестировал. Работает не хуже ВВИГ. Написал об этом на нескольких форумах. Таких же как и я оказалось много. Попробовали колоть ВМИГ. И у всех заработало. Но сначала , на радости, стал сообщать об этом своим врачам, и их начальникам, тем которые распределяют ПИТРС. Мне очень настойчиво порекомендовали закрыть эту тему. Мол Матвеева. ДМН, профессор уже 15 лет пропагандирует это лечение, и ни чего не может сделать. На ушко мне намекнули что здесь завязаны сильные мира сего, и миллиарды долларов. Но мне терять нечего. Стал писать, рассказывать. Я в своих сообщениях смог объяснить как работают ВМИГ в остановке прогрессирования и обострений РС. А потом перенёс это и на другие аутоиммунные болезни. Считаю что на сегодняшний день ВМИГ самое эффективное, самое безвредное и самое дешёвое лекарство от большинства аутоиммунных болезней , включая и рассеянный склероз. Ещё считаю что ни одна фармакологическая компания и аффилированные с ними врачи не поддержат это мнение, потому что при широком применении ВМИГ они потеряют миллиарды рублей дохода из за отказа пациентов применять менее хорошее лекарство. Вода камень точит. ВМИГ колют , только мне известные, более 100 больных РС и другими АИ болезнями. Стали применять уже во всём мире. Серьёзных осложнений от приёма ВМИГ не отмечено. Я лично, очень доволен что смог найти это лекарство, для меня оно единственное что спасло мою жизнь. Я остался активным членом общества. После 9 лет капанья ВВИГ, уже третий год на ВМИГ. И это при официальном диагнозе ВПРС ,когда здоровье резко пошло под откос. Теперь пишут - в стадии ремиссии.

При РС всякая фитотерапия , да и любая не традиционная медицина может влиять на прогрессирование РС, только в плане усиления ГЭБ. Попил нужные травки, защитные силы организма повысились, ГЭБ стал работать надёжней, и обострений не стало. Но это пока у вас РРРС. а позже. когда начинается ВПРС, ни какие травки, ни какие пчёлки , ни знахари и бабушки уже не помогут. Теряется механизм на который они могут воздействовать. На иммунную систему ни кто ещё не научился травками воздействовать. А потому. Все народные средства работают только в ранних сроках болезни. А потом, только гормоны, иммуносупрессоры или иммуноглобулины.

У меня очень редко повышается температура. Дважды чуть воспаление лёгких не проглядел. Уже двухстороннее было. Кашляю, задыхаюсь, а температура нормальная. Благо терапевт услышала что лёгкие уже не работают. А рентген подтвердил. поэтому градуснику я уже не верю...

Если снизится уровень иммуноглобулинов в крови ниже нормы, начнутся всякие инфекционные болезни. Вирусная инфекция, Тот же герпес. А на деле, наоборот, и болеть стали меньше. и герпес проходит. У многих...

Не тратьте деньги. Если до ВМИГ у вас иммунограмма в пределах нормы, то и после длительного нахождения на иммуноглобулинах она останется в пределах нормы. Я тоже сомневался. А сделал, после года не ВМИГ и успокоился. Всё нормально...

ВВИГ хорошо работают при многих аутоиммунных болезнях. Но вся беда в том, что врачу очень сложно определить дозу вводимого ВВИГ. У разных авторов по разному. Надёжно работает там, где доза сознательно завышена. Но при этом и повышается стоимость терапии. Вот смотрите. Я капал ВВИГ 9 лет. Я научился чувствовать когда мне следует капать новую порцию. Всегда старался экономить. Так вот. При весе 83 кг, мне на месяц требовалось 400 грамм 5% раствора. В то время, (4 года назад) один 100 гр. флакон стоил 23 тыс. руб. Значит месячная доза 92 тыс. руб. Но нюанс. Если прокапать не 4 флакона а 3, то теряется весь смысл терапии. За эту неделю, пока иммунная система будет вырабатывать свои иммуноглобулины, выработается много и АИ комплексов, которые существующие бляшки заставят светиться, и новых нарожают. Совершено случайное стечение обстоятельств, что лишь при РС, и то в стадии ВПРС, организм человека может выделить момент когда идёт разложение миелина а когда не идёт. Потому что продукты разложения миелина ядовиты для ЦНС, и это происходит непосредственно в ЦНС. А при других АИ заболеваниях врачи знают что большие дозы донорских иммуноглобулинов работают, но сколько надо колоть или капать определить не могут. И в инструкциях пишут разброс в 10 раз. От 0,15 до 1,2 гр. сухого вещества на килограмм веса пациента в месяц. Для меня это было 0,2 гр. на кг веса = 400 гр. 5%р-ра. А при ВМИГ изменился метод введения донорского иммуноглобулина. Он вводится непосредственно в иммунную систему. Поэтому и доза , необходимая для регистрации , что пора свою иммунную систему отключать нужна в сотню раз меньше. Я очень боялся что отключив свою иммунную систему, организму нечем будет бороться с инфекцией. При применении ВВИГ, там ясно. В крови огромное количество донорских иммуноглобулинов. А при уколах ВМИГ в крови их собирается в 70 раз меньше. И поэтому, я пол года, от начала применения, молчал, ни где ни чего не писал. Ждал, выживу или нет. Выжил. А когда другие стали писать что с применением ВМИГ на ряду с остановкой РС, стали проходить инфекционные заболевания, герпес, я успокоился. Значит длительной терапии ВМИГ можно не опасаться. Я на ВМИГ уже ТРЕТИЙ год!

А у меня, на ВВИГ и на ВМИГ он остановился на все 100%.

И что? РС не вернётся? И иммуноглобулины можно просто перестать принимать. Всё вернётся ко времени, когда ты их начал колоть. ( я не пробовал).

Это просто мысли в слух. Я думал что делать если не смогу, какое-то время, приобретать ВМИГ, Куплю самый маленький ВВИГ. они по 25 грамм бывают. Стерильной иголкой буду набирать из пузырька, и колоть по 3 мл в/м. Хранить в холодильнике. Когда я капал ВВИГ бывали случаи что иголка или прокалывала вену насквозь, или вылезала. Рука надувалась, но ни каких побочек не наблюдалось. Нельзя ВМИГ капать в вену, но ВВИГ в мышцу, НАВЕРНО можно. Кстати ВВИГ бывают и 10%. Тогда по 1,5 мл...

Я сужу по себе. Я на иммуноглобулинах 13 год. Я прошёл через все ступени. И лежал, и ползком до туалета ползал. А сейчас опять ювелиркой занимаюсь. Есть большой срочный заказ. Обещал сделать. Делаю... Поэтому и про письмо президенту не вспоминаю. Некогда...

Если вы чувствуете положительное действие больших доз донорского иммуноглобулина, значит у вас уже не РРРС, а ВПРС. И вы чувствуете самое первое: результат отравления организма продуктами распада миелина.

Согласись, и самочувствие у тебя стало совсем другим. Очень медленно, но то что ты когда-то потеряла из-за бляшек находит обходные пути и начинает работать. Пропали некоторые синдромы, характерные для РС. Врачам сейчас без МРТ будет очень сложно подтвердить что у тебя РС. Во всяком случае у меня это так.

Катя - Екатерина. С форума рассеянный склероз на ВКонтакте. Мы с ней общались раньше. Но потом она решила дозу уменьшить до 2 в неделю. Мотивируя что вес маленький. На МРТ показало много бляшек копящих контраст. Стала жаловаться подругам. Я надеюсь что это не ты...