Валерий

Дима, здесь немного о другом. Оформленный и заверенный гербовой печатью посыльной лист лечебное учреждение направляет в МСЭ, а не отдаёт на руки больному. Это ещё связано с тем, что больной может внести в посыльной лист, как ему кажется, правильные дополнения и изменения. Ведь я могу вписать туда всё что захочу. Включая 3 инвалидные коляски импортного происхождения.

Серёжа, милый. Нельзя герметизированные аккумуляторы заряжать чем попало. Они или недозарядятся или взорвутся. Исключительно сложно рассчитать сколько ампер часов надо дать данному аккумулятору. Для этого в комплекте каждой коляски или скутера идёт автоматическое зарядное устройство. Которое во время зарядки выдаёт строго определённый ток, и при достижении определённого напряжения отключает заряд, и потом опять автоматически включает , когда напряжение на аккумуляторе уменьшается до определённой величины. Да и на подобном зарядном устройстве не просто концы болтаются, а специфический разъём. Ответная часть для которого установлена на пульте управления коляски или скутера...

Что-то не так. Посыльной лист на руки больному не дают. Его направляют в МСЭ. и те назначают время прибытия пациента, или сами приезжают.

Я не представляю, как это, Скутер хранить в одном месте, а аккумуляторы в другом. Они весят порядка 20 кг. Заряжать надо только автоматическим зарядным устройством. Разъёмы под которое лишь на скутере. Значит отдельно заряжать можно, но очень сложно. А не проще ли найти помещение для хранения скутера где средняя температура не ниже -10 градусов. И хранить его с аккумуляторами. И подзаряжать аккумуляторы когда оттепель на улице...

Я свои заряжаю после каждой поездки. Даже совсем не большой. От лишнего заряда автоматическим зарядным устройством вреда не будет. Оно само во время отключит заряд. Тупо после поездки включаю зарядное, и через сутки отключаю. Подобные гелевые или другие не обслуживаемые аккумуляторы ставят на машины. Они эксплуатируются круглый год. При любом морозе. Стоят на подзарядке постоянно, когда запущен двигатель. Самое главное чтобы кислотные аккумуляторы не находились долго в разряженном состоянии.......

А с какого момента считать стаж болезни. С первого момента, когда вы стали ощущать ВСД или когда первое обострение в постель загнало?

При РС иммунная система вместе с другими иммунными комплексами, вырабатывает и аутоиммунные. В плазме поддерживается их определённый баланс. Если нет стресса, то и и содержание в крови минимальное. Я ежемесячно капаю себе донорские иммуноглобулины. Заведомо известно что в них нет аутоиммунных иммуноглобулинов. Но организм реагирует на избыток в крови иммуноглобулинов, прекращает выработку своих (в которых содержатся и аутоиммунные). Именно это останавливает начавшееся обострение и не даёт развиваться новому. Просто организм временно прекращает выработку своих аутоиммунных иммуноглобулинов. Теперь смотрим от обратного. Если сделать плазмаферез, и залить физраствор, в плазме появится дефицит иммунных тел. Иммунная система усиленно вырабатывает свои иммуноглобулины. А в них как раз есть и иммуноглобулины нацеленные на свой миелин. И если произойдёт пробой гематоэнцефалического барьера, будет не хилое обострение. Потому плазмаферез при РС можно делать лишь по жизненным показаниям, и быть готовым к обострению.

Кстати о плазмаферезе.. Лежал я в клиники. Прекрасные врачи, прекрасные условия. Лёгкое обострение. За одно болят все суставы. Ну в общем разваливаюсь. Лечат неделю. Ноль эффекта. Решают гормоны или плазмаферез. А в ту пору гормоны лишь таблетками были. Однозначно потом желудком маешься. Решили плазмаферез. Один раз плазму в унитаз слили, и я на второй день от радости забегал... Боль в суставах уменьшилась. Узнал об этом начальник отделения, и отменил . Я к нему. Мол как же так. Год мучился. Все суставы выламывало. А он говорит. Мы на этой процедуре теряем больных. И всё. Я понял что плазмаферез для больных аутоиммунными заболеваниями очень даже не простая штука. Это рулетка. Как карта ляжет. Я понял. Больше плазмаферез ни когда не делал.

Татьяна, если вы официальный представитель ОООИ-БРС на форуме. Если вам поручено вести аналитические темы, то конечно... Но просьба. Не акцентируйте всё своё и наше внимание на негативных моментах жизни нашего общества. Зачем вы поднимаете тему о вводе войск в Чечню. Это же провокация... Не забывайте. Это специализированный форум. У нас и так негатива много, а вы ещё добавляете. На этом форуме я с момента его появления, зарегистрирован один из первых. Был и модератором. Некоторые темы и сейчас модерирую. Я не хочу чтобы он превратился в помойку. Потому уж извините. Это моё мнение. Потому что я вправе считать что это форум мой . Откройте свою, новую тему. И валите туда свой негатив. Если кому-то неприятно будет читать вашу информацию, эту тему просто не будут открывать. Ну а если кому интересно - наоборот, чаще посещать.

Уважаемая, с какого вы края нам здесь полит информацию решили проводить. Вы с грубыми ошибками пишите по русски. Людмила ни когда не писалась с мягким знаком. Вы это не знали? Я очень сомневаюсь что ваша информация не будет тенденциозна. Вообще-то, если кого интересует политика - всегда можно почитать на специализированных сайтах. А здесь собрались мы, больные рассеянным склерозом. Поговорить о том - о сём. И быть всегда готовыми своими советами оказать скорую помощь именно больным нашим заболеванием. А вы, наверно, не туда зашли. Неужели вам интересны наши жалобы, наши обсуждения спастик и парезов?

Это было давно, когда лимита на компенсацию не существовало. А теперь в каждом регионе свои лимиты, раза в два меньше. Дай бог 60 тыс. получить...

У меня, при массированном лечении (при плановом лечении), от большого количества капельниц и уколов возбуждается иммунная система. В кровь выбрасывается большое количество иммунных тел. В том числе и аутоиммунных. В Москву, в госпиталь, я приезжал своими ногами. Через 10 дней лечения я еле ноги шевелил. Мне начинали делать гормонотерапию. Через 10 дней я становился подвижный как и раньше. А ещё через 10 дней, уже дома - я летал. Но теперь я в стационары не ложусь. Ни какой агрессивной терапии. Знаю что мне показано. постоянно, по одному виду лекарства колю , или пью таблетки. круглый год. И это на фоне ПИТРС. Обострения и значительные ухудшения здоровья ко мне не пристают.

Чечня граничит с Грузией. А Грузия всеми силами стремится в НАТО. Отсюда следует что Закавказье для России стратегическое направление. И не воевать с чеченами вводят войска, а для укрепления своих южных рубежей. Тем более рядом будут проходить олимпийские игры. Их надо обезопасить от любых посягательств. Потому южное направление усиливаются. Это не входит в планы наших недоброжелателей. Потому и раздаётся этот писклявый вой что опять Русские парни будут гибнуть... Нет дорогие, это идеологическая провокация. И кто пищит - тот провокатор.

А я вот не буду защищать свою систему поддержания здоровья. Просто констатирую факт. 10 лет назад всё резко покатилось вниз. И кишечник, и сердце. Левая рука, нога перестали работать. А тут программа ДЛО. Выбрал ВВИГ. Организовал бесплатное получение тактивина. И всё остановилось. Что-то восстановилось, к чему-то привык. Но на фоне выбранного стиля жизни продолжаю быть активным. Иногда вожу машину, до 5 часов в день работаю за верстаком. Не обхожу вниманием женщин. А главное, не жалуюсь на побочки от принимаемых лекарств. Их нет. А мне седьмой десяток пошёл. И болею уже четвёртый десяток лет. Да, все лекарства приходится ВЫБИВАТЬ. Вот сейчас дают пентаглобин, устаревший дорогой немецкий ВВИГ. Поверьте, пробить получение более дешёвого октагама, ни чуть не проще чем добиться получения вновь.

Нельзя сравнивать современные ПИТРС и Тактивин. Ну во первых по цене, тактивин на два порядка дешевле того же копаксона. А главное - он прекрасен как вспомогательное средство. Я не думаю что он реально предотвращает образование бляшек. Но то, что он значительно повышает жизненные силы организма. Сдерживает появление спастики. За это я его и люблю уже много лет...

А почему врачи даже не рассматривают применение тактивина при лечении РС. Вот выписка из аннотации ... При рассеянном склерозе препарат применяют ежедневно по 1мл в течении 5 дней, а затем - по 2 мл 2 раза в неделю пожизненно. В тяжёлых случаях рассеянного склероза Тактивин назначается в комплексной терапии с ГКС (на стадии применения ГКС 1 раз в сутки) Базисный препарат вводят утром, а тактивин - в вечернее время по 1 мл, соблюдая интервал между введениями ГКС и Тактивином 10-12 ч. Я колю его лет 15. Ни каких побочек. На ногах. Чего и вам желаю...

Дмитрий собака, а вы, если зарегистрированы, открывайте всегда новые сообщения, там сверху клавиша есть. И будет вам счастье, и каждый раз новое...

А ведь первоначально заявлено что бетаферон лишь на 30% отдаляет момент пересадки в колясу. И вполне возможно что не получай вы бетаферон, в коляску вы пересели бы месяца на 3 раньше. Ну нет пока таких лекарств которые бы гарантировали полную остановку прогрессирования. Для нас очень важен здоровый образ жизни... Не провоцировать свой РС. И вместе с ПИТРС это даст ощутимый эффект.

Скажите, а от какой смптоматики вы принимаете иммунофен. Что вы ощущаете от приёма. Кто вам его порекомендовал???

Полностью заряженные аккумуляторы и - 40 выдержат. Раз в месяц ставить их на зарядку через автоматическое зарядное устройство.

Я знаю. Это я. При росте 170, вес83 кг. При РС наблюдается спастика. Мышцы постоянно несколько напряжены, и конечно об увеличении их объёма речь не идёт. А я постоянно со спастикой борюсь. Где её нет, там и мышцы не атрофируются. Как-то так...

Кислотный аккумулятор необходимо подзаряжать как можно чаще по двум причинам. 1. Любой аккумулятор имеет саморазряд. А при разряде уменьшается плотность электролита и на пластинах (на одной из них) образуется сульфит свинца. Сначала он как сода, мелкий. Он пропитан электролитом и через него к активной массе пластин легко проходит ток. При хранении эти мелкие кристалики срастаются друг с другом. И вырастает один монокристал, который не проводит ток. При заряде такого аккумулятора, нормальный зарядный ток теперь приходится не на всю площадь пластины, а на участочек, свободныё от моно кристала. Это для него очень много. Пластина в этом месте вспучивается и осыпается. Аккумулятор безвозвратно испорчен. 2. С уменьшением плотности электролита, он начинает замерзать при более высокой температуре. От замерзания опять же активная масса разрыхляется и осыпается. Всё это надо понимать при эксплуатации кислотных аккумуляторов.

А что делать если врач мало мальски понимающий что такое РС находится в 60 км от тебя. А почему нельзя разобраться самому в своей болезни и на приёме у любого врача предлагать свои методы лечения. Это сначала они дёргаются, а когда понимают что данный больной понимает в своей болезни достаточно хорошо, всегда идут на встречу. Я лечусь очень не стандартно. Но всё согласовываю со своими часто меняющимися неврологами. И лучшие специалисты в Москве и в крае соглашаются со мной в выбранное стратегии лечения. Они видят что было со мной 10-20 лет назад, и что сейчас. Результат, как говорится налицо...

Кишечник сокращается не сам по себе, а благодаря командам от ЦНС. И если на пути этих команд сначала разрушится миелин, а потом возникнет бляшка, нервные импульсы будут приходить ослабленные и с задержкой. Вот вам и вялый кишечник...

Очень доходчивый ролик. Хотел разместить его на местном форуме, где я веду борьбу за доступную среду в своём регионе. Но у меня не получается. Не могу скопировать адрес этого ролика. А что копируется, то не открывается. Помогите пожалуйста...