Лариса.

Михаил, я в этой теме описала как и какая на Тимексон у меня появилась спастика. А в целом по спастике я сначала прочитала, а потом поняла, что то, что я чувствую это она и есть. Это было до Тимексона. Если Вам интересно есть ли отличие одной спастики от другой то скажу, что в мышцах нет. Но от Тимексона была ещё как бы внутри позвоночника от поясницы и до бедренных костей включительно.

Я это знаю.) Она у меня и есть. Но на Темиксон была немного в другой форме. Да, я знаю, что при РС бывает спастика. Она у меня и есть. Также и читала и на себе почувствовала, что спастика помогает ходить. Она формирует как бы корсет из мышц. Но, коллеги, поймите же на конец, именно от Тимексона бывает спастика! Зачем вы утверждаете то, что сами не прочувствовали. Почему то когда Дивмакс написала, что у неё на Аксо стали болеть ноги именно на Аксо это ни у кого не вызвало отрицания, что мол в инструкции такие побочки не указаны. А когда уже 3 человека сказали, что от Тимексона бывает спастика вы тут прямо убиваетесь, что такого не может быть. Может. И ещё как.

А казалось всего то рецепт...

Я это поняла. Но сам факт того, что было.

В общем хочу ещё раз вернуться к своим баранам.) Потихоньку и очень помаленьку собирается информация о том, что от Тимексона может быть спастика. Именно от Тимексона. Ниже приведу цитату Дивмакс о том, что у другого нашего дженерика может быть тоже своя побочка. На оригинальном Копаксоне таких вещей у людей не было. Наши даже качественно скопировать не могут.

Вам сколько лет? У Вас тихое течение. Чем то похоже на моё. При очень тихом течении от ПИТРС может стать хуже. Я почему Вас спросила про возраст. Мне диагноз поставили в 50. Естественно жила до этого возраста без ПИТРС. До 48 лет не подозревала, что чем-то болею. Мне кажется, что в определённом возрасте у Вас симптомы которые вылезают от ПИТРС сами по себе проявятся. А ПИТРС их проявляет сейчас. Очень уж много в Ваших симптомах похоже на мои. Попробовав терафлюномид и тимексон (на котором у меня тоже была спастика как у Вас), решила и дальше жить без ПИТРС. Но решение Вы конечно должны принимать сами. Это только Ваша ответственность. Вот тема о жизни без ПИТРС. Я в ней тоже оставила коммент.

Скажу больше. Когда моя мама заболела ковидом её положили в 15. В конце февраля перевезли в другую больницу потому, что 15ю закрыли на обработку от ковидных больных. А вот, что там сейчас происходит сказать трудно.

Во многой мудрости много печали. (с)

Ах вот где собака порылась. А я всё врача в МОРСЕ пытаю, что во мне не так. )) Ну тогда и слава богу. Фиг с ней с инвалидностью, только бы не прогрессировать. хотя бы быстро.

А у меня до того как ослепнуть глаз стал болеть. Была простреливущая боль. Больно было глазом водить в право-влево.

Я не изучала тему РБН. Поэтому не знаю как он может появляться. В моём случае РБН случился уже через очень много лет как я заболела РС. Это официально у меня дебют в 50 лет, а по факту я уже лет 20 болею. Течение болезни такое. Но. Как я уже писала Джодазу, я вспомнила своё первое обострение. Спровоцировало его ОРЗ. И в последнем обострении с которым я попала на капельницу точку тоже поставило ОРВИ. У меня тогда был вообще какой то криминальный случай. Сначала ослеп глаз, потом он восстановился и почти сразу я подхватила ОРВИ (предполагаю, что это мог быть даже КОВИД). Ну уж после такого двойного удара обострение основательно меня накрыло.

Я раньше писала на форуме про свой РБН. Левый глаз почти полностью ослеп. Окулист махнул рукой, мол ничего уже не поможет и не назначил никакого лечения. Правда, он то мне и поставил диагноз РС. Но через полтора месяца глаз уже полностью видел как до РБН. Мне повезло.

Теперь к сожалению всё по другому.( Я иногда думаю, вот сделали бы такой прибор с помощью которого врач мог бы чувствовать ощущения пациента. Тогда бы во многих случая по инвалидности её сразу давали.

Ничем. Просто присылают по почте отказ и всё.

Я даже больше добавлю. Мне поставили 5 баллов но инвалидность упорно не дают. Даже на обжалование подавала и там не дали. Так, что и баллы не всегда гарантия инвалидности.

У Вас была системная реакция. У меня тоже она была. Я описАла свой случай в теме Тимексона. Это не значит, что у Вас будет аллергическая реакция на другие лекарства. У меня никогда не было аллергии на лекарства и нет. ттт. Хотя я пищевой аллергик. Системная реакция на Тимексон это только его побочка. Но, как правильно сказала Алиенс просто имейте под рукой антигистаминное средство. На всякий случай и для душевного спокойствия.

Тимексон это ПИТРС. Это не все лекарства. Это особенное как все ПИТРС лекарство.

Я пишу так как мне сказал врач. И тоже не думаю, что он не компетентен.

Наташ, спорить о компетенции врачей не моя компетенция.))

Ещё когда у меня не был поставлен диагноз мне невролог от головокружения назначила Мексидол вместе с Бетогистином. И всегда их сочетание помогает. По отдельности от головокружения нет. И в метаболическую терапию всегда назначают Мексидол. Мне он подходит. Ну, а раз Вам боязно его принимать тогда не надо. Про тиактоцид вот, что могу сказать. В последнюю метаболическую терапию врач назначил Кортексин и Мексидол в уколах. Курс 10 дней. И только после этого(это было обязательное условие) месяц пропить тиоктовую кислоту.

В свою первую метаболическую терапию мне назначили Мексидол и Церетон. Всё в таблетках. Пить 1 месяц. Но, я заменила Церетон в таблетках на уколы. Из-за желудка. А Мексидол всегда принимала в таблетках. Мне здорово помогло. На полгода хорошего самочувствия хватило. А вот Мильдронат для меня как мёртвому припарки. Никакого эффекта не было.

Я тоже её вспоминаю.

Всё правильно. От добра добра не ищут. Я спросила своего врача на счёт Текфидеры. Она на меня так покосилась и сказала - ну, что Вы.)