azzKicker

Не написано главного - предлагаемое является дополнением к терапии ПИТРС, или позиционируется как замена оной?

В целом всё так, только тогда логичнее было бы создать тему - "мой опыт борьбы" или что-то в этом роде, но не в "революцию" выдавать. И сразу кратно меньше претензий.

А это вообще очень удобная позиция - уверенно посоветовать что-то из собственного опыта кому-то незнакомому, а дальше не суть что будет . Будь то сверхмалые дозы чего-то гомеопатического, тренировки, иммуноглобулины - если помогает хоть кому-то в какой-то мере да за ради бога, главное этим не заменять то что врачи назначают, особенно самостоятельно.

Баян потому что не является новостью, исключительно повторением. Если метод не предполагает отказа от ПИТРС - замечательно, возможно кому-то станет лучше. Если предполагает - какую ответственность вы готовы нести перед тем кто откажется от ПИТРС ради этого метода?

Тем лучше, значит в относительно обозримом будущем поступит в аптеки.

Это в минздраве выяснить можно, или в правительстве. На мой взгляд если написано что тендер признан несостоявшимся - нет оснований этому не верить.

Очень много людей имеют диагноз по результатам ложноположительного теста, или напротив не имеют его при явных симптомах, у меня и тех и тех по несколько человек среди знакомых имеется.

С первой линии на вторую без четких критериев не переведут, значит будет на выбор то что имеется в аптеках. С учетом того что большая часть закупается не сильно впрок - выбор большим не будет особо. Возможно ГА, возможно что-то из высокодозных интерферонов, смотря что будет возможность назначить (и главное получить). Но не стоит бежать впереди паровоза, поговорите сперва с врачом.

Мне не нравится только то что не дифференцируют "от ковида" и "с ковидом", это идёт в общую статистику. Соболезную.

Я просмотрел до 17 года - на все тендеры по ифн-бета-1а лиофилизату от минздрава заявлялся всегда только один ооо "ирвин", но после изменения законодательства такие тендеры автоматом признаются несостоявшимися (последние три как минимум).

Извиняюсь (чукча не читатель) с этим тендером уже все ясно - "По окончании срока подачи заявок подана только одна заявка. Такая заявка признана соответствующей требованиям Федерального закона № 44-ФЗ и документации об аукционе. Электронный аукцион признан несостоявшимся по основанию, предусмотренному ч. 1 ст. 71 Федерального закона № 44-ФЗ". Так что по данному тендеру закупки не будет, ждать других тендеров, но при таком подходе шансов мало (я к тому что больше одного поставщика по синновексу взяться особо неоткуда).

В первую очередь поговорить со своим неврологом. Дальше могут быть варианты - мне никаких препаратов не предлагалось дополнительно, но антидепрессанты и т.д. и т.п. сейчас существуют в разнообразии, главное самолечением не заниматься в данном случае.

Правильно в целом и написали - именно не закуплен он был. Сейчас объявлен тендер, по результатам которого может запросто не найтись поставщика. Так что можно обнадёживаться после того как на тендер заявится хоть один поставщик, а пока немного преждевременно. Прошлый тендер так и закрылся в отсутствие заявок от поставщиков. А препарат да, полностью согласен - пока нет обострений и нареканий/побочек лучше не менять.

Да, но там 20 мг, плюс/минус как у высокодозных ифн (44 мг) должно по идее получаться по концентрации в сыворотке.

Так хотелось в тот момент, но тогда был только один вариант и он у нас не то что не закупался, не уверен что регистрацию прошёл. А потом узнал побочки и как-то перехотелось в целом

Кстати вполне жизненный вариант. При назначении первого препарата у меня был выбор из копаксона, синновекса и вроде ронбетала. Каждодневные уколы меня смущали, выбрал раз в неделю

Да. Это по идее есть в инструкции к препарату. Равно как и суицидальные мысли на нём могут посещать.

Кстати на госзакупках есть тендеры, по которым мог бы быть закуплен синновекс, например - https://zakupki.gov.ru/epz/order/notice/ea44/view/documents.html?regNumber=0195100000220000336 (Поставка лекарственного препарата Интерферон бета-1а, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 30 мкг (6 млн МЕ)). ЗЫ А разница ощутима, только сейчас понял - тут 6 млн МЕ и один раз в неделю, а на высокодозных (ребифе/теберифе) 12 млн МЕ и три раза, в 6 раз однако.

Не только по действующему веществу, но и по дозировке. Плегриди вместо синновекса таким образом не закупят, высокодозные интерфероны (ребиф, тебериф и т.п.) тоже. В обратную сторону тоже работает. Так что если нет закупок с условиями, которым удовлетворяет синновекс - закупить не смогут.

В случае конкретно с синновексом "сильнее препарат, сильнее побочка" не уверен что так. ГПС на нём такой же, и показатели крови (правда тут другие - ТТГ, Т3, Т4) тоже замечательно превышают норму.

Может эта самая, гиперкомпенсация? Или как её правильнее в данном случае назвать.

Синновекс по программе "нозологий" вроде не закуплен, так что особо вариантов нет. Речь скорее не о более сильных, а о более эффективных, с этим у синновекса так себе. По сути любой (из закупаемых) интерферон будет лучше В своё время с синновекса перевели на ребиф (2 обострения за год), о чем ни капли не жалею.

Стоит всё-таки задать этот вопрос врачу. Самолечение, равно как и произвольное уменьшение/увеличение дозировки не есть правильный путь в отсутствие соответствующего медицинского образования.

Сперва к неврологу, а уже если он направит - к психиатру. Могут предложить уменьшить на какое-то время дозировку и понаблюдать за состоянием, как вариант. Ну и отмена/замена препарата если не будет купироваться.

В стандартные для внутримышечных инъекций, можно прямо с картинками в том же яндексе посмотреть, ну или в инструкции, раньше в каждой пачке вроде были.