-
Число публикаций
7 039 -
Регистрация
-
Дней в топе
395
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя jodaz
-
В КИ финголимода(Гилении) врач переназначил прием капсул с ежедневного на прием через день на месяц. Каждые 3 месяца у меня возникали проблемы с ЖКТ. Врач решил разорвать порочную связь ежедневного приема и проблем с ЖКТ. И разорвал ))) Проблемы с ЖКТ закончились ) а меня вернули на стандартный ежедневный прием капсул.
-
А почему привязались к нейросифилису? ))) Мигрирующая эритема + нечто похожее на РС = повод задуматься о болезни Лайма. Болезнь Лайма лечится антибиотиками. А про диагноз красных ладошек у Риммс ничего не сказано ) Просто предположил о болезни Лайма на основании странных красных ладошек )))
-
Последствия кистозно-глиозных изменений, которые произошли в головном мозге, чаще связаны с появлением неврологической симптоматики. Если кисто-глиозные изменения возникли в лобной доле, то самым ярким проявлением являются нарушения речи. Больной человек понимает обращенную к нему речь, но не способен выразить свои мысли. Также иногда страдает сочетанный поворот головы и глаз, последовательность целенаправленных действий (апраксия), чтения (алексия) и письма (аграфия). Кистозно глиозные изменения в теменных долях провоцируют нарушение двигательной и чувствительной иннервации конечностей. Также возможно нарушение функции черепно-мозговых нервов (страдает мимика, чувствительность лица, обоняние). В затылочных долях находится центр понимая обращенной речи и вторичный зрительный центр. При поражении человек не способен понять собеседника, будто бы тот обращается к нему на иностранном языке, хотя собственная речь остается сохранной. Также может нарушаться зрение (глаза видят, а мозг не способен преобразовать и проанализировать поступающую информацию). Височные доли выполняют слуховую функцию, что обусловливает клиническую картину при кистозно-глиозной трaнcформации. Кистозно-глиозные атрофические изменения мозжечка характеризуются нарушением координации, походки. При локализации очагов в задних столбах на шейном уровне характерны симптом Лермитта (парестезии, возникающие при движениях в шейном отделе и распространяющиеся вдоль позвоночника в ноги) и «синдром сенсорно бесполезной руки» (изолированная утрата ощущения положения частей собственного тела относительно друг друга и в пространстве в руках)
- 61 ответ
-
- 4
-
-
Красные ладошки - эритема? Для хронической нейроинфекции наиболее характерно постепенное поражение нервной системы с развитием патологического процесса, имитирующим другие нозологические формы, в частности рассеянный склероз.
-
Вас проверяли на болезнь Лайма?
-
"Как открыть диск с МРТ или КТ снимками?" https://teleradiologia.ru/как-открыть-диск-с-мрт-или-кт-снимками/ PS Базовые инструменты DICOM просмотровщика на примере Radiant
-
Где можно прочитать про 46 смертельных случаев на аксоглатиране?
-
Это утро — особенное. Мы будем веселиться весь день, Мы будем праздновать день твоего появления на свет И начнем прямо сейчас с этой песни..... ...С Днем рождения тебя! Счастливого, счастливого, счастливого дня рождения! С Днем рождения тебя!
-
Нейробруцеллез (и другие) входит в план диф.диагностики РС с инфекционными заболеваниями (с развитием аутоиммунного компонента) Клинические рекомендации по РС ============================================== В ролике не революция, а необходимость корректной диф.диагностики РС
-
У меня на КИ финголимода(Гиления) были кожные проблемы. Дерматолог в рамках КИ отказывался признать связь КИ и проблем. Через 2 года кожные проблемы у меня сошли на 0. Самое забавное, что проблемы были первые 2 года, а я не знаю точно, что именно я принимал именно первые 2 года, так как КИ было слепое именно первые 2 года. PS Дерматолог говорил, что у меня локальные поражения больше похожи на атопический дерматит. А если бы был причастен препарат, то поражения были бы генерализованные.
-
PS "Рассеянный склероз - это иммуноопосредованное заболевание, с которым связано большое разнообразие механизмов, которые могут влиять на его патогенез. Многочисленные сообщения в медицинской литературе предполагают, что Helicobacter pylori может быть медиатором заболевания. Однако неизвестно, существует ли какая-либо четкая связь между рассеянным склерозом и HP. Исследования ... Выводы Была выявлена отрицательная корреляция между наличием антител к HP и рассеянным склерозом. Необходимы дальнейшие более масштабные исследования со специфическими лабораторными методами тестирования, чтобы исключить или подтвердить потенциальную роль антител к HP в качестве защитного фактора при рассеянном склерозе." Из одной из публикаций 05.12.2021
-
Аллергия на сипонимод?
-
Я бы таки проверил аккаунт "Анны". Маловероятно, что его взломали... Но нельзя же быть Анне такой д... (И купившимся окружающим)
-
Может, администрацию тоже взломали?
-
А куда смотрит администрация форума?
-
"AnnaZ" "работает" похлеще Ципсо и пр. Может, этот аккаунт всё-таки взломали?
-
"Быть или не быть, вот в чем вопрос. Достойно ль Смиряться под ударами судьбы, Иль надо оказать сопротивленье...'
-
Конечно купите )) Вопрос закроется.
-
Я не спорю... Просто некоторые так сложно мыслят... )
-
А, может, тем, недожившим делали прививки... Ведь Андреуш упирал именно на не вмешательство в виде прививок )) у доживших до 88 лет
-
Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз (ВПРС) – тип течения РС, возникающий после периода ремиттирующего РС и характеризующийся наличием подтвержденного прогрессирования инвалидизации, независимого от обострений. Подтвержденное прогрессирование инвалидизации – стойкое нарастание неврологических нарушений (по Расширенной шкале статуса инвалидизации пациента) по сравнению с исходным уровнем, вне периода обострений и не связанное с перенесенным ранее обострением. Подтвержденное прогрессирование выставляется тогда, когда у пациента сохраняется или увеличивается балл EDSS по сравнению с датой первого зафиксированного нарастания неврологических нарушений минимум через 6 месяцев, при условии отсутствия обострений в период измерения. Значимым нарастанием неврологических нарушений является увеличение EDSS на 1,5 балла при исходном балле EDSS = 0, на 1,0 балл для пациентов с исходным EDSS = 1,0-5,5 баллов, или 0,5 балла – для пациентов с исходным уровнем EDSS 6,0 . Самый ранний период, когда подтвержденное прогрессирование может быть зафиксировано, составляет 3 месяца. Более достоверным и важным для рутинной практики можно считать подтвержденное прогрессирование инвалидизации через 6 месяцев. При данной форме РС могут сохраняться типичные обострения заболевания, между которыми наблюдается подтвержденное прогрессирование РС. ========= С 2013 года внедряется новая классификация типов течения заболевания, в рамках которой выделяют неактивный РС (без обострений и без признаков активности РС по данным МРТ), активный РС (наличие обострений или признаков активности РС по данным МРТ), РС с прогрессированием и РС без прогрессирования . Постепенный переход на данную классификацию представляется целесообразным, однако, существенно затрудняет использование ПИТРС, содержащих в инструкциях по применению в разделе "показания" ремиттирующий, вторично-прогрессирующий и первично-прогрессирующий РС. Клинические рекомендации по РС на 2022-2024гг
-
А с какой стати Jodaz - это Вий, а не Хома Брут? Текст про односельчанку AnnaZ - без комментариев )
-
Ой, хватит.... Я больше не хочу знать лишнего...
-
Очень интересно, но ничего не понятно. Ещё и односельчанка добавилась в компанию АнныZ и Андреуша. И при чём здесь Вий? Единственная разумная фраза - "А про вас я, с уважением, промолчу лучше"
-
AnnaZ так считает. А я интересуюсь - с какого перепугу? .... и почему AnnaZ с такими же 3,5 и без изменений - "не" ?
