jodaz

Я только на минутку. Очень раздражился, не удержался, пардон ) PS Петров мог говорить об очень хороших перспективах назначения Мавенклада при раннем назначении при РС. И это очень легко запутывает человека плохо знакомого с РС.

Никто не знает, что сказал врач Петров и врач из Самары. Есть только реплики дамы из Казахстана, которая совсем не разбирается в РС. PS Петров не мог рекомендовать Мавенклад пациенту с предполагаемым РИС, просто потому, что в Инструкции написано противопоказание препарата для КИС (и РИС соответственно). А врач (Петров) - не дурак. Пациентке ещё нужно дожить до достоверного РС ( И вот тогда... PSS "МАВЕНКЛАД показан для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС), включая рецидивно-ремиттирующее заболевание и активное вторично прогрессирующее заболевание, у взрослых. Из-за его профиля безопасности применение MAVENCLAD обычно рекомендуется пациентам, у которых наблюдалась неадекватная реакция на альтернативный препарат, назначенный для лечения рассеянного склероза, или которые не могут его переносить [см. Предупреждения и меры предосторожности (5)]. Ограничения применения МАВЕНКЛАД не рекомендуется применять пациентам с клинически изолированным синдромом (КИС) из-за его профиля безопасности [см. Предупреждения и меры предосторожности (5)]." https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/022561s007lbl.pdf PSSS А если симптом Лермитта (на который ссылались ранее) был связан с РС, то должен быть очаг демиелинизации: при локализации очагов в задних столбах на шейном уровне характерны симптом Лермитта (парестезии, возникающие при движениях в шейном отделе и распространяющиеся вдоль позвоночника в ноги) PSSS При РИС рекомендуется в клинических рекомендация по РС в РФ наблюдение с проведением МРТ )

Учитывая ваше тяжелое положение, я пропущу оскорбления мимо своих ушей ) Но, пожалуй, с меня хватит пребывания на данном форуме ))

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnagi.2023.1204852/full "...В связи с растущим признанием того, что демиелинизация играет определенную роль в риске и прогрессировании болезни Альцгеймера, мы предполагаем, что рассеянный склероз и болезнь Альцгеймера связаны общим фактором окружающей среды (вирусная инфекция, такая как ВПГ-1) и патологией (демиелинизация)... Таким образом, предотвращение или уменьшение событий vDENT в раннем возрасте может иметь двойную выгоду: замедление прогрессирования рассеянного склероза и снижение заболеваемости болезнью Альцгеймера в более старшем возрасте. " PS А если кто-либо не хочет интересоваться новостями - пройдите мимо данных сообщений )

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2023.1214652/full "Знакомство: Когнитивные нарушения являются общей чертой рассеянного склероза (РС) и нейромиелита зрительного спектра (NMOSD). Тем не менее, существует недостаток популяционных исследований риска развития деменции при этих расстройствах. В настоящем исследовании был оценен риск развития деменции у пациентов с РС и НМОСД в Республике Корея... Заключение: Риск развития деменции увеличивался у пациентов с РС и НМОСД, а риск развития деменции был выше при РС, чем при НМОСД..." PS А если кто-либо не хочет интересоваться новостями - пройдите мимо данных сообщений )

Рыжий - девочка, белая - мальчик? ))

Предполагалось 11.01.2022 https://mosmedpreparaty.ru/articles/20975 =================== "Исследование Atara Bio EMBOLD отрицательное Что это означает для гипотезы ВЭБ рассеянного склероза?" ГЭВИН ДЖОВАННОНИ 9 НОЯБ. 2023 Г. https://gavingiovannoni.substack.com/p/atara-bios-embold-study-is-negative?utm_source=post-email-title&publication_id=395263&post_id=138727084&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=1pg6th&utm_medium=email

Опаньки. "Дама" совсем берега попутала.

"Разминка для мозга: асимметричная гимнастика и никакой рутины" - https://tvspb.ru/programs/stories/497435?ysclid=loonsh9e9e753291867 или подобное ассиметричное

Я предупредил, а вы - решайте... )

Вы выбрали плохой способ развлечения. Я давал реальный текст (( Пусть доктор обратит внимание на ваши когнитивные способности...

"Известно, что пожилой возраст является наиболее сильным фактором риска развития БА, и большинство случаев БА встречается у лиц старше 65 лет (Scheltens et al., 2021). Таким образом, наши результаты могут свидетельствовать о том, что у молодых пациентов, где влияние возраста на риск развития БА невелико, рассеянный склероз или NMOSD способствуют повышению риска развития БА в гораздо большей степени, чем у пожилых пациентов...." У меня официально зафиксирована непереносимость интерферонов. Но спасибо... )

"Риск развития деменции зависит от возраста, пола и сопутствующих заболеваний Более высокий относительный риск развития любой деменции у пациентов с рассеянным склерозом или NMOSD, как правило, был более выражен у пациентов в возрасте 40-64 лет, чем у пациентов старше 65 лет... Аналогичным образом, более высокий риск развития БА у пациентов с рассеянным склерозом или NMOSD, как правило, был более выражен у пациентов в возрасте 40-64 лет, чем у пациентов старше 65 лет .."

Спасибо jodaz А моноклоны вам не видать

Склоняюсь таки к 1/2

"... острое или подострое клиническое начало и характерные паттерны поражения WM, такие как поражение пальца Доусона и подкорковых U-волокон, при рассеянном склерозе можно отличить от заболевания мелких сосудов. Коварное начало и постепенное ухудшение эпизодической памяти и мезиальная атрофия височной доли могут указывать на болезнь Альцгеймера; однако это также может быть обнаружено во время течения рассеянного склероза Таким образом, диагностика болезни Альцгеймера или сосудистой деменции у пациентов с РС или НМОСД может быть достаточно точной, хотя диагностическая чувствительность деменции может быть выше в этих популяциях пациентов из-за систематической ошибки наблюдения. Кроме того, очень маловероятно, что специалист по рассеянному склерозу вводит код AD только для назначения лекарств от деменции, поскольку не существует доказательств того, что такие препараты эффективны при когнитивных симптомах рассеянного склероза и NMOSD (). В текущих клинических условиях рекомендуется тщательный анализ нейровизуализации и истории болезни для дифференциации когнитивных нарушений, связанных с рассеянным склерозом; тем не менее, оценка типа деменции у пациентов с рассеянным склерозом и NMOSD остается сложной, и необходимы дальнейшие исследования с использованием биомаркеров, нейровизуализации и невропатологических данных."

Главное - это что Лариса опять поняла !

Попробуйте ) а я погляжу ) PS "В настоящем исследовании риск развития деменции был в 2,34 раза выше у пациентов с рассеянным склерозом и в 2,19 раза выше у пациентов с НМОСД по сравнению с контрольной группой. Повышенный риск развития болезни Альцгеймера и сосудистой деменции при РС составил 2,23 и 3,75 раза соответственно, а при НМОСД – в 1,99 и 3,21 раза соответственно. У пациентов с рассеянным склерозом риск развития деменции и болезни Альцгеймера был в 1,49 и 1,61 раза выше, чем у пациентов с НМОСД, хотя риск развития сосудистой деменции существенно не отличался. Повышенный риск развития БА был выявлен у пациентов с рассеянным склерозом (aHR = 2,23) по сравнению с контрольной группой. Болезнь Альцгеймера была наиболее распространенным типом деменции у испытуемых (примерно 80% всех случаев деменции). О сосуществовании рассеянного склероза и болезни Альцгеймера сообщалось в предыдущих случаях аутопсии..."

А вот вы подумайте и докажите обратное )

Думаю, правильным ответом будет 1/3

И даже не замахивайтесь на моноклоны. Ваше - интерфероны и гормоны. Никаких проблем и чёткий овал лица ))