jodaz

Придется потерпеть :-)

"Компании Roche («Рош») предстоит очередной раунд борьбы в связи с ценами на препараты в Великобритании после того, как орган, отвечающий за использование лекарств в рамках государственной системы здравоохранения, не одобрил применение препарата Ocrevus для лечения пациентов с тяжелейшей формой рассеянного склероза (РС), сообщает агентство Reuters." В июне Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) одобрил применение Ocrevus при рецидивирующе-ремитирующем рассеянном склерозе (РРРС) — наиболее часто встречаемом течении заболевания. Сейчас NICE отклонил применение препарата при более редкой и тяжелой форме заболевания – первично-прогрессирующем РС (ППРС) ." https://pharmvestnik.ru/content/news/Roche-predstoit-ocherednaya-shvatka-s-regulyatorami-cen-v-Velikobritanii.html?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop Без комментариев...

В России пока обеспечивают больных оригинальным Абаджио от оригинального производителя с оригинальными побочками :-) Производитель - Санофи Винтроп Индустрия, Франция. На российского производителя пока свалить проблемы нельзя :-)

ПМЛ в России нет :-))))))), а Окревус энергичный и рвется на рынок в России. Прорвется :-)

Перевод с тизабри на алемтузумаб одна из схем перевода пациентов с препарата на препарат с угрозой ПМЛ. Хорошо зарекомендовавшая себя. Гехт же отдала предпочтение Окревусу, хотя Алемтузумаб эффективнее и даже дешевле ( по крайней мере в Великобритании :-)) ). Почему.... Мож она на Окревус собирается переводить? :-)

Спасибо А то начальник проигнорировал мой вопрос, частично пришлось додумывать. А оказывается тут много интересного - программа раннего внедрения препарата на рынок, рекламная акция производителя (я чувствовал, что не все так альтруистично... а то - "жест рош, ради спасения пациентов" ), наверно, и многое другое интересное есть, да не про нашу честь :-)) =============== 1. Рош нужен российский рынок госзаказа. 2. Рош нужно подтверждение эффективности Окревуса при ППРС - https://mosmedpreparaty.ru/news/13616 3. Мож и еще что нужно :-)

Не понял.. Что за жест Рош и на всех пациентов распространяется или как...? И везде в России? ============= Понятно.... .......таки региональный бюджет в России :-). .......ради спасения пациентов ( Окрелизумаб вошел в перечень ЖНВЛП ) + похоже, Рош собирается (может быть) локализоваться в Росcии, чтобы выйти на рынок госзаказа (в России). ============== Хорошо, что Окрелизумаб включили в перечень ЖНВЛП (пусть будет), но представление его на заседании Минздрава не выдерживает критики (если кого-то интересуют данные :-))))))) ).

Бесплатно? :-) (я в Контакте не зарегистрирован, посмотреть не могу)

Похоже, мы зря наседали на Krestiki c "Не сотвори себе кумира" :-)))

Правильно ли я понял, что от Абаджио вы отказались в КИ Ублитуксимаб - Абаджио?

Удачи!

Вы можете взять любой препарат для РС, Инструкцию к нему и использовать слова врача. Получите то, на что любой пациент закрывает глаза, но что указано уже в Инструкции к препарату. (доктор отвечает очень грамотно)

Сочувствую. Искренне. Просто все побочки описаны в Инструкции, которую больные не хотят читать. А еще вы упоминали о подруге с токсическим гепатитом на Абаджио. И о чем думали, соглашаясь на препарат (риторич.)? А потом хотят жаловаться на производителя. Сочувствую. Искренне.

:-))))))))))))))) Нашел... "Препарат хороший... Теоретически последствия приема, конечно, могут быть, но практически не отмечались (а исследован он очень хорошо)." Ильвес АГ

Ой, пардон. То-то я помню, вроде, отзыв о Терифлюномиде был гораздо лучше. Сейчас найду :)

Дамы, вы меня удивляете... "Текфидера - хороший, эффективный препарат. Иногда не очень хорошо переносится." Ильвес АГ :-)))))))))))))))))))))

Поделюсь заботой о пациенте из Инструкции к Абаджио: "Печеночная недостаточность Печеночная недостаточность легкой и средней степени не оказывает влияния на фармакокинетику терифлуномида. Поэтому коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени не предполагается. Фармакокинетика терифлуномида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась. У пациентов, принимавших препарат Абаджио®, наблюдалось повышение активности ферментов печени. Повышения активности АЛТ в основном отмечались в течение первых 6 месяцев лечения. В половине случаев (интересно, что стало со второй половиной пациентов?) показатели вернулись к норме без отмены препарата. В клинических исследованиях применение терифлуномида прекращалось, если повышение активности АЛТ дважды превышало ВГН в 3 раза. Активность трансаминаз в сыворотке крови возвращалась к норме в течение, приблизительно, 2 месяцев после отмены препарата Абаджио®. " PS Я рад, что это не о печени врача :-) "Коль доктор здоров, то и больному легче". Не правда ли? (риторич.)

Это действие Абаджио. Печень теперь надо лечить, даже когда показатели покажут норму, останавливаться нельзя. Это Абаджио... сочувствую.

Это норма для врача в КИ. (АГ же - врач КИ в принципе и поведение соответствующее) В КИ не лечат, а смотрят и фиксируют реакцию пациента. Если будет угроза для жизни - с препарата снимут. Если - нет, то пациента будут "тянуть" до конца КИ (если только сам пациент не откажется от КИ из-за мучений). Побочки запишут в Инструкции, а отсутствие неврологического дефицита - в положительную характериститику препарата, :-)

У нас не только препараты странные, с туманными обещаниями и очевидными побочками, но и врачи (в массе своей), к ужасу... :-(

"Наличие клинических данных, полученных в исследовательских центрах третьих стран, позволяет отказаться от повторного получения таких данных в ЕАЭС. Это возможно при соблюдении требований Правил надлежащей клинической практики и руководства по оценке этнических факторов, влияющих на приемлемость клинических данных, утверждаемого ЕЭК. Странам ЕАЭС рекомендуется применять Руководство, направленное к использованию с 20 января 2019 г". http://www.garant.ru/news/1213520/ ( "Клинические исследования лекарств для их регистрации: руководство Коллегии ЕЭК" (14 августа 2018) ) Государства-члены ЕАЭС : Армения, Белоруссия, Казахстан, Киргизия, Россия. Таки не тока японскими коммерческими лекарствами без КИ в России (повторных! КИ в России) будет прирастать Россия ( http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/140-novoe-na-yandex/?do=findComment&comment=340048 ) Припоминаю, что уже давно говорилось о желании отказа повторных КИ в России, если КИ были проведены в других странах, и все токма с целью заботы о больных (ранее по закону все зарубежные лекарства должны были проходить регистрацию и клинические испытания еще и вдобавок на территории России. И наоборот - отечественные вдобавок там).

"Россия предложила создать «зеленый коридор» для японских фармкомпаний" (26 марта 2018) https://pharmvestnik.ru/content/news/rossija-predlozhila-japonii-26-3-18.html Или таки зеленый коридор для Р-ФАРМ? Да, да...... новость старая :-))).... но у времени нет времени... :-)) Особенно в свете последних новостей - http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/140-novoe-na-yandex/?do=findComment&comment=340048

Не, я не знаю как :-)))

ПРОДАВАТЬ - это, конечно, круто.. ================= Помню на форуме неодобрительный крик стоял о Синновексе без КИ в России.... или Генфаксон.... Ну да, ну да... это не Япония :-)) ================= Припоминаю... упоминалось о приобретении пакета японских акций руководством Р-ФАРМ :-)) Или наоборот :-)))

И выдох - тоже норовит стать последним