jodaz

Вот на что, наверно!, ориентировался Щур для готовности пациента к замене терифлуномида на другой препарат: "В случае же, если по каким-либо причинам (не- эффективность или непереносимые НЯ) требуется замена терифлуномида (его принимают в дозе 14 мг 1 раз в день) на другой препарат, нужно помнить о необходимости проведения его ускоренной элими- нации. для этого назначают приём активированногo угля по 50 г 2 раза в день в течение 11 дней. Кроме этого, должен нормализоваться уровень лимфоцитов в периферической крови" статья «Ошибки при ведении пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом» Шмидт Т.Е., Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва (Неврологический журнал, №5, 2017) https://yadi.sk/i/XMsBUDMLBDGGSA

Диагноз РС по МРТ в 0.3 тесла - это забавно. Обострения без накопления контраста - ню-ню. Отсутствие динамики за 10 лет - хорошо. Если считать, что ПИТРС помогали и РС у вас :-) Или считать, что ПИТРС не помогали и не РС у вас :-))) Ошибка в постановке диагноза РС составляет не менее 20% ( за рубежом :-) ) - https://www.medscape.com/viewarticle/911984 Интересно КТО вам поставил РС?

Тогда логично вытекает, что подруга не принимает Абаджио :-) Точнее (по Щуру) терифлуномида в крови нет

Не пугайте меня, если думаете, что и Щур так думает :-))) Точнее, вот этого я и испугался :-) Кстати, интересно где в Европе, использующей ТОЛЬКО? оригинальный терифлуномид определяют остаточное его содержание? Не знаете? ( Ну, кроме производителя, который должен уметь это делать по определению :-) ) Или там тоже "на глазок"?

Щур смотрел мой анализ крови, сказал, что по анализу скорей всего терифлуномида у меня в крови больше нет, но....обычные анализы не очень показательны в этом плане Нда :-((( Похоже, несмотря на 28-летний опыт Щур не совсем профессиональный невролог :-( Но вера врачу - это святое :-)

Ну вот. Перешел на мою личность, что и следовало ожидать :-))) Количество и содержание моих сообщений на форуме заодно осудил :-)) Ню-ню...

Дык тема животрепещущая для "дорогих россиян"

Нет, не хочу. Мне энергетически выгоднее сразу согласиться "рак, так рак", чем доказывать кому-либо что-либо :-))) Мне больше импонирует позиция ОАЭ :-) "Вчера была у своего врача и обсуждали методы лечения. Выяснилось, что Эмираты отказались от Абаджио и не пропустили его в этом году на рынок из-за побочек,которые превалируют над диагнозом... вот как-то так..."

Как это не создали? Все надо проверять :-( Не напрягаясь... что видим :-))) "Нью-Дели, 22 апреля () Фармацевтическая фирма Alembic Pharmaceuticals понедельник заявила, что она получила одобрение от регулятора здравоохранения США для своих таблеток Терифлуномида и..." ( https://timesofindia.indiatimes.com/business/india-business/alembic-pharma-gets-usfda-nod-for-2-generic-products/articleshow/68988125.cms ) А если копнуть?

Верно сказала aliens А потому не надо сразу плеваться :-))) "Когда ж постранствуешь, воротишься домой, И дым Отечества нам сладок и приятен!" (c) :-)

Я упомянул об очень хорошем знающем враче с большим опытом :-) Но у каждого врача есть и субъективное мнение, без ссылок на доказательную базу :-) А у больных - набор субъективных мнений с форумов :-), которые никто не проверяет.

Я бы не желал для себя замены препарата на другой, если на фоне приема его мое состояние остается стабильным. Но в свое время в связи с перебоями в поставках мне меняли препараты Копаксон, Бетаферон, Гиления. И скакал :-) Да. Оригинальные, ибо в мое время других не было. А обострение при дебюте снимали таблетками преднизолона, начиная с 19 штук при первом приеме с последующим понижением. А 4 года после дебюта ничего не предлагали, потому что ничего из лекарств еще не было :-) Никаких, ибо знаю, что их нет у него, что не мешает ему, однако, утверждать того, на что нет доказательств. Это делает периодически каждый на форуме, требуя ссылок на источники :-))) Я просто возмущаюсь бездоказательными утверждениями у всех. Имею право :-) А лично для меня - нет. Да Вы и сами знаете, что на форумах преимущественно пишут негативные отзывы о препарате. Например, тупая иголка Например, мой положительный отзыв о Гилении пропускают мимо, а отрицательный отзыв о Гилении от Фомяши идет на УРА! :-) Или доктор при проведении КИ (за зарплату) говорит, что все ОК, а потом начинает утверждать, что препарат не работает :-) А о том, что побочный эффект при приеме и эффективность препарата при РС разные вещи вообще во внимание не принимают. "Все вышесказанное - это лишь мое скромное мнение, и я ни в коем случае никого ни к чему не призываю, тем более "неопытных" пациентов с РС. Всем здоровья и добра (:" (c) Если пациент считает, что лучше возмущаться отсутствием того, что он хочет и требовать обеспечения этим себя (ссылаясь на Европу и США), но не принимать отечественные дженерики за госсчет, то это его право.

Это хорошо. Только хочу доказательной базы для заявлений о "недобросовестная реализация этих программ" применительно к больным РС. И снова возвращаемся к вашему заявлению о продукции Биокада - "Все, теперь нам писец полный" (цитата,Каспер) Таки надо тщательнее подходить к словам в комментариях особенно при "неопытных" больных РС:-)))

А какая вам разница ЧТО принимать - Феморикс Валента или Терифлюномид Биокада? Да хоть Абаджио Sanofi-Aventis с токсическим гепатитом? Можете перейти к Арава(Лефлюномид) (фр) - первоисточнику Абаджио. Дешево, сердито, импортно :-)

1. Уточняю. Говоря о "лапше" имел в виду ваше сообщение: "Я имею ввиду качество продукции Биокада" 2. Ни в коем случае не имею желания кого-либо подкалывать, но помню ваши сообщения о пользе (как минимум) отечественных дженериков для бесперебойного лекарственного обеспечения отечественных больных РС для защиты от манипуляций импортных производителей. Искать цитаты не буду, так как не имею желания вас ущемлять :-) (да и никого другого :-), чесслово ) 3. Биокад и др. всЁ заместят отечественным вне от желаний пациентов :-( Надо искать положительные моменты или переходить на самообеспечение за свой счет. 4. Желающие импортного могут попроситься в КИ. Только КИ не лечит, а проверяет качество исследуемых препаратов на больных и если что не так с вами на них, то, главное, вовремя самостоятельно соскочить :-) https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=4762&p=93707&sid=218c13b6a6ae1c07363b5aa5d6fdfd87#p93707

Вам привести Ваши положительные отзывы о Ронбетале? И Ваши отзывы в его защиту? ("Если Вам интересно, то исследуйте данный вопрос" (Каспер)) И почему Ронбетал стал упоминаться во множественном числе? :-)))

Я задал вопрос, чтобы убедиться, что Вы лапшу (Ваше "сильное сомнение" не есть достоверная информация) вешаете на уши доверчивым больным РС, манипулируя искусственно вызванной нелюбовью к Биокаду.

Привычка - это значит система. И что кроме Ронбетала подверглось ребрендингу? И в чем тут писец полный для больного РС? (https://ru.wikipedia.org/wiki/Ребрендинг)

Точно. А вот пример -

Переходите на деньги или довольствуйтесь господдержкой на халяву. Чай не немец в Германии... :-) И даже не латиноамериканец в Латинской Америке. ================ Ну и что? В Латинской Америке торгуют там и сертификат получили ... для "регистрации препаратов в странах Латинской Америки" - "«Генериум» является первым предприятием в РФ, успешно прошедшим GMP-инспекцию регуляторного органа INVIMA для регистрации препаратов в странах Латинской Америки" - http://www.generium.ru/development/quality_standards/ (прям позор какой? :-))

А у меня оригинальный Бетаферон от немцев отвращение вызвал. Дерьмо полное :-))) Немецкое :-) А Инфибета здесь при чем? К Биокаду она никакого отношения не имеет :-)

Вы отказались от Интерферона 1 б - продукции Биокада? Или продукция Биокада устроила? :-) А Тимексоном(ГА Биокада) кто-то недоволен? Есть еще КОНКРЕТНЫЕ претензии к продукции Биокада? Или так - повторение бездоказательное, попугайное?

"... оригинальный ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17) для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза" https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=95e49cd7-d3b7-4c46-a38c-add5b8251aa1&t= Ну вот :-) Больные РС с псориазом с июня 2019 года могут убить 2х зайцев - псориаз и РС(вместо Текфидеры)? Ха. Там еще и иммуноглобулины? "Разработчиками были взяты последовательности иммуноглобулинов животного ламы. Благодаря достижениям генной инженерии аминокислотные последовательности антитела ламы заменили на человеческие." :-)

грустно... а по телеку вон актеров за 70 летпоказывают с молодыми девицами)) Значит все же РС, а не возраст. Аааа.. Вы об ЭТОМ? :-) "Каждому мужику хорошо известно, что единственный плод, созревающий мгновенно - это плод женского воображения." (анекдот) Тогда вот - на ночь вместо любого ПИТРС -