jodaz

Планируете ли принимать ПИТРС или?

Не понял, а почему вообще должны менять (если надо менять) где-то, если пациент поставлен на учет и получает препарат в Нижнем Новгороде? И, если в НН все ОК, а в МО и Москве сплошное "непотребство", то и идите в НН..

И Бойко АН тоже не поставил РС?

А есть ли РС?

Совершенно верно, аксоглатиран именно про этой причине исчез из закупок. Да? А по какой причине исчез Глатират из закупок? ))) В списке зарегистрированных препаратов в РФ у Аксоглатирана действующий статус и 09.01.2019 он прошел переоформление РУ до 2021.

"Критериями неэффективности применения иммуномодуляторов считаются наличие более 1 обострения и продолжающаяся активность заболевания по данным МРТ (появление новых или увеличивающихся очагов и/или накопление контраста в части из них). При назначении любого ПИТРС необходимо объяснить, что эти средства практически не влияют на клинические проявления РС, а снижают частоту обострений, тем самым замедляя развитие заболевания. Кроме того, следует предупредить больного о возможности развития определённых НЯ и рекомендовать методы их коррекции."

см. Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)

Дык. "Исследователи пришли к выводу, что необходимы дополнительные исследования для продолжения проверки этих вариантов генов-кандидатов и их роли в МС. Однако лучшее понимание этих изменений и биологических путей, связанных с началом МС, будет способствовать разработке новых профилактических методов лечения. Идентификация вариантов генов может также привести к разработке клеточных и животных моделей в будущем." https://www.ms-uk.org/researchers-identify-candidate-genes-potential-risk-factors-ms По крайней мере, обнаружили пока только 12,6% семей с РС, что радует.

"Исследователи обнаружили гены-кандидаты - потенциальные факторы риска развития РС Большинство людей, живущих с РС, не имеют семейного анамнеза заболевания. Тем не менее, существует небольшая группа людей, живущих с РС, по оценкам, 12,6% во всем мире, с близким родственником, у которых также диагностируется РС. Некоторые исследователи считают, что эта связь может быть связана с конкретными генетическими изменениями (или вариантами), передаваемыми из поколения в поколение. Такие состояния, как РС, скорее всего, не зависят от одного гена или мутации, а представляют собой сложное взаимодействие генетических и экологических факторов, которые вместе играют роль в риске возникновения и прогрессирования заболевания. Это исследование под названием " секвенирование экзом в семьях рассеянного склероза идентифицирует 12 генов-кандидатов и выдвигает биологические пути для генеза заболевания” было опубликовано в журнале PLOS Genetics - https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1008180 Исследователи изучили последовательности ДНК 132 человек в 34 семьях, где РС затронул более одного члена семьи, чтобы определить, были ли общие генетические изменения в этих семьях. В результате исследователи выявили двенадцать возможных генетических вариантов, которые могут быть связаны с началом МС. Эти генетические варианты, по-видимому, группируются в иммунологических путях, что предполагает общий биологический процесс, лежащий в основе возникновения РС в семьях. Однако не у всех членов семьи с этими вариантами генов-кандидатов развился МС. Это позволяет предположить, что в дополнение к наличию этих вариантов генов, другие генетические изменения и факторы окружающей среды, вероятно, необходимы для запуска начала МС.." https://www.ms-uk.org/researchers-identify-candidate-genes-potential-risk-factors-ms

Это к психотерапевту.

Да пОлноте. Уже есть терифлуномид от Биокада, выигравший последний тендер. И как-то невнятно озвучена цель ваших действий )))))))

Придется желающему искать самому информацию. Это элементарно )))))))

Это прекрасно. Значит, я не в черную дыру сбросил информационные ссылки выше для самообразования ))

Совпадение.

Можно. Чем дальше от момента вливания препарата, тем живее и здоровее сперматозоиды ) А там все от женщины зависит )

"Зря, когда мы близких судим, Суд безжалостен и лих: Надо жить, прощая людям Наше мнение о них." )))))))) ИГОРЬ ГУБЕРМАН

Я предлагаю почитатать женщине, которая не желает Тизабри. А всем больным не угодить - то препарат не оригинальный, то оригинальный, но с перебоями, то без перебоев, но дженерики, то предлагают, но почему всем, то не предлагают, а мне хочется, то почему дорого, но оригинальное, ах дженерики и цену снизили и потому оригинальный не выходит на торги, то доктор не так лекцию прочитал, то не хватало еще, чтобы я сам читал что-то и там где надо, то врачи ничего не знают и подскажите знающего... и так далее ))) https://www.youtube.com/watch?v=C_EutuWoYaY

Клинические рекомендации по применению препарата терифлуномид (Абаджио®) - https://www.ructrims.org/files/Клинические_рекомендации_по_применению_препарата_терифлуномид_2018.pdf Клинические рекомендации по применению препарата диметилфумарат (Текфидера) при ремиттирующе-рецидивирующем рассеянном склерозе - https://www.ructrims.org/files/Рекомендации_по_применению_препарата_диметилфумарат_2018.pdf Клинические рекомендации по применению препарата Алемтузумаб (Лемтрада®) - https://www.ructrims.org/files/Клинические_рекомендации_по_применению_препарата_алемтузумаб_2018.pdf Рекомендации по алгоритму выбора препарата и плану управления рисками терапии Натализумабом у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом - https://www.ructrims.org/files/ructrims_org_recomend_natalizumab.pdf Клинические рекомендации по применению препарата окрелизумаб у пациентов с рассеянным склерозом - https://www.ructrims.org/files/Клинические_рекомендации_по применению_препарата_окрелизумаб_2018.pdf Можно почитать самому себе тет-а-тет и бесплатно выбрать что хочется )))

"Выбор оптимального препарата для патогенетического лечения рассеянного склероза: современное состояние проблемы (обзор литературы)" (Бойко АН и др)- https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova-2/2014/10/031997-729820141040

Может, так будет легче принять решение )))

Прямо в тему - "Le Temps: Интернет усиливает эффект ноцебо, зловредного близнеца плацебо? ( https://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/12711-%D0%B2%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B/?do=findComment&comment=357735 ) ваша беседа. Вы ни на что не соглашаетесь (официальное) ))) И с активной стадией туберкулеза можно ходить... какое-то время.... а потом - трындец.

Грустно слышать... Не стал бы дублировать информацию от доктора, но перед этим такооой бред прочитал о лекарственном препарате в СМИ от пациента Все оказалось в тему...... для меня.

Напишу-таки здесь..... Похоже дОктора "достали" "списиалисты" ))) (так как появляется новая информация на сайте от врача) "Le Temps: Интернет усиливает эффект ноцебо, зловредного близнеца плацебо? "В интернете полно беспокойных пользователей, которые благодаря поискам и обсуждениям ставят под сомнение назначенное им лечение и находят его побочные эффекты", – пишет журналист швейцарской газеты Le Temps Брюно Люс продолжение -

«Майами, Майами… Нас и тут неплохо кормят»

То ли коты уже не те коты, то ли колбаса вареная стала та.... ))))))) А то тут некоторые "дженерики, дженерики" не хотиииим... )))))))