-
Число публикаций
4 163 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
106
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя Ека
-
Кароч, запаслась до мая Пермью :).
- 4 ответа
-
- 1
-
-
Малые дозы налтрексона
Ека ответил на тему форума автора Key в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
Подниму тему. Я пробовала налтрексон 2 раза. Оба раза мне понравилось. :) Первый раз был с начала мая 2015 по конец декабря 2015. После первых двух приемов на ночь начала бегать (перед тем у меня ноги от земли не отрывались). При этом с марта я была на копаксоне, совмещала их. Тогда, кстати, окружной невролог отметил улучшение. Но летом (в июле) и в начале сентября я словила обострения ("рассасывались" сами при помощи нар.средств). Что тоже окружной отмечал. С середины сентября стабилизировалась и более-менее протянула до января 2016. Под новый год 2016 я забросила налтрексон (типа, каникулы, выпивка) и потом про него просто забыла. Поперло ухудшение. Но была без ярко выраженных симптомов, просто "сил нет", мандраж ничем не оправданный и все-все-все по чуть-чуть хуже. Окружной решил, что декомпенсация, назначил флуоксетин, отправил на МРТ. Поскольку окружной сказал, что не обострение, то я и не торопилась, дождалась МРТ через поликлинику в апреле 2016. А там куча активных очагов. И я перестала колоть копаксон. С 25 апреля я на ВМИГ. Улучшение началось через несколько часов после первого укола. Первый месяц улучшалась, дальше просто стабильно. В сентябре натолкнулась на капсулу налтрексона; чЁ добру пропадать, опять продолжила. Капсула закончилась, мне свербило полечиться, я купила итальянский аналог, до того наш налтрексон был. А вот тут - та-дам! - я стала значительно лучше спать, и сны добрые очень яркие цветные мультики :))))))))), а жизнь после них сплошной позитив. И флуоксетин не нужОн. -------- Про флуоксетин. Летом я была на даче, его не пила. К сентябрю опять начала нервничать (у меня дочка первый раз пошла в школу в пятый класс, началку учились дома из-за травмы спины), я стала пить флуоксетин. Причем, без него как-то совсем беспокойно было. А вот после того, как я перешла на итальянский Антаксон, флуоксетин не понадобилось ни разу принимать, хотя за это время дочка уже опять травмировалась, на этот раз руку сломала :(. А я спокойная, только еще одним антидепрессантом обзавелась - котейкой :). ======== На вкус налтрексон, (принимала вот такой) менее горький, чем итальянский Антаксон. Вот такой сейчас пью. ========= Вообще, что с ним делаю. Капсулу растворяю в 50 мл дистиллированной воды. Ее я купила в автомагазине, мне же не для инъекций, а так норм. Храню в холодильнике, не тухнет. Антаксон, кстати, растворяется чуть быстрее нашего налтрексона. Ну и где-то по 4 мл на ночь пью. Надо от 1.5мл до 4.5 мл, подбирается индивидуально. Пить перед сном. С алкоголем бесполезны оба :) - налтрексон расходуется на то, что гасит действие алкоголя, в результате не действует на организм как надо. Ну и опьянение чутка слабее (впрочем, для алкоголиков другие дозы :) ). -
В сети аптек здоров.ру опять появился ВМИГ Пермь. Во многих аптеках этой сети цена 769руб. Я брала в Марьино, там был срок годности до 05.2017г. К сожалению, эта сеть только Москва и немного Подмосковье... Думаю сейчас закупиться до мая, а там, глядишь, Пермь снова станет выпускать. ------- Обсудила с мужем и старшей дочкой - у меня реально лучше состояние, поэтому не зависимо от результата МРТ буду продолжать колоть ВМИГ и LDN-терапию. А вот если вдруг МРТ не очень, то добавлю еще и официальный ПИТРС. ===== Когда МРТ будет - не знаю, из поликлиники еще пока не звонили :(.
-
У нас в аптеках опять появился Пермь, до 05.2017 Вот я его закупила до конца января и думаю, взять ли больше?.. Продают остатки; вот и подумываю до конца апреля закупиться...
-
Относится. Волков нашел в англ.инете результаты клинических испытаний, LDN использовались как ПИТРС. В протоколе РС скорее всего нет, потому что количество пациентов в КИ было небольшое; впрочем, ВМИГ там тоже нет...
-
Государство нам дает ПИТРС на 1-3 месяца. Много раз читала, что люди сначала делают запасы (и чуть ли не на полгода), затем только начинают принимать. Я вот сейчас затарилась ВМИГами на 3,5 месяца, и чет мне зудит еще прикупить. С одной стороны - а нафиг, раз купить можно, а с другой - да как-то спокойнее, когда лекарство уже у меня есть, тем более сегодня есть и деньги, чтобы купить, и в аптеке продают... А завтра - непредсказуемо и то (цены же растут) и другое (один завод ВМИГи уже не производит, да и вдруг введут запрет продажи без рецепта)... Коллеги, с запасами ПИТРС на какой срок чувствуете себя спокойно?
-
Чет я поняла, чего мне не хватает - в ПИТРС раздела про LDN-терапию Мне налтрексон нра, положительный эффект явно есть. Совместим с другими ПИТРС. КИ были, правда, с небольшим количеством человек. Кароч, тоже хотелось бы пообсуждать, рассказать о своих впечатлениях...
-
Да, головная боль при рассеянном склерозе достаточно редко встречается, хотя тоже в перечне симптомов РС есть. У меня вообще голова ни разу в жизни не болела, не знаю, что это такое, ттт. А очагов на МРТ никто не считал, слишком много...
-
В 10 лет стала видеть "не так"; меня отвели к окулисту, окулист сказала, что зрение 100%, ен-то к неврологу. Неврологи ставили ВСД. Я вблизи и вдали видела как и раньше, а на расстоянии метров пяти - выпукло, как в телевизорах тогдашних. Через полгода "рассосалось", но стала постоянная температура 37-37,4. И "сил нет" очень часто. Лет с 14-ти периодически начала давиться, особенно если во время еды с кем-нить разговаривала. После 20 лет одно ухо стало плохо слышать, потом еще зрение - при перепадах освещенности "подвисала", просто не понимала, что вижу. С 30-ти ноги по чуть-чуть хуже становились, мелкая моторика лет с 20-ти тоже не очень. Чувствительность лет с 20-ти начала пропадать... А вообще это всё: что-то хуже, что-то восстанавливалось. И до 40-ка все-таки я восстанавливалась... ========== Вот сейчас на ВМИГ первый раз за последние лет двадцать целых полгода ничего нового :). Но восстановление уже совсем малозаметное, хотя есть (но мне хочется быстрее :)))))))) ).
-
Мне кажется, тема будет полезной. Помимо инъекторов для копаксона, ребифа и тд, есть приблуды для В/М уколов. Инъектор для шприцев на 2, 3, 5 мл Комарик. Плюсы: он не только сам вводит иглу и лекарство, но и достает иглу. Минусы: нет контроля попадания в сосуд, то есть им вводить можно только те препараты, которые можно колоть и В/В. Ну и стоит дорого :(. Шприц-пистолет Калашникова. Делает прокол кожи, лекарство надо вводить самому.
-
В инструкции написано, что вообще только под наблюдением врачей делать :))))))). ---- Зы: и обязательно смотреть, не попали ли в сосуд. В случае попадания переколоть! Я за полгода ни разу не попадала, но каждый раз, прежде чем вводить, жду несколько секунд - не будет ли заброса крови в шприц. ВМИГ нельзя В/В, поэтому надо смотреть. Более того, производители ИГ пишут, что и капать надо медленно. Были случаи, когда чел нормально ВВИГ переносил, но просто увеличение скорости капания вызывало нехорошие реакции вплоть до шока...
-
Divmax, А по какой схеме колете?
-
Единственное - у них в течение 24 часов забрать надо.
-
Дык эта сеть в основном в Москве, в Подмосковье мало точек. Но если рядом в Вам есть - советую к ним позвонить, они привезут ВМИГ. Подозреваю, что из-за моих звонков на Первомайской сейчас все время ВМИГи есть :).
-
Вообще-то в инструкции к ВВИГ написано не для В/М!
-
ВВИГ только КАПАТЬ внутривенно! ВМИГ Томск точно есть в аптеке на Первомайской. http://zdorov.ru/catalog/344/433/434/immunoglobulin-chelnorm-17863 Вообще в этой сети и в других аптеках есть.
-
Самому себя колоть страшно :))))))))). А кривыми руками еще и травмоопасно. Когда я начинала колоть копаксон, я ела только ложкой и держала ее двумя руками. Всего лишь вытаскивая иглу после укола раздирала кожу до царапин по сантиметру-два...
-
Не, кот своих не ест. Моя, по крайней мере, не ест :) Купила тойке избушку, спят вместе :). Только тайка уже подросла и не очень помещается :). А должна еще вырасти, пока меньше 2 кг весит... Но сейчас идиллия :)
-
Вот Щур насчет активных очагов уверен как раз в обратном :)))))). Валерий, а как именно называется анализ иммунограммы? Для МРТ мне придется кровь из вены опять брать, я бы заодно и ен-то сделала... Не, у меня-то нарастания симптоматики сейчас нет. А когда нарастание было - активных очагов было полно :)))))).
-
У меня пока любопытство по активным очагам. Щур, кстати, сказал, что сначала МРТ, после МРТ и будем смотреть. Иммунограмма платно, я в этом ничего не понимаю, поэтому не делаю. Собственно, МРТ у меня была совсем плохая (в смысле активных очагов дофига). Так что пока просто жду.
-
Пока нет. Щур сказал, что на том же аппарате надо, хоть и через год, но там же с теми же срезами. Пока оформляю в районной поликлинике. 12 октября только куда-то данные отправили, пока не звонили, что записали :(. Причем, как сказали, могут в 3 места направить. Если не в ту же больницу запишут (делала в 70-ой), то еще отложится :((((((((. Как сделаю, обязательно отпишусь. Вообще у меня первый месяц было улучшение, затем состояние просто стабильно, без новых симптомов, без ухудшения. Но тоже очень хочу еще и МРТ посмотреть:)))))))). Если до декабря дату МРТ не назначат, в декабре пойду к Щуру на осмотр.
-
У нас еще в кошелек упирается. Пока ВМИГи могу себе позволить. Но они тоже все дороже и дороже :(. И сейчас вот одно место в России уже не производит, то бишь предложения меньше :(((((((((. Безвыходные ситуации нервируют, а тут очень хороший запасной выход появился. Надеюсь, воспользоваться не понадобится, но просто супер, что вообще такой вариант есть! И вопрос таки остался - сколько своей крови соответствует дозе ВМИГ? Я чет склоняюсь соотношения 1 к 1. Схемы, приводимые в аутогемотерапии, больше похожи для снятия обострения...
-
По версии неврологов ВМИГов тоже очень мало, так что сродни гомеопатии :)))))). Хотя Щур считает, что это плацебо :)))))). Мне пофиг, как обозвать, Но, пока в аптеках есть ВМИГи, я со своей кровью экспериментировать не буду - здесь же добавляются дырки из вены, мне оно не надо...
-
Не накручивайте себя. У меня РС, первые симптомы в 10 лет, поставили по МРТ в 42 года. Позвонила мужу, его реакция: "КАК???" Оказалось, что он у себя РС 4 года последних подозревал, в том числе и МРТ делал - чисто. А я о такой болячке первый раз на МРТ и услышала :). Только его неврология хуже моей, и до сих пор диагноза нет :(. Так что 1) РС должны врачи ставить, до того - всё пофиг :)))))!!! 2) РС на самом деле не страшно :), есть хуже болячки :))))))). И основное - не только с РС, а вообще по жизни - позитив!
