Таблица лидеров

По-моему, надо добиваться того, чтобы наши врачи имели свои идеи по лечению РС, вместо ретрансляции чужих!, хоть одну... Ведь ничего нет, ноль! Гордиться нашей медициной нет причины, трепать ересь, точнее врать об успехах - наша прерогатива. Чтоб мы были здоровы так как мы делаем видимость работы.

Я отдала копаксон и не жалею. Мне Аксо подходит больше, реакция на копаксон в виде боли,шишек и т.д. была больше. Колола копаксон с 2009 года. Аксо больше месяца. Для меня препарат не ужасный, больше того,возврата копаксона не хочу. Можете кидать тапки, меня это не трогает. И почему я не хочу копаксон, не только местные реакции меня измучили, если бы EDSS держался на уровне 2009 года, я бы терпела любую боль и любые шишки( Но EDSS вырос, хотя на МРТ с 2011 изменений нет. Не знаю,что будет на Аксо, но пока чувствую себя как то бодрее что ли. МРТ сделаю наверное осенью. И о болезни, я тоже недавно болела и что? С лек-вом никак не связываю, просто жарко и душно, везде кондиционеры и специально сделанные сквозняки, чтобы хоть как то можно было жить.Поэтому чихаем и кашляем

Я не совсем поняла, почему ко мне обращение? Если по поводу "все будет хорошо", я просто призывала не паниковать при переходе на новый препарат, потому что зачастую мы сами себя накручиваем и принимаем плохо даже нормальные препараты. Отдать вам Копаксон точно не смогу, нужно обратиться к своему лечащему врачу.

Мы тут собрались, надеюсь, для того, чтобы поддержать друг друга и поделиться советом,т.к.наши врачи не всегда могут дать совет, особенно с нашей болячкой, многое приходит с опытом «прохождения болезни».

Прежде чем соглашаться поинтересуйтесь этим всем миром-))) Замена дорогостоящей терапии оригиналов более дешёвой дженериковой или биосимилярной, к сожалению, это общемировая тенденция. А совсем не обозначенное Натальей М. Иначе почему бы Тева в прошлом году все суды Америки и Европы исками завалила. И везде проиграла, между прочим.Все государства стремятся удешевить свои программы мед. помощи населению. Вот аргументы, например http://www.pewtrusts.org/en/research-and-analysis/q-and-a/2016/03/biologic-and-biosimilar-drugs-how-federal-and-state-policy-will-affect-their-use или вот http://gabi-journal.net/the-future-of-biological-therapy-a-pathway-forward-for-biosimilars.html Да я могу сотню ссылок накидать. Дело в том, что бороться с заменой препаратов бесперспективно. Надо добиваться того, чтобы воспроизводимые препараты предоставляемые пациентам были однозначно безопасны и эффективны не менее, чем оригинал.

Ирина, кого-то Вы мне напоминаете...

Авонекс регионы закупают, судя по тендерам на госзакупках. Могу предположить, что персонально кому-то. Не ради же развлекухи.

Поясню.Я согласна с тем, чтобы в России не проводили эксперименты на больных людях,а,если ввели импортозамещение,то хотелось-бы, чтобы выпускаемое отечественным производителем лекарство, как Вы сказали, было безопасно и эффективно. А, вот, если у нас в России действительно «мозгов для этого не хватает», что вряд-ли, скорее всего финансирования не хватает, то для больных людей могли-бы и закупить всемирно признанные и проверенные временем импортные лекарства.

Забудьте про копаксон,его больше не будет.То,что Вы заболели, скорее всего, не из-за Аксо.А боль после уколов возможно пройдёт, когда организм привыкнет к новому лекарству,прикладывайте лед на место укола,посоветуйтесь с врачом. Про эксперимент, согласна.

Мне кажется, тут вообще пока рано об эффективности этого блокиратора рассуждать. Они его только на мышах испытали. Пока клинические исследования пройдут, пока то да сё, думаю лет через 5 можно будет делать какие то выводы. Что касается закупок - большой вопрос. Фармацевтическая компания 10 лет разрабатывала этот Аксо, а тут раз - и блокиратор готов и ничего колоть не надо. Представляете какие убытки? Not personal, just business. Так и будут выпускать аксо, а кто сможет позволить себе -пусть делает блокиратор. Вот что подобное мне видится в российских реалиях.

По мне тоже, но эти блокаторы (моноклональные антитела)очень дорого стоят и не торопятся для нас их закупать. Да и переводить нас на них тоже, то течение не то, то побочек много, то не стабильно они закупаются и т.д.

Кстати, присоединюсь. Мне аксо тоже больше нравится, от копаксона шишки были чаще. Да и в живот колоться копаксоном было больнее, уж не знаю с чем это связано.

Как по мне так лучше эффективный блокиратор развития болезни, чем каждый день из года в год колоть себе уколы. И то не факт, что поможет

Недавно в сети натолкнулся на любопытную статью. Если это действительно правда, то лекарство от РС уже не за горами! https://hightech.fm/2016/07/20/sclerosis-antibody

Не обращайте внимания. Сярожа часто бросает такие реплики, чаще всего в никуда,ну это и понятно)

чот мне подсказывает, что и без вских новомодных штук навроде имиджевых медицин было бы всё ровно точно так же. как уже сказали, ремиссия. у некоторых она может вон десятилетями идти. без всяких там левых движений. а другим не помогают и жесткие химео препараты. кому как повезет. а вот перестали употреблять интерфероны - это зря. они всё-таки здорово помогают.

Неверная информация. Уже второй год в тендерах на закупку по 7 нозологий побеждает закупка 50% на 50% ребифа и генфаксона (биосимиляр ребифа, и не путайте с дженериком это разные вещи). Так что уже второй год тот, кто шёл на ребифе (я например) получаем препарат в рамках федеральной закупки. И те, кому пошёл генфаксон тоже не обделены. По факту, тот кто начинал с генфаксона более менее его переносит. Производство ребифа локализовано компанией Мерк Сероно совместно с Фармстандарт на заводе в Уфе. Препарат считается российским. Полтора года до этого я по установленной процедуре добилась и получала ребиф в рамках индивидуальной закупки. В Москве я такая не одна была. По-моему человек 40-50 индивидуальщиков было.

Круто - самозванцев нам не надо, генералом буду я.

Да те, кто рассыпается в хвалебных постах Аксо....и как коршун налетает на оппонента...и хорош то Аксо и пригожЬ...смешно право...сразу видно, что человек не имеет отношения к уколам, ему главное продвинуть пустышку Аксо...все ждут какого-то сие минутного ответа от организма на Аксо и он будет...спустя полгода, когда люди начнут вваливаться в атакИ...тока все равно Копаксон не вернуть..все равно будут это дерьмо-пустышку плохой очистки несчастным зависимым людям от РС толкать....сколько не повторяй слово сахар, во рту слаще не станет...так и с Аксо...сколько Вы тут друг друга не уговаривайте, что он хорош...хорошим он не станет..вернее его скорректируют по ходу...сейчас больше подопытных...целые города)))так, что через годика 2..почище, в смысле химической формулы станет Аксо...но не раньше...вот я и подожду...и пока будет возможность...буду покупать Копаксон))

Вы мои мысли читаете.

Вот он мой хулиган

Всем здравствуйте, в конце августа консультировалась у одного именитого невролога, так вот он сказал очень жизненную и интересную вещь: сейчас ты недовольна, что перевели на Ронбетал, а через год-два будешь умолять тебе его выписать! И объяснил почему: уж больно дорого мы государству обходимся, поэтому взят курс на удешевление затрат - сначала появился первый аналог Бетаферона, в следующем году выходят аналоги Экставии и Копаксона, затем - аналог Ребифа, но самое интересное начнется позже - появятся 2,3,4,5,6 и так далее аналоги, которые будут все дешевле и дешевле, а побочка на них будет все страшнее и страшнее. И именно они и будут составлять основную массу в ДЛО... Бетаферон же с Копаксоном превратятся в легенду, о которой будут рассказывать в этом форуме новым людям - были когда-то такие лекарства... А правительство наше денег оооочень хорошо сэкономит себе на очередные развлечения: Так что я перестала переживать по поводу Ронбетала, это еще не самое страшное, что может быть.