Таблица лидеров

Я согласна, ТСК это один из самых перспективных методов. Проблема в стоимости ТСК, многие кто хотел бы пройти трансплантацию не могут оплатить лечение. Заболевают в молодом возрасте не успев заработать свою "подушку безопасности". Это социальная проблема. Делать ТСК на квартире Набережные Челны у г-на Курсенко это вообще не обсуждается даже как вариант.

Ну как сказать,иммуносупрессия в таких масштабах тоже чревата.

Молчите, больной! Врач сказал "В морг" - значит в морг! Да не волнуюсь я! ИГ не лечился и не собираюсь (может, зря). Просто относиться к взрослым людям как к малолеткам, пробующим дурь, как-то неправильно. Не от хорошей жизни люди вступают на путь самолечения. Опустивших руки на форуме тоже хватает. Это лучше? О ВВИГ тоже не слыхали? А вопросов много. Нек-рые частные клиники в РФ предлагают и ВВИГ, и ВМИГ... Результаты? Почему в Европах отказались от ВМИГ (не при РС) в пользу подкожных - ПКИГ? Должностные инструкции и протоколы - интересно, но своё здоровье - своё! Не пациентов же лечить собрались дилетанты.

Люди, отдавшие деньги за ТСК, уверены, что они "вылечились" от РС. Поэтому они никогда не вернуться на форум, разве что для рекламы клиники...

Sla-VA, у нас опять недопонимание. Я не собираюсь отговаривать от ТСК и я тоже считаю, что за ним будущее. НО: 1. Врачи до сих пор не пришли к выводу что дает стойкую ремиссию - процедура трансплантации клеток или процедура высокодозной иммуносупрессивной терапии (ВИСТ), которая ей предшествует. 2. Я знаю лично людей с ремиссией больше 10 лет, которые проходили эту самую ВИСТ. Правда им тоже тогда подсаживали клетки, но тогда "стволовые" еще не было брендом. 3. У меня ремиссия 7-й год после низкодозной иммуносупрессии. 4. Лечение по любому симптоматическое - не знаем из-за чего сбой иммунной системы, так мы ее просто перезагрузим. Это как комп, если глюканул, по перезагрузись, но это не гарантия, что больше не глюканет.

Если б ТСК была бесплатной, многие решились пройти ее хотя бы из-за иммуносупрессии ( хоть что-то но поможет) А так, махать перед людьми красной тряпкой...Ну нет у меня лишнего миллиона- полтора для экспериментов.

Юля была здесь последний раз давно. И писала что после ТСК продержалась года два (успела родить ребёнка),а потом все не очень,к сожалению. Как она сейчас-не знаю.

Да конечно, предупреждали, предложили даже при моем желании, сообщить адрес банка спермы, где все это может сохраниться до нужного мне момента. Поговорив с врачом, с женой, мы семейно решили, что это не наш случай. Врач сообщил, что в большинстве случаев через 6-12 месяцев функции репродукции восстанавливаются. Тем более я не знаю более здоровое потомство может быть зачато в период болезни или уже после проведенного лечения. Тут уж тогда, как сложится. Даст Бог четвертого ребенка, значит так и будет. Я не против, жена еще у меня и не одного родит )). Люблю ее.

Стоимость да, это пожалуй самый сдерживающий факт. Но наше здравоохранение , пока не настроено на квотирование, хотя это в целом для страны более выгодный путь, чем взращивать число будующих инвалидов и людей слышащих от врача " Ну , что у Вас НЕИЗЛЕЧИМАЯ БОЛЕЗНЬ" - это ужас (. Но, ведь за те годы (3-5 лет), что человек будет получать бесплатные ПИТРСЫ , будет на больничных, он бы вполне при помощи своего страхового мед фонда перекрыл стоимость процедуры. Этот метод человека быстро вернет к работоспособной жизни, улучшит настроение у него, в семье, и в нашем обществе, это все уж точно, а не будет вести к депрессии и безвозвратно продвигать к инвалидному креслу. Да еще важно, что мест , где эта процедура может официально проводиться , скорее всего только одно(. Все остальные места , которые хотят такими казаться или громко говорят , что они таковыми являются - профанация....это смешно, это как гогда- то Вы сравнивали это с методом подпольных абортов. (

Когда мне ставили диагноз, а это было в том веке, МРТ были только в Москве, всего 2. Диагноз ставился по изменению неврологического статуса. Если появляется новый неврологический дефицит, значит болезнь прогрессирует. За последние годы новых проявлений неврологического дефицита у меня не наблюдается. Да и МРТ нового ни чего не обнаружил. А с контрастом я вообще ни когда не делал. Момент обострения и так организм прекрасно чувствует. Надо в таком случае обострение купировать, а не доказывать кому-то документально что оно есть.

В любой аптеке России. Отпускается без рецепта. Возможно потребуется предварительный заказ, через 2 дня привезут. Одна упаковка 10 ампул по 1,5 мл стоит 950 руб. Название: Иммуноглобулин человеческий нормальный внутримышечный. Казанские врачи, Матвеева и Хабизбулина рекомендуют 2 укола в неделю. Я колю через день.

Еще одно сообщение о "новейшем методе" лечения РС в Пироговке. В Великобритании отказались, а у нас за 40 000 фунтов - пожалуйста! И место в листе ожидания освободилось! http://ren.tv/novosti/2016-01-26/rossiyskie-vrachi-spasli-shotlandku-ot-kotoroy-otkazalis-ih-zapadnye-kollegi

Немного взрыхлю темку. Не могу молчать, понимая даже, что счастье любит тишину, кратенько выскажусь. Сам сейчас в Пироговке, со мной одновременно заехали еще четверо россиян и проходят процедуру лечения , кроме этого чуть позже заехало и еще большее количество иностранцев. Это на сегодня пожалуй самый эффективный и действенный метод, потому, что он лечит с большим процентом излечения, чем другие методы. С разрешения соседа, который ведет видео-дневник выкладываю ссылку на его взгляды всего происходящего http://m.vk.com/club111584518 * комменты больше никакие пока давать не собираюсь и так рассказал больше чем хотел. Извините.