Таблица лидеров

Знаете мне ни один врач никогда не говорил сколько лет моим очагам (а врачей было достаточно и хороших врачей, занимающихся рассеянным склерозом), да и вообще чего то я сомневаюсь, что можно определить возраст очагов. Ну а предсказать течение заболевания (диагноз ещё под вопросом, насколько я поняла) не сможет ни один, самый выдающийся врач. Вы только себя накручиваете лишний раз, пытаясь выяснить статистику.

А зачем Вам статистика. Что она Вам даст. РС -достаточно непредсказуемое заболевание и очень индивидуальное. Моя подруга заболела в 19 лет, практически была парализована. Выкарабкалась. Сейчас ей 40, ходит самостоятельно, занимаеться фитнесом. Кстати, Вы спрашивали, есть ли нормальные люди через 20 лет болезни. Вот ответ. Знаю и другой, начиналось не так агрессивно, а сейчас совсем нехорошо.И какой вывод из этого можно сделать? Никакой. И действительно, обострение надо снимать полностью, тогда больше шансов, что неврологического дефицита вообще не будет. Диагноз только по МРТ не ставится.

Попасть в регистр мне кажется не сложно, надо прийти к неврологу, который специализируется на РС или кто там в регионе отвечает за назначение препаратов по 7 нозологиям. Лично я пришла к неврологу по РС сначала просто узнать о препарате, она со мной поговорила и сказала, что по ее мнению, мне нужен бетаферон(был тогда такой оригинальный препарат), назначила , когда нужно подойти за протоколом (была проведена комиссия врачей, на которой и постановили. что я нуждаюсь в бетафероне). Ждала я на тот момент недолго да и то, потому что у меня был отказ от соцпакета и мне его нужно было вернуть(тогда лекарства шли из ДЛО). Так что с января 2007 года я стала спокойно получать препарат, ну если исключить нервотрепку в поликлинике при выписке лекарства, потому что заведующая орала, что я обкрадываю 20 больных в регионе. Но и этот вопрос утрясли. А с тех пор, как наши препараты вошли в 7 нозологий(федеральная программа) вообще никаких проблем не возникало и от соцпакета я опять отказалась. Инвалидность тоже не является обязательным условием для получения препарата.

Ну на форуме не только москвичи. Получают люди в регионах. Просто так получилось, что Вам отвечают в основном москвичи , потому наверное у Вас сложилось впечатление что из других регионов никого нет. Это не так. Конкретно из Кемерево никого не помню, хотя вроде кто-то был,Вам бы хорошо пообщаться с местными жителями. Теоретически мы знаем как попадают в рееестр, на практике в каждом регионе-все немного по-своему. Отличается по процедуре даже Москва и Московская область.

glu Мне представляется, что вам нужно: 1) ехать в Кемерово, обращаться к районному неврологу, чтобы вас включили в федеральный регистр больных РС и начали процедуру получения ПИТРС по федеральной программе 2)параллельно с этим продолжить обследование по направлению районного невролога в местной неврологической клинике более высокого уровня. Чтобы подтвердить диагноз. Ну, или не подтвердить-)) Может вам поставят какой-нибудь изолированный синдром (маловероятно,судя по картине, но всё же) 3)вести нормальную жизнь. С работой, бытовыми заботами, семейными радостями, планированием семьи и проч.