Таблица лидеров

Здравствуйте! у меня диагноз по МРТ -рассеянный склероз SD - неактивная стадия.(мне 33 года)Первые симптомы(ослабления в правой кисти и в правой стопе были 7 лет назад - походил в бассеин,ЛФК И МАССАЖ - прошло.6 лет назад ослеп левый глаз. сказали - неврит глазного нерва.4 дня делал уколы в левое веко в БСМП - глаз востановился.5 марта 2012 онемела правая кисть и стопа.Прокапал церитон и актовегин и в.мыш. нейромедин - всё востановилось.Сейчас Уже вторую неделю капаюсь в РостГМУ Головокружение у меня так и остаётся.Прошлую неделю прошёл базовую терапию(Реамберин,цеталофловин,Мильгамма,Контрикан,Пирацетам) Теперь Пульс-терапия - Плазмаферез и Солумедрол.Не раз уже слышал, что нужно ехать лечить Рассеянный склероз в Москву или в Питер.И можно ли верит диагнозу МРТ ? Что ВЫ мне посоветуете, как реально вылечить или отсрочить мой диагноз??? И ... всё же - где лучше лечить РС? В Москве или в Питере? и в каких клинниках? и к кому конкретно обратиться?

Главное, чтобы врач решил ПРАВИЛЬНО.

VersaceVanitas Versace Vanitas - парфюм для современной, уверенной в себе женщины, он принадлежит к популярным сегодня цветочным ароматам. Создание этой восхитительной парфюмерной композиции принадлежит дизайнеру Baghriche Arnaud. Аромат Versace Vanitas вобрал в себя свежесть лайма, цветочные оттенки фрезии в сочетании с бархатными аккордами бобов тонка и кедра. Не о винтажном парфюме, о своих любимых духах.Спасибо тебе.

не я слабопаннущий растворитель использую и проветриваю постоянно, гуашь не нравится цвета яркие очень и структура краски не очем мне а темперой не приходилось.

А зря... ))) И чем раньше начать думать, что выбрать... ))) тем лучше. Через 5 лет (может чуть больше) применения Копаксона, я обнаружила, что моя "шкурка" безвозвратно испорчена. Ладно бы только косметические проблемы... Но ведь простой укол для меня уже просто невозможен.. Некуда колоть.. )) И пришлось врачу переводить меня на таблетки для РС. Что мне попортят таблетки в итоге, пока не знаю. Также не могу сказать однозначно о пользе для меня как Копаксона, так и таблеток. Кто знает, что было бы у меня без них? И действительно ли они дают мне что-либо положительное (про отрицательное уже знаю на своей шкурке)? И все-таки останусь при своем: РС - это не тот случай, чтобы в выборе средств для поддержания своего состояния руководствоваться частотой уколов. Всё же цель терапии - снизить количество обострений и прогрессирование заболевания, и на это надо ориентироваться в выборе, а не на частоту уколов. ИМХО))

Есть такая чудесная и волшебная штука, как интернет, который просто изобилует данными о проведенных клинических исследованиях препаратов, научными публикациями, диссертациями Уж на крайний случай есть отзывы людей (форумы), которые уже попробовали и узнали, если именно это интересует, но это на крайний случай. А насчет поменьше уколов... у меня такое ощущение, что Вы пока немного не поняли, чем заболели. РС - это не тот случай, чтобы в выборе средств для поддержания своего состояния руководствоваться частотой уколов. PS да и практически безболезненную подкожную инъекцию без последующих побочек, характерных для интерферонов, я бы не назвала "полноценным" уколом.

Всем привет! Только наткнулась на эту тему! Я прохожу криотеоапию в криокамере каждый год по 10 сеансов! Ощущения потрясающие! все симптомы уходят! После процедуры как лечу!!!! Всем советую обязательно!

Здравствуйте! Друзья, очень нуждаюсь в вашей помощи! Дебют РС у меня был три года назад (ретробульбарный неврит), лечилась в клинике Федорова (не знала тогда, что это к неврологам надо, а не к офтальмологам), там мне рассказали про РС, направили в НИИ Неврологии, но я испугалась такого диагноза и предпочла сделать вид, что со мной ничего страшного не происходит, тем более, зрение через месяц восстановилось. Если бы невролог из кл.Федорова рассказал мне про ПИТРС, я бы, конечно, пошла вставать на учет, но он только запугивал инвалидностью. Так я три года прожила без лечения, причем, вполне благополучно. Теперь, в декабре, второе обострение, легкая мозжечковая атаксия, полный регресс через неделю, прокапалась церебрализином в клинике им.Гехта (на платной основе). МРТ, подтверждение диагноза... Осознала, что лечиться надо. И теперь вопрос к бывалым: с чего начать? У меня сейчас подмосковная прописка, но в январе будет московская, рваться в МОНИКИ не имеет смысла - праздники на носу, а неделя-другая погоды не сделают. Но каков должен быть порядок моих действий после регистрации в Москве? Правильно ли я понимаю, что можно наблюдаться либо в 11 больнице, либо в НИИ неврологии? Бегло почитав форум, поняла, что НИИ предпочтительнее. Как туда попасть? Просто приехать с полисом или сначала надо взять направление в п-ке по месту жительства (Южное Медведково, СВАО)? Сразу записываться на прием к именитым врачам (к той же Захаровой, например) или как повезет? Тут про какие-то окружные больницы мелькала инфа, это что, где, и с чем это едят для чего туда обращаться, и надо ли? Собственно, суть всех моих вопросов сводится к тому, где лучше, надежнее и быстрее я смогу начать получать ПИТРС. И какие препараты нынче дают новичкам? Правильно ли я понимаю, что везде очереди длиной в несколько месяцев? Тогда переходим ко второй части марлезонского балета. Я хочу ребенка. Если на ПИТРС везде очереди, то, может быть, пока попытаться забеременеть, параллельно встать на этот самый учет, стоять тем временем в очереди, авось, к рождению малыша очередь и подоспеет? Ну да, это вопрос (про беременность) уже, конечно, из разряда риторических, сложно принимать судьбоносные решения. Но прояснение ситуации с очередями мне, думаю, очень помогло бы определиться. Поэтому очень надеюсь на ваши сведения о текущей ситуации с ПИТРС и всеми этими учетами-наблюдениями. С уважением, Татьяна

Не верь данайцам, дары приносящим.

Ничего. Все знают что это разные группы, но этим заменяют гормоны.

РС на данный момент-неизлечимое заболевание. Диагноз только по МРТ не ставится. Для постановки диагноза нужен неврологический осмотр и соответсвующие симптомы. В Москве РС занимаются в НИИ Неврологии и в 11-ой больнице (центр РС)