561bb6de1093ddc70d966084ec8b0b89 Перейти к контенту

Плазмофарез


Рекомендуемые сообщения

Знаете очень жаль что так получилось,моей сестре ведь тоже советовали плазмоферез, он вам не помог?

Трудно сказать, помог бы он, лечение в силу указанных причин закончилось на 5-й день.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 140
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Нияра!!!!!Мы все тебе говорим,ты не слышишь.1-найди толковых врачей,есть они в Питере.Лемаре не плазмофарез нужен.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У меня в б-це тоже был инфаркт, но мне не делали вышеуказанных процедур...

В больницах нездоровая энергетика, имхо, там что угодно может произойти.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 9 месяцев спустя...
На этой неделе я вместе с неврологом больницы решили, что за этот год жизни с ребифом, моё состояние по шкале ЕDSS, стало хуже...(( Пришлось уйти с работы.

Весь год боролась с гриппоподобным симптомом после каждого укола! Спасали найз и парацитамол.

Летом поменяли схему. В инструкции указано: ТРИ РАЗА В НЕДЕЛЮ, НЕ РАНЕЕ 48 часов. Нигде не говорится, что надо колоть в пон., среду, пятницу. Тем более, что после укола в пятницу до укола в понедельник, а потом и до укола в среду, моё самочуствие было относительно хорошим. Решено было делать так - пон., четверг, воскресение, а потом строго через два дня. Помогло, стало легче. НО! через 2 месяца опять вернулось ужасное состояние + явная прогрессия инвалидизации. Перешла на первоначальный график. В результате, стало ещё хуже.

Последний укол был в этот понедельник. Состояние такое: депрессия исчезла, синдром хронической усталости пропал! НО организм "подсел" на ребиф и скоро буду делать плазмоферез, 3 процедуры через день. Это для меня ново, да и за свой счёт. Так, что для меня ребиф оказался "бесплатным сыром из мышеловки"

Удачи тебе Ганна и скорейшего возвращения на работу. :sun:

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Большая? Мне делали 10 сеансов, тоже через день. Это в больнице штатная норма. И вот на вес не смотрят. Я вообще полсотни килограмм всего.

Так я о промежутках между процедурами... На вес как раз смотрит мой врач, потому что я с вами в одной весовой категории. Он считает, что 3 дня - минимальный промежуток, чтобы для организма лечение не превратилось в стресс, который может как раз вызвать обострение РС.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Ну вот промежуток через день, как и в первый раз плазмафереза.

По себе могу сказать, что когда стаж склероза, друга нашего "дорогого" был 5 лет, то и плазмаферез и барокамера мне помогли хорошо. А вот когда второй раз делала, барокамеру доходила, а от плазмафереза отказалась после 4-й процедуры. Становилось хуже.

Хотя так и говорят, эта процедура эффективна на начальных этапах заболевания. А потом уже надо смотреть по ощущениям.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Вес влияет на объем забираемой плазмы. Чем больше вес, тем больше плазмы можно взять.

А если 10 раз забирать плазму через день при весе 50 кг, то вообще не знаю о какой "помощи" от плазмафереза можно говорить... Полная гарантия обострения.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Забирали у меня за сеанс 0,400мл, там просто больше не позволяет пакет. Система для забора одноразовая и мешки у нее стандартные. Пока кровь центрифуговалась, капельница капала физраствор. Ну бутылка у него тоже стандартная 0,400мл.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У меня "стандартный" мешок был на 800 мл. А забирали по 600 мл.

(а можно и заполненные мешки менять, кому как нужно)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Мне делали тоже плазмафорез. В течении недели 3-раза по 400мл +лекарство в водили в физ.рас-р.Но он никакого результата не дал . Но многим очень сильно помогает.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 10 месяцев спустя...
капелька,это вас за год так шибануло? даже года не прошло,а вы не выходите из дома? КРАБы кололи?вы откуда,с какого города,страны?

Меня "шибануло" не за год, а за 3 дня. Однажды вечером легла спать совершенно здоровым человеком, а утром встала "без одной ноги". На следующий день - "без другой" - чувствительность пропала. Отвезли в больницу, гормоны не стали колоть, ставили только какие-то капельницы. Через неделю поправилась, чувствительность вернулась. А перед выпиской сделали 3 плазмофереза - и в итоге из больницы увезли уже на коляске. С тех пор уже почти год - инвалид 1 группы. И спастика тоже началась сразу же после плазмофереза. Первые месяца 3 после выписки воообще не ходила, даже стоять не могла. А теперь вот (после 2 курсов массажа) передвигаюсь только так.

P.S. Я из Ульяновска, Россия

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Даааа, вот тебе и лечение, вот и плазмоферез!...

А что в капельницах-то было? Скорее всего все-же гормоны. Наша медицина не знает других способов эффективного купирования обострений.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Точно не гормоны, потому что сами врачи сказали, что гормоны делать не будут. Типа организм молодой, сам восстановится.

Отправили домой ждать восстановления. Вот до сих пор сижу...

Потрясающе!!! Плазмафорез давно уже obsolete. Он просто не помогает. Такое сильное обострение. И главное никаких гормонов. От обострения, если его вовремя не остановить, можно и умереть. Ну ладно люди полны глупых предубеждений. Но чему врачей учат? Нет слов!

За это лечение можно подавать на врачей в суд, и требовать компенсацию.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Так, нет, капелька пишет, что

ставили только какие-то капельницы. Через неделю поправилась, чувствительность вернулась.
, а ухудшение было после, уже от плазмофереза...
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Да, после капельниц я встала на ноги. Всего в больнице месяц пробыла, неделю нормально "на своих двоих" проходила. А потом врачам пришла "светлая мысль" сделать плазмоферез. Плохо стало уже после 1-го же. Но мне сказали, что типа так и должно быть - сначала плохо, а потом хорошо. и "добили" еще двумя. Я тогда даже не знала, что со мной, что за болезнь, что за лечение. До этого проблем со здоровьем абсолютно никаких не было.

Если честно, я даже не слышала никогда про РС, что это вообще такое. Как и все "смертные" думала, что это типа когда "память отшибает".

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Твоя история ужасна и печальна. Держись, Капелька! :1157612161_54: Как-то всё будет. Не падай духом! Когда-то всё должно наладится. И молодой организм - это ведь уже немалое преимущество! :poz: И всегда есть надежда, что здоровье можно поправить. Дай бог, так и будет.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 1 год спустя...
Да, после капельниц я встала на ноги. Всего в больнице месяц пробыла, неделю нормально "на своих двоих" проходила. А потом врачам пришла "светлая мысль" сделать плазмоферез. Плохо стало уже после 1-го же. Но мне сказали, что типа так и должно быть - сначала плохо, а потом хорошо. и "добили" еще двумя. Я тогда даже не знала, что со мной, что за болезнь, что за лечение. До этого проблем со здоровьем абсолютно никаких не было.

Если честно, я даже не слышала никогда про РС, что это вообще такое. Как и все "смертные" думала, что это типа когда "память отшибает".

Задача плазмофереза- удаление агрессивных имунных комплексов.

Банальным дискретным(центрифужным)методоим-невозможно!

Только непрерывным мембранным методом с помощью аппарата ''гемонетик '', хотя эффективность весьма спорная.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

а вот мне предложил врач вместо митоксантрона, плазмофорез (3раза). Интересно, первый раз слышу, кто нибудь с таким сталкивался?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В первое мое обострение мне делали плазмафорез. Я забыла про заболевание рс на пять лет.

Я читала мнения многих: всем помогает в разной степени. Но пробовать нужно. Если предлагают идите.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

а вот мне предложил врач вместо митоксантрона, плазмофорез (3раза). Интересно, первый раз слышу, кто нибудь с таким сталкивался?

по началу иногда делают плазмаферез, мне делали, 1й раз отказался от гормонов (боялся их эффекта, не знал ничего:) ), улучшение в походке были небольшие, в туалет стал терпеть лучше, а самое интересное, мне один невролог сказал, что плазмаферез купируют гормонами ??? не знаю, если так, то эффективность его возрастает, но сам думаю, что без гормонов обходится...

всем здоровья

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

а вот мне предложил врач вместо митоксантрона, плазмофорез (3раза). Интересно, первый раз слышу, кто нибудь с таким сталкивался?

А мне при сильном обострении чередовали гормоны(Метипред) и плазмаферез день через день. Спустя два года ещё раз повторили эту процедуру. Т.к. вес у меня небольшой, то тоже хватает 3 процедур. По поводу замены Митоксантрона плазмаферезом первый раз слышу, но врачу, конечно, виднее. Хотя мне кажется, что это лишь вспом.процедура при РС, и возможно, что лечение Митоксантроном после неё всё же нужно будет провести.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

вообще то помогло, эффект после первого раза был. Ну слава боу, дороговато правда

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!

Зарегистрировать новый аккаунт

Войти

Есть аккаунт? Войти.

Войти
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...