ff5e175d9db0aafc056f93a2ef01910c Jump to content

Лихое постановление


Олег
 Share

Recommended Posts

Это для регионального финансирования тоже действительно или только для федерального?

Link to comment
Share on other sites

Учтите, там не написано "на закупку лекарств", там написано "затрат".

А какие затраты в месяц на нас чиновники еще спишут - одному Богу известно :dntknw:

Link to comment
Share on other sites

Это для регионального финансирования тоже действительно или только для федерального?

С нового года закупки по 7 нозологиям будут производить регионы. Но вы не отчаивайтесь. По 35 тыс выделяют для всего списочного состава зарегистрированного в реестре 7 нозологий, независимо получает он лечение или не получает... так что денег всем хватит, даже останется... Ведь многим ПИТРС не подходит

Link to comment
Share on other sites

Я всё-равно, не понимаю. Вот конкретный вопрос, я получаю копаксон, стоит он больше 35095 руб и как будет происходить обеспечение меня лек-вом? Я приду в аптеку с рецептом, а меня спросят, согласна ли я доплатить необходимую сумму, если да-то я получу лек-во, а если нет-то что? А те кто получает гилениа и тизабри, им о своём лек-ве можно просто забыть? Так как большинству доплатить разницу -просто нереально

Link to comment
Share on other sites

С нового года закупки по 7 нозологиям будут производить регионы. Но вы не отчаивайтесь. По 35 тыс выделяют для всего списочного состава зарегистрированного в реестре 7 нозологий, независимо получает он лечение или не получает... так что денег всем хватит, даже останется... Ведь многим ПИТРС не подходит

Вот именно, деньги распределяются в расчете на список тех, кто в реестре.

Link to comment
Share on other sites

перевод на дешевые отечественные аналоги.

А когда нет аналогов? У копаксона ещё действует патентная защита, и в 2014 будет действовать. И у Гилениа и Тизабри тоже есть.

Link to comment
Share on other sites

Деньги обналичке не подлежат.

Да я вроде и не говорю об обналичке. Просто пытаюсь понять, что делать, если доплачивать нечем?

Link to comment
Share on other sites

  • 4 weeks later...

Как попасть в реестр редких заболеваний указанный в постановлении?

Врачи местной поликлиники не в курсе

Что делать?

Link to comment
Share on other sites

Прочитав распоряжение правительства хочу получить разъяснение о том как попасть в РЕГИСТР редких заболеваний?

Link to comment
Share on other sites

Как попасть в реестр редких заболеваний указанный в постановлении?

Врачи местной поликлиники не в курсе

Что делать?

Вы наблюдаетесь в центре РС? Получате ПИТРС? Если да, то Вы уже там (в реестре) Но наличкой Вы всё-равно ничего не получите, вне зависимости от того в реестре вы или нет.
Link to comment
Share on other sites

Привет Всем! Получаю уже год Синновекс. Просто он 35 тыс не стоит, остается денюшка. Хотелось бы получать качественное лечение. Мне наличка и не нужна. Можно было бы воспользоваться Санаторием??? Вот вопрос и как он решается опять не понятки.

Если кто найдет информацию киньте ссылку. С благодарностью ко всем!!!!!

Link to comment
Share on other sites

Привет Всем! Получаю уже год Синновекс. Просто он 35 тыс не стоит, остается денюшка. Хотелось бы получать качественное лечение. Мне наличка и не нужна. Можно было бы воспользоваться Санаторием??? Вот вопрос и как он решается опять не понятки.

Если кто найдет информацию киньте ссылку. С благодарностью ко всем!!!!!

Объясняю - это НЕ деньги, тем более, не деньги на качественное лечение конкретного больного. Это расчётная цифра бюджетного финансирования лекарственного обеспечения больных дорогостоящими болезнями. Никто вам никакого санатория на "остаток" не предоставит. Это просто для арифметики общей возможной суммы. Например, если рсников 200 тысяч, то денег дадут 35 тыс руб Х 200 тыс чел.= 7.000.000.000 рублей НА ВСЕХ. Тех, кто ничего не получает, и тех, кто получает синновекс, гилению, копаксон, ронбетал, тизабри и т.д. Стоимость препаратов разная. А деньги рассчитывают, как среднюю температуру по больнице... Вот и получается "36,6" :cray:

Link to comment
Share on other sites

Не на всех больных РС, а лишь на тех кто в реестре.

Вот теперь врачам будет выгодно всех больных включать в реестр. Получает он ПИТРС или не получает... Теперь больных РС , согласно записям в реестре, увеличится раза в два...

Link to comment
Share on other sites

Вот теперь врачам будет выгодно всех больных включать в реестр. Получает он ПИТРС или не получает... Теперь больных РС , согласно записям в реестре, увеличится раза в два...

А врачи-то при чём?

Link to comment
Share on other sites

Т.е. невролог, при назначении лечения должен ограничивать себя этой суммой?

Это расчётная цифра бюджетного финансирования лекарственного обеспечения больных дорогостоящими болезнями.

Врачи к тому вообще отношения не имеют.

Link to comment
Share on other sites

Врачи к тому вообще отношения не имеют.

Кроме врачей, есть ещё администраторы от медицины. Они , конечно заинтересованы чтобы из федерального бюджета как можно большая сумма выделялась на регион. А тут всё чётко, Согласно закона, чем больше больных РС зарегистрировано в регионе, тем больше денег отстегнёт федеральное правительство. Но вы же понимаете. Проходя по инстанциям сумма выделенных денег уменьшается. Совсем чуть-чуть, но если проходят миллионы, это чуть-чуть выливается в очень не плохую сумму...

Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
 Share

  • Recently Browsing   0 members

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...

Important Information

Privacy Policy