Yopapipa

Дело в том, что апробация, по которой АТСК делалась БЕСПЛАТНО по выделенным квотам, закончилась и планируется делать выводы, после мы, ОООИБРС, сможем смело настаивать на постоянном финансировании метода для нуждающихся! История появления апробации: https://vk.com/topic-75072723_40282767 Никакой революции, держите себя в руках! ))) Меня то полоскали, что из-за моей писанины запретят метод вовсе и даже платно не будет ничего, в результате появилась апробация и бесплатно, теперь же кричите, что я на зарплате... Проверять надо выводы свои!

Этим сейчас и занимается Всероссийский Союз Пациентов.

Следите за новостями по теме из Санкт-Петербурга: https://www.1spbgmu.ru/ru/klinika/kliniki-pspbgmu/349-universitet/structura/instituty-nii-tsentri/institut-detskoj-gematologii-i-transplantologii-im-r-m-gorbachevoj/4929-otdelenie-khimioterapii-i-transplantatsii-stvolovykh-kletok-pri-onkologicheskikh-i-autoimmunnykh-zabolevaniyakh Инстаграм: https://www.instagram.com/ahsct1_spbgmu/

Следите за новостями по теме из Санкт-Петербурга: https://www.1spbgmu.ru/ru/klinika/kliniki-pspbgmu/349-universitet/structura/instituty-nii-tsentri/institut-detskoj-gematologii-i-transplantologii-im-r-m-gorbachevoj/4929-otdelenie-khimioterapii-i-transplantatsii-stvolovykh-kletok-pri-onkologicheskikh-i-autoimmunnykh-zabolevaniyakh Инстаграм: https://www.instagram.com/ahsct1_spbgmu/

Следите за новостями по теме из Санкт-Петербурга: https://www.1spbgmu.ru/ru/klinika/kliniki-pspbgmu/349-universitet/structura/instituty-nii-tsentri/institut-detskoj-gematologii-i-transplantologii-im-r-m-gorbachevoj/4929-otdelenie-khimioterapii-i-transplantatsii-stvolovykh-kletok-pri-onkologicheskikh-i-autoimmunnykh-zabolevaniyakh Инстаграм: https://www.instagram.com/ahsct1_spbgmu/

Статья доктора Степанова положении дел: http://pravo-med.ru/community/blogs/istepanov/_1760.php

Ну не до такой же степени... ) Всё-таки подписЯ на ВК не ставить разрешено не только рассеянному склерозу. Тогда меня распирало от недовольства!

Неоднократно пытались! Особенно те, кто считает, что пациент болеет для врача, а не врач для того чтобы лечить пациента... И у меня есть с кем проконсультироваться ежель чё! Все ходы записаны...! )))

Вы то как хотите, а я оставляю за собой право указывать кому и что посчитаю нужным! Хоть врачам, хоть министрам! У меня куча пациентов с судами, о неназначении врачебных комиссий и неназначениии единственного препарата для пациентов с ППРС за счет региональных бюджетов по всей России! Вас не коснулось и слава вселенной! Не забывайте о людях, что спешно прогрессируют и всем насрать! Есть вопиющие случаи! и приходится указывать вышеперечисленным решателям судеб о существовании 124, 125 и 293 УК РФ. Благо, ровно происходит когда прокуратура соглашается сама идти в суд в защиту прав и законных интересов в соответствие с ст.45 ГПК РФ! или когда она реагирует на заявления о возбуждении уголовных дел! Так что остерегитесь убаюкивать всех тем, что у Вас всё в порядке!

А кто говорит о победоносности? Я не могу знать как и что будет? С чего Вы взяли? У нас страна такая... непредсказуемая... и всегда с импровизациями...

НЕТ, господа! Я может невнятно выразился... постараюсь сейчас попытаться пролить ЯСНЫЙ свет, так сказать... Миша, сотри потом все невнятности пожалуйста... РЕЧЬ ИДЁТ ТОЛЬКО О ТОМ, ЧТО с 1 января ВРАЧЕБНЫХ КОМИССИЙ НА НАШИ ПИТРС, которые в перечне ЖНВЛП, больше НЕ БУДЕТ! Комиссии будут только для тех ПИТРС, которые ещё не в перечне ЖНВЛП! Врач будет единолично принимать решение о назначении препарата, а не созывать комиссию и соображать вразвалочку на троих... ))) Симптоматическое лечение и так во власти назначения доктора. По их кривому языку, перечень ЖНВЛП утрачивает силу для врачебных комиссий... Публикую ответ зам.министа Максимкиной Е.А.

Перечень никуда сам не делся... Он делся только для врачебных комиссий, всё что вне перечня по прежнему через ВК. Это языком таким кривым, юридическим завуалировали... Врач поликлиники...

Я ознакомился даже с мнением зам.министра лично! Её словами и написал!

Поживём увидим! Так и понимать! Доктор взял и выписал, всё, что в ЖНВЛП.

Ответ в личку, чтобы сомнения померкли... Я рекламировал - так и будет!

https://www.garant.ru/news/1424335/ С 1 января можно выписать любой ЛП из перечня ЖНВЛП единолично врачу!

Мы - не все категории больных... Мы отдельная льготная категория пациентов, которым по закону положены все препараты для лечения нашего заболевания! Новые препараты должны закупать регионы, до поступления их в федеральную программу. Я в курсе, всё сам слышал... И с точки зрения системы здравоохранения, монетизации льгот было делать нельзя! Хрестоматия популизма! 1. Монетизация нас касается только когда мы уже инвалиды... 2. Монетизация это далеко не страховой принцип, а должен быть! Мы уже льготная категория с момента постановки диагноза, которым деньги на руки не дают и пособие не платят. Каждый кейс с моим участием по добыче препарата за региональный бюджет, а их было много, начинался с возврата "копеек" в льготу регионального бюджета. Хотя по уму это не было должно нас касаться, опять же, потому что мы пенсию не получаем заболев РС. Здесь всё можно опротестовать, но цель препарат....

https://vademec.ru/news/2020/11/27/elena-maksimkina-vozglavila-novuyu-strukturu-minzdrava-po-tsentralizovannomu-lekobespecheniyu/ А что тут договаривать? Непонятны пока полномочия Елены Анатольевны, и сможет ли она прикрикнуть на регионы когда они будут артачиться закупать любой новый зарегистрированный РС препарат за региональный бюджет. Самое главное и это уже пол-дела, что врачебная комиссия не нужна!

https://www.garant.ru/news/1424335/ Речь идет о перечне ОНЛС для федеральных льготников. В нем были в том числе ЛП со звездочкой, которые можно было выписать льготно только ВК. С 1 января можно выписать любой ЛП из перечня ЖНВЛП единолично врачу!

За перечень заинтересовало... https://www.garant.ru/news/1424335/ Спасибо.

Да, не совпадают... За симптоматическое лечение и за постановление 890 я топить и развивать вопрос начал. Мне прекратить?

Да, запись есть, там по ссылке пролистайте ниже... Только вот ответов там таки нет, Бойко сразу слился по причине занятости, вопросы не задавались из-за отсутствия времени, мол потом отдельно...

Готовьте вопросы, свои я отправил и рекомендую их дублировать, если затеряются: https://congress-vsp.ru/m/krs2/ 1. Слабое звено! Как сделать препараты симптоматического лечения рассеянного склероза бесплатными для пациентов, как того требует закон? Профессор Спирин Н.Н. о количестве препаратов симптоматического лечения рассеянного склероза сказал: «Имя им легион!», но если их нет в клинических рекомендациях, то бесплатно не получить… Если внесение препаратов симптоматического лечения рассеянного склероза в клинические рекомендации по ведению заболевания это единственная возможность получить препараты бесплатно для пациентов, то врачи здесь – слабое звено… Что нужно сделать врачебному сообществу, чтобы исправить ситуацию? 2. И как определить препарат симптоматического лечения рассеянного склероза? 3. Есть ли такие регионы России, где нет пациентов с первично-прогрессирующим течением рассеянного склероза? И как назвать тех внештатных главных специалистов неврологов регионов, у которых в регионе нет назначений на единственный зарегистрированный в России в 2017 году препарат патогенетической терапии для первично-прогрессирующего рассеянного склероза? https://vk.com/wall-75072723_1182 https://www.facebook.com/FUKCMS/posts/4786841781358048 https://congress-vsp.ru/m/krs2/

Готовьте вопросы, свои я отправил и рекомендую их дублировать, если затеряются: https://congress-vsp.ru/m/krs2/ 1. Есть ли такие регионы России, где нет пациентов с первично-прогрессирующим течением рассеянного склероза? И как назвать тех внештатных главных специалистов неврологов регионов, у которых в регионе нет назначений на единственный зарегистрированный в России в 2017 году препарат патогенетической терапии для первично-прогрессирующего рассеянного склероза? 2. Слабое звено! Как сделать препараты симптоматического лечения рассеянного склероза бесплатными для пациентов, как того требует закон? Профессор Спирин Н.Н. о количестве препаратов симптоматического лечения рассеянного склероза сказал: «Имя им легион!», но если их нет в клинических рекомендациях, то бесплатно не получить… Если внесение препаратов симптоматического лечения рассеянного склероза в клинические рекомендации по ведению заболевания это единственная возможность получить препараты бесплатно для пациентов, то врачи здесь – слабое звено… Что нужно сделать врачебному сообществу, чтобы исправить ситуацию? 3. И как определить препарат симптоматического лечения рассеянного склероза? https://vk.com/wall-75072723_1182 https://www.facebook.com/FUKCMS/posts/4786841781358048 https://congress-vsp.ru/m/krs2/

Начать лечение там, а в России будут все основания его назначить, чтобы не прерывать терапию. с окревусом будет легче в 2021 году, так как будет закупаться федерально. Короче, отжить там сколько можно, если появится, вдруг, возможность находиться там и далее, то продолжайте... ))) или смело возвращайтесь без боязни окревус здесь не получить...