Yopapipa

Азъ убо зде абие авторитетно глаголю, яко аще и человекъ отвержеся лекарствъ въ пользу монетизации льготъ въ триста рублевъ къ пенсии, обезпечение лекарствы въ твердомъ соответствии съ закономъ Русския Державы подобаетъ быти безмездно якоже для категорий различныя степени гражданъ (инвалиды и прочая), тако и именованныя недуги въ приложении первомъ Постановления Правительства № 890. Темже едино инымъ не замещается и ино не зависитъ отъ перваго! Пользуйтеся убо! Се есть формула, еже глаголется всеобщее ведание! Я вынужден здесь абсолютно авторитетно заявить, что даже если человек отказался от лекарств в пользу монетизации льгот в 300 рублей к пенсии, обеспечение лекарствами в строгом соответствии с законом РФ должно быть бесплатным как для категорий в разной степени граждан(инвалиды и т.д.), так и поименованные заболевания в приложении 1 ПП 890. Поэтому одно другим не заменить и другое не зависит от первого! Пользуйтесь! Это формула всеобщего ЗНАНИЯ!

Не нравится тот ролик, вот конкретно о симптоматическом лечении: Где был член президентского совета 20 лет?

Если б мне нужен был Ваш ответ, я б вас процитировал...

Мнения разные и это хорошо! У Вас, уважаемый jodaz, всё понаперевёрнуто! Ну ёлки-палки... Обращаю Ваше внимание на "защиты прав и свобод граждан" и "по развитию гражданского общества и правам человека" Не по защите лиц какой либо профессии, а "граждан" и "правам"! Про исследования низкого качества, дак исследования проводились препаратов для человека обыкновенного, а не пациента с РС... что вы цепляетесь... не скинутся производители столь большого количества препаратов на симпозиумы и проводить специально исследования на пациентах с РС, для фиксации для вас этого в инструкции... Если что то помогает нам претерпевать жизнь и оркестр симптомов, то это и есть симптоматическая терапия! Наша система построена таким образом, что пока не занесёшь всё в клинические рекомендации, то нет основания за это чиновнику платить! Не вам решать какие препараты выписывать, а конкретно ВРАЧУ! Дак пусть напишут схему/определение что считать препаратом симптоматической терапии рассеянного склероза и пусть другой врач принимает решение в каждом конкретном случае... Или на симпозиумы опять минус? Где же вы были 20 лет? И при чём здесь СВО?

И да, при личном общении уже всё предъявлено!

Вы изволите считать то, что изволите, а я, соответственно, тоже... Опять, не вижу противоречий... Второе. За поведение и его адекватность. У Вас есть что сказать/предъявить, что сделано всё возможное для бесплатности симптоматического лечения РС Власовым Я.В. за период его деятельности по защите наших прав? Предъявите! Нет?, соответственно... За те 20 лет его деятельности, только за последние 10, я ору всем врачам и по одиночке каждому, что клинические рекомендации никуда не годятся и отсутствует симптоматическое лечение, что есть основа её для нас бесплатности... Вся последовательность событий сохранена мной в документах, не извольте беспокоиться. Крутые спецы, которые за пациентов, по-настоящему, выгорают в большей степени от административного произвола и условий, которые создали такие же "щляпники", что и уважаемый Ян Владимирович!

я не утверждаю, что опубликованные Кристобалем/Денисом видео, произведены без моего участия и поэтому сразу комментирую... и да, видео не является тёрками, а претензией по факту! Из разряда: "Кум докушал огурец и закончил с мукою..."

Вас устраивает, меня нет, не вижу здесь проблем... У Вас весьма поверхностное знание о симптоматическом лечении, его разнообразии и вариациях... И личных сообщений, тёрок, как Вы выразились, я здесь не публиковал...

Ян Владимирович официальное лицо и не фарфоровый, не развалится... ) и как к официальному лицу у меня есть к нему претензия и она была в бытность моего вице-президентства. Признаю, чрезмерно соблюдал субординацию! Дело в том, что ЯВ попадает в совет при президенте от пациентов и, первым делом, поднимает вопрос о жаловании врачей... Более 20 лет пациенты с РС платят из из своего кармана за всё симптоматическое лечение, и это при том, что законом утверждается лечение бесплатно. А сообщества неврологов (РОКИРС и МАВРС) не желают вносить симптоматическое лечение в клинические рекомендации, Ян Владимирович же, их соавтор и одновременно президент российского общества пациентов с РС. То есть, 20 лет пациенты платят за то, за что платить не должны, а человек, назвавшийся защитником их прав, защищает права врачей и уровень их/своего жалования! Почему очевидно приоритетная задача изначально, до сих пор не решена? Где Вы были 20 лет? Ссылка на оригинальное видео: https://vspru.ru/association/rukovodstvo-vsp/vlasov/2022/12/ian-vlasov-obratil-vnimanie-prezidenta-rossii-vladimira-putina-na-nizkie-zarplaty-vrachey

и главное, не наши учёные... почему? Чем наши заняты? Бесплатность препаратов симптоматического лечения

Знаете что странно в ваших словах? Даже не "хлопок вместо взрыва", а что все всё знают... ))) и как проводят и как назначают...

СОГЛАСЕН С ВАМИ! Дутее чувака не придумать!) Вы наберите в общем поиске форума "Репик"... Кристобаль и я выступали... )))

Облавы на назначения врачей! Скоро сами врачи и их мнения, на очереди... По стране прокатились проверки медкарт пациентов с рассеянным склерозом на предмет правомочности назначения нашими врачами препарата окрелизуаб. Нынешнее министерство здравоохранения действительно считает, что группа проверяющих минздравовских врачей умнее всех тех врачей, что препарат назначили? Они на полном серьёзе собираются диктовать врачам что назначать? Академики молчат, своя рубашка ближе, и вскоре придётся как-то рекомендовать коллегам врачам, что ниже рангом, переводить пациентов с окрелизумаба на дивозилимаб отечественного производства, хоть у препаратов и разные непатентованные наименования. Не исключаю, что в скором времени появятся какие-нибудь пояснения-указания от МАВРС и РОКИРС. Или может, уже наконец, минздрав надбавки какие врачам за назначения отечественного предусмотрит? Не надо стесняться уже… Из-за отменённого конкурса на закупку окрелизумаба и вновь назначенного, препарат поступит к пациентам на 2 месяца позже минимум, относительно ожиданий, и это при том, что не обеспеченных и так было много. Узнать же что было в письме минздрава РФ № 25-7/и/2-23612 от 14 декабря 2023 года, из-за чего всё произошло, так и не удалось. Общероссийская организация больных с РС, равно как и союз пациентов, в лице одного и того же человека, вяло повествует, что ничего страшного: «Это связано с нехваткой бюджетных средств и технологией их расходования, например, в 2022 году закупки частично оплачивались деньгами 2023 года. По некоторым препаратам у нас действительно есть на сегодняшний день проблемы, но о том, что есть какая-то глобальная нехватка препаратов, говорить нельзя. Минздрав здесь отрабатывает», – подчеркивает Ян Власов. Ну а мне думается, что отмена закупки нужна была для того, чтобы вписать в уже запланированные деньги на Окревус следующих годов препарат Ивлизи от отечественного производителя, давая нам понять, что закупки окревуса точно сократятся в угаре поддержки отечественного производителя. А далее врачам запретят назначать Окревус в пользу отечественного Ивлизи. Ну и завершая процесс изгнания не скрепного исчадия ада с земли русской, зарегистрируется ещё один производитель, только уже биосимиляра Окревуса. Ну а далее скажут, что по правилу минздрава «третий лишний», оригинальный Окревус НЕ НУЖЕН! И, естественно, то, что наименования непатентованные разные, никого уже даже и не потревожит! Шах и мат, товарищи! Минздрав отрабатывает… https://vk.com/wall-75072723_1795

ПЕРСПЕКТИВЫ ТЕРАПИИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩИХ ФОРМАХ РС. https://vk.com/wall-75072723_1769

Обновлённая презентация Giovannoni за ВЭБ: Anti-virals EBV - Stockholm Sweden - 17-Nov-2023 https://drive.google.com/drive/folders/1pMbDMji1znwUAAUYjnh7KuDOAobltlO0

Вот ещё: https://gavingiovannoni.substack.com/p/gavinitis-or-flipping-the-pyramid?utm_source=substack&publication_id=395263&post_id=138160982&utm_medium=email&utm_content=share&utm_campaign=email-share&triggerShare=true&isFreemail=true&r=288iyy

ПОСЛЕДНИЙ ПУНКТ "е" https://www.rncrr.ru/upload/Doc/N203.pdf ВСЕ ХОДЫ ЗАПИСАНЫ...

времени не хватает... Что касается меня, то, вероятно, я соблюдал субординацию... )))

Я вот что скажу: Клинические рекомендации перед инструкцией к препарату - юридически ничтожны, ни то, чтобы совсем, но порядок по "главности" такой инструкция потом КР... Посему любой знающий невролог сможет обосновать почти всё, что хочет... И самое главное, непротиворечащее инструкции заключение врача даже не станет считаться лечением off lable, если наши КР с чем то там не согласны...

Говорят и на то есть исследования, штА в длительном периоде пациенты выглядят лучше, которые начинали сразу с более эффективного лечения... https://vk.com/wall-75072723_1617

А это вот у вас, простите, что? пукнул или потекло...? Предыдущая задержка в Питере у людей была от месяца до 4-х... Поэтому на этот раз уже сразу так: https://vk.com/wall-75072723_1678

.