Yopapipa

Цитируя БИОКАД, "У Бетаферона не было в начале 2011 года сертификата ГИСК. Как Вам уже отвечали на нашем форуме - зарубежные препараты получали декларацию соответствия в лаборатории РОНЦ им. Блохина РАМН, Ронбетал - в ГНЦ РАМН. Обе лаборатории были сертифицированы Ростехрегулированием на проведение подобного рода работ." Вы серьёзно не понимаете о чем здесь идет речь или так... для поддержания солидарности...? Два вопроса: 1. По каким причинам, вдруг, деятельность национального органа начала дублироваться, вопреки постановлениям... Может сие случилось, чтобы протолкнуть препарат??? 2. А с чего, вдруг, РосТехРегулирование озаботилось сертификацией деятельности такого рода работ, который четко закреплен за национальным органом контроля...???

Уважаемая(ый) "asdfg", Не вводите людей в заблуждение... то, что Вы процитировали - это ответ из ГенПрокуратуры, которая неправильно поняла или, намеренно не захотела читать дальше, постановление правительства относительно полномочий контрольного органа иммунобиологических препаратов www.gisk.ru... Я уже полностью публиковал это положение выше!!! (надеюсь ни у кого нет сомнений, что interferon beta 1b - препарат иммунобиологический!!!) Повторяю, для тех кто на бронепоезде...: ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 18.12.1995 N 1241 (ред. от 05.04.1999) "О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ" (вместе с "ПОЛОЖЕНИЕМ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ") ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 декабря 1995 г. N 1241 О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) В целях совершенствования системы, обеспечивающей должное качество, эффективность и безопасность медицинских иммунобиологических препаратов, и в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Возложить функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов на Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 2. Утвердить прилагаемое Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов. 3. Государственному комитету санитарно - эпидемиологического надзора Российской Федерации и Комитету Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации представить предложения о внесении в законодательство Российской Федерации соответствующих изменений. Председатель Правительства Российской Федерации В.ЧЕРНОМЫРДИН Утверждено Постановлением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 1995 г. N 1241 ПОЛОЖЕНИЕ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 1. Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов, используемых в медицинской практике для диагностики, профилактики и лечения инфекционных и аллергических заболеваний (далее именуются - иммунобиологические препараты), разработано в соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, международными стандартами и руководствами в области сертификации и управления качеством и на основе рекомендаций Всемирной организации здравоохранения, предъявляемых к национальным органам контроля иммунобиологических препаратов. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 2. Функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляет Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 3. В своей деятельности национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов руководствуется законодательством Российской Федерации, принятыми международными актами в области разработки, производства, применения и контроля иммунобиологических препаратов, соответствующими приказами, методическими и иными документами Минздрава России, а также настоящим Положением. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 4. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов находится в ведении Минздрава России и ответственен за разработку процедур, которые гарантируют, что используемые в Российской Федерации медицинские иммунобиологические препараты соответствуют необходимому уровню качества и эффективности. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) Надзорная деятельность национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов распространяется на все организации и предприятия, производящие и реализующие иммунобиологические препараты. 5. В соответствии с возложенными на него задачами национальный орган контроля иммунобиологических препаратов выполняет следующие функции: а) проводит в установленном порядке государственную регистрацию отечественных и зарубежных иммунобиологических препаратов; б) осуществляет государственный надзор за качеством иммунобиологических препаратов, используемых на территории Российской Федерации; в) проводит научные исследования по совершенствованию методов стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; г) разрабатывает стандарты иммунобиологических препаратов, требования к условиям их производства и контролю качества; д) обеспечивает предприятия и организации по производству иммунобиологических препаратов необходимыми стандартными образцами препаратов, производственными и вакцинными штаммами, а также тест - штаммами микроорганизмов, нормативно - технической и методической документацией, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; е) обеспечивает и сохраняет государственную коллекцию промышленных микроорганизмов; ж) осуществляет экспертизу нормативно - технической документации, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; з) организует и проводит государственные испытания иммунобиологических препаратов; и) проводит в установленном порядке сертификацию иммунобиологических препаратов и как центральный орган системы сертификации иммунобиологических препаратов осуществляет организационно - методическое руководство Системой сертификации иммунобиологических препаратов; к) организует и проводит изучение побочных действий иммунобиологических препаратов; л) осуществляет профессиональную подготовку кадров в области стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; м) взаимодействует со Всемирной организацией здравоохранения и национальными органами контроля иммунобиологических препаратов других стран по вопросам стандартизации и контроля качества; н) разрабатывает предложения по совершенствованию требований к выпускаемым и вновь разрабатываемым иммунобиологическим препаратам в целях повышения их безопасности, эффективности и стабильности. 6. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов имеет право: а) требовать от предприятий и организаций, производящих иммунобиологические препараты, а также организаций и учреждений, применяющих эти препараты, все необходимые сведения, материалы и образцы, связанные с осуществлением контрольных функций в рамках государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов; б) проводить отбор образцов препаратов в местах их производства, хранения и применения для проведения лабораторного контроля их качества; в) запрещать применение иммунобиологических препаратов при несоответствии их качества установленным требованиям; г) представлять соответствующим органам государственной власти материалы для решения вопроса о приостановке производства или прекращении выпуска устаревших иммунобиологических препаратов или иммунобиологических препаратов, качество которых не соответствует установленным требованиям; д) проводить сплошной лабораторный контроль всех выпускаемых серий определенного препарата вместо выборочного в связи с ухудшением качества указанного препарата. 7. Финансирование национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделяемых Государственному научно - исследовательскому институту стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. Внебюджетные средства, полученные за счет регистрации и сертификации иммунобиологических препаратов, а также проводимых на основе хозяйственных договоров работ, направляются на совершенствование государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов.

Ответ здесь: http://yopapipa.livejournal.com/9450.html Повторное обращение: http://yopapipa.livejournal.com/9631.html Препарат Ронбетал регистрировался и контролируется некомпетентными органами!!! Вот информация о полномочиях Нац. органа контроля иммунобиологических препаратов: ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 18.12.1995 N 1241 (ред. от 05.04.1999) "О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ" (вместе с "ПОЛОЖЕНИЕМ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ") ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 декабря 1995 г. N 1241 О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) В целях совершенствования системы, обеспечивающей должное качество, эффективность и безопасность медицинских иммунобиологических препаратов, и в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Возложить функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов на Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 2. Утвердить прилагаемое Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов. 3. Государственному комитету санитарно - эпидемиологического надзора Российской Федерации и Комитету Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации представить предложения о внесении в законодательство Российской Федерации соответствующих изменений. Председатель Правительства Российской Федерации В.ЧЕРНОМЫРДИН Утверждено Постановлением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 1995 г. N 1241 ПОЛОЖЕНИЕ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 1. Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов, используемых в медицинской практике для диагностики, профилактики и лечения инфекционных и аллергических заболеваний (далее именуются - иммунобиологические препараты), разработано в соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, международными стандартами и руководствами в области сертификации и управления качеством и на основе рекомендаций Всемирной организации здравоохранения, предъявляемых к национальным органам контроля иммунобиологических препаратов. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 2. Функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляет Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 3. В своей деятельности национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов руководствуется законодательством Российской Федерации, принятыми международными актами в области разработки, производства, применения и контроля иммунобиологических препаратов, соответствующими приказами, методическими и иными документами Минздрава России, а также настоящим Положением. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 4. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов находится в ведении Минздрава России и ответственен за разработку процедур, которые гарантируют, что используемые в Российской Федерации медицинские иммунобиологические препараты соответствуют необходимому уровню качества и эффективности. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) Надзорная деятельность национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов распространяется на все организации и предприятия, производящие и реализующие иммунобиологические препараты. 5. В соответствии с возложенными на него задачами национальный орган контроля иммунобиологических препаратов выполняет следующие функции: а) проводит в установленном порядке государственную регистрацию отечественных и зарубежных иммунобиологических препаратов; б) осуществляет государственный надзор за качеством иммунобиологических препаратов, используемых на территории Российской Федерации; в) проводит научные исследования по совершенствованию методов стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; г) разрабатывает стандарты иммунобиологических препаратов, требования к условиям их производства и контролю качества; д) обеспечивает предприятия и организации по производству иммунобиологических препаратов необходимыми стандартными образцами препаратов, производственными и вакцинными штаммами, а также тест - штаммами микроорганизмов, нормативно - технической и методической документацией, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; е) обеспечивает и сохраняет государственную коллекцию промышленных микроорганизмов; ж) осуществляет экспертизу нормативно - технической документации, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; з) организует и проводит государственные испытания иммунобиологических препаратов; и) проводит в установленном порядке сертификацию иммунобиологических препаратов и как центральный орган системы сертификации иммунобиологических препаратов осуществляет организационно - методическое руководство Системой сертификации иммунобиологических препаратов; к) организует и проводит изучение побочных действий иммунобиологических препаратов; л) осуществляет профессиональную подготовку кадров в области стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; м) взаимодействует со Всемирной организацией здравоохранения и национальными органами контроля иммунобиологических препаратов других стран по вопросам стандартизации и контроля качества; н) разрабатывает предложения по совершенствованию требований к выпускаемым и вновь разрабатываемым иммунобиологическим препаратам в целях повышения их безопасности, эффективности и стабильности. 6. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов имеет право: а) требовать от предприятий и организаций, производящих иммунобиологические препараты, а также организаций и учреждений, применяющих эти препараты, все необходимые сведения, материалы и образцы, связанные с осуществлением контрольных функций в рамках государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов; б) проводить отбор образцов препаратов в местах их производства, хранения и применения для проведения лабораторного контроля их качества; в) запрещать применение иммунобиологических препаратов при несоответствии их качества установленным требованиям; г) представлять соответствующим органам государственной власти материалы для решения вопроса о приостановке производства или прекращении выпуска устаревших иммунобиологических препаратов или иммунобиологических препаратов, качество которых не соответствует установленным требованиям; д) проводить сплошной лабораторный контроль всех выпускаемых серий определенного препарата вместо выборочного в связи с ухудшением качества указанного препарата. 7. Финансирование национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделяемых Государственному научно - исследовательскому институту стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. Внебюджетные средства, полученные за счет регистрации и сертификации иммунобиологических препаратов, а также проводимых на основе хозяйственных договоров работ, направляются на совершенствование государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов.

Повторное обращение: http://yopapipa.livejournal.com/9631.html теперь читайте внимательней...

Дождался Я ответа из ГенПрокуратуры на моё обращение!!! http://yopapipa.livejournal.com/9450.html Читайте внимательно и комментируйте...

Господа, как Вам сей сюжетец... http://www.youtube.com/watch?v=yw4LgwJWzGE Быков с Ефремовым отжигают... Лучше и сказать нельзя... :):):)

Надеюсь скоро и Ронбетал отзовут!!! http://yopapipa.livejournal.com/7134.html http://yopapipa.livejournal.com/5814.html

Во-первых это г.Москва, Что делать остальным... Во вторых стыдно предлагать инвалиду работу за 5 000 рублей... (максимум видел 30 тыс) да еще и в Москве... В третьих для себя Я, как, и для чего трудиться (не люблю слово "работа"), нашёл... мне за других обидно...

Какова рода работа там была представлена...? :) По настоящему трудиться на такого рода мероприятиях не предлагают, а предлагают занятость... Если бы у них голова бы лучше работала, то выложили бы свои предложения в сети... а то Я как то собрался и пришел на Ярмарку вакансий для инвалидов... Чтобы разочароваться... Я как то давненько писал... http://yopapipa.livejournal.com/1042.html

А вот это поддерживаю!!! Сходить надо... Заберите свой бюллетень... Я уже двое выборов так поступаю...

Нет такой штуки как общественное мнение http://yopapipa.livejournal.com/1617.html

То есть у нас получается, что потребитель неправ, корчась от боли и рискуя жизнью... говоря, что препарат невыносим... что и подтверждено статистикой... и Вы считаете это нормально? Всё это выглядит как опыты на людях!!! Ни у одного пациента даже не спрашивали... Нет ни одного невролога, который бы заключил, что смена препаратов не повлечет за собой ухудшения здоровья пациентов... и ДА... меня смущает слово Национальный... Вы думаете просто так написали...? для красного словца? и ГИСК знает все интерфероны, АКРОМЯ Ронбетала!!! И как Вы не поймете, ссылаясь на регулятора.... что регулятор то и не прав!!! и не прав он по какой то причине... то есть она чем то или кем то обусловлена...

Разве здесь http://yopapipa.livejournal.com/7196.html не показана разница между заданным вопросом и полученным ответом? и о каком Вы там складе??? :):):)

Ну господа, За сколько денег результаты были сочтены достаточными??? У одного из разработчиков супруг сейчас, Я так понимаю, уже не болеет РС... или этот разработчик испытал свой препарат на своей второй половине дабы от него (неё) избавиться? Лично разговаривл с ЗавЛаб интерферонов... Бетаферон, и с ним связанные, ГИСКу известны!!! Даже Экставиа, которая зарегистрирована вместе с Ронбеталом, в сентябре 10-ого года отправила все необходимые документы ГИСКу... И гляньте ка... на Экставию жалоб нет... доказано и личным опытом!!! Вы не согласны с утверждением, что если орган контроля иммунобиологических препаратов - национальный, то это значит единственный в России??? В Российском законе сказано, что закупаемые препараты должны быть надлежащего качества... как это качество было доказано Ронбеталом супротив Бетаферона, если объем КИ разный??? Господа БИОКАД, то о чем мы ведем беседу на этом форуме должно вызывать и у Вас волну негодования на самих себя, а так же незамедлительные действия по изъятию препарата из обращения с целью ДОРАБОТКИ!!! То, что Вы защищаете свой недоделанный, сырой продукт с неистовым рвением причиняет многим людям ухудшение их качества жизни и обостряет негативное отношение к компании... Разве Вы этого не понимаете...???

Почему сам "БИОКАД" согласился с тем чтоб Ронбеталом, который не прошел и 2-х фаз КИ, с марта 2010 подменили препараты которые уже прошли все стадии КИ??? и тем самым Вы подорвали доверие к остальным препаратам, которые Вы производите... Два ответа на этот вопрос: 1.Вы хотели как лучше, но произвели Г...О, но реализовывать надо... 2.Вы действительно думаете все болезни лечатся йодопомазыванием!!! КТО ЯВЛЯЕТСЯ АВТОРОМ, РАЗРАБОТЧИКОМ, ТВОРЦОМ, как угодно, ЭТОГО ЧУДО-ПРЕПАРАТА??? Страна должна знать своих героев в лицо!!! и КАКОВА ИСТИННАЯ ПРИЧИНА того, ЧТО НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НИЧЕГО НЕ ЗНАЕТ ПРО ВАШ НОВЫЙ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЙ препарат??? www.gisk.ru

Шпионы повсюду!!! :):):) Людей раздражают... но задумайтесь: Те, кто рубит бабки на медицине принимают решения, после которых даже их тараканы аплодируют стоя... после того как до них дойдет... Почему же незнание положения вещей в здравоохранении и знание закона освобождает их от ответственности???

Господа, не теряйте времени... "засланные" на форуме присутствуют... типа "asdfg"... пардон...

Уважаемый(ая) asdfg, Я, специально, посетил Первопрестольную, в сентябре 10-ого... с целью получить спецификацию на препарат Ронбетал от Национального Органа Контроля иммунобиологических препаратов РФ www.gisk.ru... и каково было моё удивление, разговаривая с ЗавЛаб интерферонов, когда оказалось, что об этом чудо препарате этот Национальный(а значит единственный) ничего не знает... т.к. РосЗдравЗадНадзор зарегистрировал препарат ускоренно на других, выбранных им, базах... Также, информирую Вас, о том, что у микробиологов нет понятия "аналог", а есть "биологическая идентичность" так что препараты разные и молекула уложена по другому... Аналогом здесь и не пахнет.... А пахнет здесь нарушением закона... в новом законе черным по белому написано, что иммунобиологические препараты не подлежат ускоренной регистрации, но Ронбетал был зарегистрирован в тот момент, когда закон существовал в проекте... по тихому... да еще и им стали подменять препараты, которые прошли все фазы клинических испытаний... Преступление против жизни и здоровья граждан!!! и вообще, мне кажется, что Вы, "asdfg"- здесь в качестве "засланного казачка"!!!

boro-da Прав! У меня 36 отписок от ЗдравЗадРазвития и РоЗдравЗадНадзора!!! Что делать, если на конкретно высказанную, достоверную и содержательную информацию, ты получаешь ответ не когерентный задаваемым вопросам???

Грамотно там сформулировано с точки зрения организации, но мало с точки зрения медицины... Кто распорядился подменять препарат прошедший все стадии КИ на препарат "Ронбетал" проходящий 2 фазу КИ... и Почему НИИ им. Тарасевича об этом препарате ничего не знает... А это ни много ни мало НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ... но в моем обращении выражены озабоченности(мягко сказано) по поводу регистрации препарата Ронбетал... ГенПрокуратура инициировала проверку по данному факту... посмотрю что будет.... надо дождаться результатов

Очередная МинЗдравОтписка... свежее не бывает: http://yopapipa.livejournal.com/7196.html и Ответ от генеральной прокуратуры на моё обращение к Юрию Чайке от 2 марта 2011, по поводу ускоренной регистрации препарата "Ронбетал" и проверке сего на коррупционную составляющую! http://yopapipa.livejournal.com/7134.html

Ответ от генеральной прокуратуры на моё обращение к Юрию Чайке от 2 марта 2011, по поводу ускоренной регистрации препарата "Ронбетал" и проверке сего на коррупционную составляющую! http://yopapipa.livejournal.com/7134.html Очередная МинЗдравОтписка!!! http://yopapipa.livejournal.com/7196.html

Я направил обращение к Генеральному прокурору РФ с просьбой проверить регистрацию препарата "Ронбетал" на коррупционную составляющую! Опубликую ответ... Копия обращения в моём ЖЖ: http://yopapipa.livejournal.com/5814.html Имею также огромную и очень интересную переписку с РосЗдравНадзором и МинЗдравРазвития... Около уже почти года назад, по моему обращению в Телерадиокомпанию Петербург 5 канал был снят сюжет по этому поводу, но до эфира это не дошло... :) Зато как-то получилось у телеканала Вести Пенза http://penza.rfn.ru/rnews.html?id=26290&cid=7 Господа, атакуйте средства массовой информации... только так можно привлечь к себе внимание!!! Ведь кто то на откате от заказа МинЗдравСоцРазвития и на лоббировании ускоренной сертификации препарата "Ронбетал" уже очень много заработал!!!

Ронбетал _ ЭТО ЯД!!! В Москве есть ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ИМЕНИ Л.А.ТАРАСЕВИЧА» gisk.ru Это ЕДИНСТВЕННЫЙ В РФ национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов, в состав которых входят и интерфероны. Я съездил в Москву, чтобы хоть как то узнать более подробную информацию по данному препарату и от сотрудника этого НИИ Я узнал, что о препарате «Ронбетал» ОНИ НИЧЕГО НЕ ЗНАЮТ!!! Он вообще не сертифицирован! Препарат зарегистрирован Росздравнадзором (регистрационное удостоверение №ЛСР-007366/09 от 17.09.2009) как лекарственное средство… Естественно никакого медицинского заключения о том, что замена препаратов не повлечет за собой последствий для здоровья людей, НЕТ!!! Препарат «ронбетал» стоит значительно дешевле и теперь еще люди, испытывающие трудности с передвижением, должны носить с собой холодильник, так как этому препарату он просто необходим… Нас ТРАВЯТ… и кто то на этом здорово заработал… Узнать конкретно кто стоит за принятием таких решений не представляется возможным… Сегодня Я поставил в известность врачей 1 МЕДа Спб… в частности главного невролога Спб Академика Скоромца Александра Анисимовича! Мои обращения в МинЗдравСоцРазвития не увенчались успехами. так же пока нет ответов от СМИ... Буду готовить обращение в прокуратуру, посему прошу Всех тех, кто колол себе "Ронбетал" и от него пострадал подписать его!!! хотя-бы напишите мне как с Вами связаться...