Yopapipa

Ответ от Биокад: Уважаемый Артем! Информируем Вас, что препарат Ронбетал (международное непатентованное наименование Интерферон бета-1b) зарегистрирован 17.09.2009г. (номер регистрационного удостоверения ЛСР-007366/09). Разработчиком, производителем и владельцем регистрационного удостоверения является ЗАО «Биокад»: http://www.biocad.ru/138/193 , http://www.ronbetal.ru/. Компания ЗАО «Р-Фарм» не имеет отношения к производству и регистрации Ронбетала и не располагает какой-либо информацией о процедуре регистрации данного лекарственного средства производителем ЗАО «Биокад». Одновременно информируем, что основополагающим нормативным актом, регулирующим вопросы обращения лекарственных средств в Российской Федерации, является Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Действующий статус государственной регистрации лекарственного средства в Российской Федерации, означает подтверждение допустимости обращения лекарственного препарата, следовательно, препарат может свободно покупаться и продаваться любой фармацевтической компанией. ЗАО «Р-Фарм» – добросовестный участник фармацевтического рынка Российской Федерации, имеющий сформировавшуюся прочную деловую репутацию. Предприятие в полной мере осознает ответственность за свою деятельность перед обществом и государством, и в процессе своей деятельности неукоснительно руководствуется законодательными актами и этическими нормами. С уважением, ЗАО «Р-Фарм» Вот так!!! ни слова про своего руководителя... который владеет 100% акций компании... да еще и вундеркинд... и в особенности про информационную составляющую о компании и неработающий сайт компании МОЛЧОК...

Господа, что то мало народу поддерживающих проблему против ронбетального беспредела http://www.democrator.ru/problem/3144 Просите также родственников, друзей и их знакомых поддержать Вас, точнее Нас...

Написал на опубликованный адрес электронной почты компании Р-Фарм (info@rpharm.ru): "Здравствуйте Господа!, Не кажется ли Вам, во главе с Алексеем Репиком, что никому не известно за деятельность вашей компании официально... сайт http://www.r-pharm.com/ уже года три в таком вот состоянии!!! И как так получилось у Алексея такое резюме: http://www.deloros.ru/main.php?mid=36&doc=19420 он вундеркиндер...???:):):) в 16 лет и уже экономист клинической больницы... За Ваш основной РасПил мне дела нет! а вот за препарат Ронбетал, чудом ускоренно зарегистрированный, с дублированием функций нац.органа по контролю иммунобиологических препаратов с целью обойти требования ВОЗ по иммунобиологическим препаратам при сертификации... интерес имею... Прошу Вас задуматься о законности вашей деятельности ВООБЩЕ!!! Для информации: http://msforum.samaradom.ru/index.php?show...try170442"

Представляете в facebook есть такой Алексей Репик... Отправил ему сообщение: http://www.deloros.ru/main.php?mid=36&doc=19420 Это как это Вас угораздило в 16 то лет и уже экономист...? А почему интересно мне не удается узнать о вашей компании ничего уже третий год??? http://r-pharm.com/ откройте, пожалуйста тайну вашего высокотехнологичного бизнеса...!? Поинтересуйтесь информацией с форума больных рассеянным склерозом: http://msforum.samaradom.ru/index.php?show...mp;#entry170265 Ответ вряд ли последует...

Цитату узнал... польщен осведомленностью... :)

Ну, поехали... можно также отсюда чё-нить процитировать, прослежу заодно статистику посещений: http://yopapipa.livejournal.com/

Господа, Давайте всем миром помножим ссылки в сети на этот ресурс: http://www.democrator.ru/problem/3144/docs# а также на наш форум... с пояснениями... Один очень хороший человек научил меня фразе: "Устал? Умри". Он ее говорит всем, кто жалуется на жизнь. :)

Хотите работать в этой компании...? http://spb.hh.ru/employer/8121 Вакансии есть.... а компании значит нет...???

Господа, обратите внимание: сайт официального дистрибьютора чудо-препарата ронбетал уже года 2-3, это сколько Я наблюдаю..., всё ещё конструируется... http://r-pharm.com/ Интересно: Само МинЗдравЗадХренРазвития знает что-нибудь об этой высокотехнологичной компании... http://www.deloros.ru/main.php?mid=36&doc=19420 Запомните это лицо! Как так...? Родился в 1979 году... и уже в 16 лет стал Экономистом клинической больницы... а в 22 года откуда то появился бизнес специализированного дистрибьютора... Опыт работы: С 1995 по 1998 г.г. Экономист Городской клинической больницы №29 им. Г.М.Баумана С 1998 по 2001 г.г. Директор по продажам, ЗАО «Русский отдел сбыта «Мед Комплект» С 2001 по 2009 г.г. Генеральный директор, ЗАО «Р-Фарм» С 2009 года Председатель Совета директоров, ЗАО «Р-Фарм», г. Москва http://ww.lobbying.ru/content/sections/art...05_linkid_.html

Господа, то, что интерфероны являются иммунобиологическими и моделируют наш иммунный ответ сомнений нет... ну что взять с прокуратуры... Иммунобиологические препараты – к ним относятся лечебные, диагностические и профилактические средства, включающие вакцины, лечебные сыворотки, анатоксины, иммуноглобулины, бактериофаги, интерфероны, препараты нормофлоры, аллергены и др. "asdfg" - Ей тоже(почему то мне кажется что это Она) можно сказать спасибо... её реплики подталкивают на дальнейшие движение к истине... так, что Спасибо... Далее: 3—7 декабря 2001: в институте работала комиссия Всемирной организации здравоохранения. Она дала высокую оценку работе ГИСК им. Л.А. Тарасевича как Национального органа контроля по всем показателям, принятым ВОЗ. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%BE%...B8%D1%87%D0%B0# А не растут ли ноги всей этой истории Ронбетала из этой реплики...??? Не потому ли пришлось искать организации для дублирования функций национального органа контроля... т.к. иначе Ронбетал бы не прошел все те стандарты Всемирной Организации Здравоохранения...??? а значит и не прошел бы стандарты НИИ ГИСК им.Тарасевича... Есть ли такая оценка деятельности ВОЗ у РОНЦ им. Блохина РАМН или у ГНЦ РАМН...???

Цитируя БИОКАД, "У Бетаферона не было в начале 2011 года сертификата ГИСК. Как Вам уже отвечали на нашем форуме - зарубежные препараты получали декларацию соответствия в лаборатории РОНЦ им. Блохина РАМН, Ронбетал - в ГНЦ РАМН. Обе лаборатории были сертифицированы Ростехрегулированием на проведение подобного рода работ." Вы серьёзно не понимаете о чем здесь идет речь или так... для поддержания солидарности...? Два вопроса: 1. По каким причинам, вдруг, деятельность национального органа начала дублироваться, вопреки постановлениям... Может сие случилось, чтобы протолкнуть препарат??? 2. А с чего, вдруг, РосТехРегулирование озаботилось сертификацией деятельности такого рода работ, который четко закреплен за национальным органом контроля...???

Уважаемая(ый) "asdfg", Не вводите людей в заблуждение... то, что Вы процитировали - это ответ из ГенПрокуратуры, которая неправильно поняла или, намеренно не захотела читать дальше, постановление правительства относительно полномочий контрольного органа иммунобиологических препаратов www.gisk.ru... Я уже полностью публиковал это положение выше!!! (надеюсь ни у кого нет сомнений, что interferon beta 1b - препарат иммунобиологический!!!) Повторяю, для тех кто на бронепоезде...: ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 18.12.1995 N 1241 (ред. от 05.04.1999) "О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ" (вместе с "ПОЛОЖЕНИЕМ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ") ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 декабря 1995 г. N 1241 О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) В целях совершенствования системы, обеспечивающей должное качество, эффективность и безопасность медицинских иммунобиологических препаратов, и в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Возложить функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов на Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 2. Утвердить прилагаемое Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов. 3. Государственному комитету санитарно - эпидемиологического надзора Российской Федерации и Комитету Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации представить предложения о внесении в законодательство Российской Федерации соответствующих изменений. Председатель Правительства Российской Федерации В.ЧЕРНОМЫРДИН Утверждено Постановлением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 1995 г. N 1241 ПОЛОЖЕНИЕ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 1. Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов, используемых в медицинской практике для диагностики, профилактики и лечения инфекционных и аллергических заболеваний (далее именуются - иммунобиологические препараты), разработано в соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, международными стандартами и руководствами в области сертификации и управления качеством и на основе рекомендаций Всемирной организации здравоохранения, предъявляемых к национальным органам контроля иммунобиологических препаратов. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 2. Функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляет Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 3. В своей деятельности национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов руководствуется законодательством Российской Федерации, принятыми международными актами в области разработки, производства, применения и контроля иммунобиологических препаратов, соответствующими приказами, методическими и иными документами Минздрава России, а также настоящим Положением. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 4. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов находится в ведении Минздрава России и ответственен за разработку процедур, которые гарантируют, что используемые в Российской Федерации медицинские иммунобиологические препараты соответствуют необходимому уровню качества и эффективности. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) Надзорная деятельность национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов распространяется на все организации и предприятия, производящие и реализующие иммунобиологические препараты. 5. В соответствии с возложенными на него задачами национальный орган контроля иммунобиологических препаратов выполняет следующие функции: а) проводит в установленном порядке государственную регистрацию отечественных и зарубежных иммунобиологических препаратов; б) осуществляет государственный надзор за качеством иммунобиологических препаратов, используемых на территории Российской Федерации; в) проводит научные исследования по совершенствованию методов стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; г) разрабатывает стандарты иммунобиологических препаратов, требования к условиям их производства и контролю качества; д) обеспечивает предприятия и организации по производству иммунобиологических препаратов необходимыми стандартными образцами препаратов, производственными и вакцинными штаммами, а также тест - штаммами микроорганизмов, нормативно - технической и методической документацией, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; е) обеспечивает и сохраняет государственную коллекцию промышленных микроорганизмов; ж) осуществляет экспертизу нормативно - технической документации, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; з) организует и проводит государственные испытания иммунобиологических препаратов; и) проводит в установленном порядке сертификацию иммунобиологических препаратов и как центральный орган системы сертификации иммунобиологических препаратов осуществляет организационно - методическое руководство Системой сертификации иммунобиологических препаратов; к) организует и проводит изучение побочных действий иммунобиологических препаратов; л) осуществляет профессиональную подготовку кадров в области стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; м) взаимодействует со Всемирной организацией здравоохранения и национальными органами контроля иммунобиологических препаратов других стран по вопросам стандартизации и контроля качества; н) разрабатывает предложения по совершенствованию требований к выпускаемым и вновь разрабатываемым иммунобиологическим препаратам в целях повышения их безопасности, эффективности и стабильности. 6. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов имеет право: а) требовать от предприятий и организаций, производящих иммунобиологические препараты, а также организаций и учреждений, применяющих эти препараты, все необходимые сведения, материалы и образцы, связанные с осуществлением контрольных функций в рамках государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов; б) проводить отбор образцов препаратов в местах их производства, хранения и применения для проведения лабораторного контроля их качества; в) запрещать применение иммунобиологических препаратов при несоответствии их качества установленным требованиям; г) представлять соответствующим органам государственной власти материалы для решения вопроса о приостановке производства или прекращении выпуска устаревших иммунобиологических препаратов или иммунобиологических препаратов, качество которых не соответствует установленным требованиям; д) проводить сплошной лабораторный контроль всех выпускаемых серий определенного препарата вместо выборочного в связи с ухудшением качества указанного препарата. 7. Финансирование национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделяемых Государственному научно - исследовательскому институту стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. Внебюджетные средства, полученные за счет регистрации и сертификации иммунобиологических препаратов, а также проводимых на основе хозяйственных договоров работ, направляются на совершенствование государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов.

Ответ здесь: http://yopapipa.livejournal.com/9450.html Повторное обращение: http://yopapipa.livejournal.com/9631.html Препарат Ронбетал регистрировался и контролируется некомпетентными органами!!! Вот информация о полномочиях Нац. органа контроля иммунобиологических препаратов: ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 18.12.1995 N 1241 (ред. от 05.04.1999) "О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ" (вместе с "ПОЛОЖЕНИЕМ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ") ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 декабря 1995 г. N 1241 О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ ЗА МЕДИЦИНСКИМИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) В целях совершенствования системы, обеспечивающей должное качество, эффективность и безопасность медицинских иммунобиологических препаратов, и в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Возложить функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов на Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 2. Утвердить прилагаемое Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов. 3. Государственному комитету санитарно - эпидемиологического надзора Российской Федерации и Комитету Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации представить предложения о внесении в законодательство Российской Федерации соответствующих изменений. Председатель Правительства Российской Федерации В.ЧЕРНОМЫРДИН Утверждено Постановлением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 1995 г. N 1241 ПОЛОЖЕНИЕ О НАЦИОНАЛЬНОМ ОРГАНЕ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 1. Положение о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов, используемых в медицинской практике для диагностики, профилактики и лечения инфекционных и аллергических заболеваний (далее именуются - иммунобиологические препараты), разработано в соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, международными стандартами и руководствами в области сертификации и управления качеством и на основе рекомендаций Всемирной организации здравоохранения, предъявляемых к национальным органам контроля иммунобиологических препаратов. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 2. Функции национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляет Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. 3. В своей деятельности национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов руководствуется законодательством Российской Федерации, принятыми международными актами в области разработки, производства, применения и контроля иммунобиологических препаратов, соответствующими приказами, методическими и иными документами Минздрава России, а также настоящим Положением. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) 4. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов находится в ведении Минздрава России и ответственен за разработку процедур, которые гарантируют, что используемые в Российской Федерации медицинские иммунобиологические препараты соответствуют необходимому уровню качества и эффективности. (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.04.99 N 374) Надзорная деятельность национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов распространяется на все организации и предприятия, производящие и реализующие иммунобиологические препараты. 5. В соответствии с возложенными на него задачами национальный орган контроля иммунобиологических препаратов выполняет следующие функции: а) проводит в установленном порядке государственную регистрацию отечественных и зарубежных иммунобиологических препаратов; б) осуществляет государственный надзор за качеством иммунобиологических препаратов, используемых на территории Российской Федерации; в) проводит научные исследования по совершенствованию методов стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; г) разрабатывает стандарты иммунобиологических препаратов, требования к условиям их производства и контролю качества; д) обеспечивает предприятия и организации по производству иммунобиологических препаратов необходимыми стандартными образцами препаратов, производственными и вакцинными штаммами, а также тест - штаммами микроорганизмов, нормативно - технической и методической документацией, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; е) обеспечивает и сохраняет государственную коллекцию промышленных микроорганизмов; ж) осуществляет экспертизу нормативно - технической документации, касающейся производства и контроля качества иммунобиологических препаратов; з) организует и проводит государственные испытания иммунобиологических препаратов; и) проводит в установленном порядке сертификацию иммунобиологических препаратов и как центральный орган системы сертификации иммунобиологических препаратов осуществляет организационно - методическое руководство Системой сертификации иммунобиологических препаратов; к) организует и проводит изучение побочных действий иммунобиологических препаратов; л) осуществляет профессиональную подготовку кадров в области стандартизации и контроля качества иммунобиологических препаратов; м) взаимодействует со Всемирной организацией здравоохранения и национальными органами контроля иммунобиологических препаратов других стран по вопросам стандартизации и контроля качества; н) разрабатывает предложения по совершенствованию требований к выпускаемым и вновь разрабатываемым иммунобиологическим препаратам в целях повышения их безопасности, эффективности и стабильности. 6. Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов имеет право: а) требовать от предприятий и организаций, производящих иммунобиологические препараты, а также организаций и учреждений, применяющих эти препараты, все необходимые сведения, материалы и образцы, связанные с осуществлением контрольных функций в рамках государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов; б) проводить отбор образцов препаратов в местах их производства, хранения и применения для проведения лабораторного контроля их качества; в) запрещать применение иммунобиологических препаратов при несоответствии их качества установленным требованиям; г) представлять соответствующим органам государственной власти материалы для решения вопроса о приостановке производства или прекращении выпуска устаревших иммунобиологических препаратов или иммунобиологических препаратов, качество которых не соответствует установленным требованиям; д) проводить сплошной лабораторный контроль всех выпускаемых серий определенного препарата вместо выборочного в связи с ухудшением качества указанного препарата. 7. Финансирование национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделяемых Государственному научно - исследовательскому институту стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича. Внебюджетные средства, полученные за счет регистрации и сертификации иммунобиологических препаратов, а также проводимых на основе хозяйственных договоров работ, направляются на совершенствование государственного надзора за качеством иммунобиологических препаратов.

Повторное обращение: http://yopapipa.livejournal.com/9631.html теперь читайте внимательней...

Дождался Я ответа из ГенПрокуратуры на моё обращение!!! http://yopapipa.livejournal.com/9450.html Читайте внимательно и комментируйте...

Господа, как Вам сей сюжетец... http://www.youtube.com/watch?v=yw4LgwJWzGE Быков с Ефремовым отжигают... Лучше и сказать нельзя... :):):)

Надеюсь скоро и Ронбетал отзовут!!! http://yopapipa.livejournal.com/7134.html http://yopapipa.livejournal.com/5814.html

Во-первых это г.Москва, Что делать остальным... Во вторых стыдно предлагать инвалиду работу за 5 000 рублей... (максимум видел 30 тыс) да еще и в Москве... В третьих для себя Я, как, и для чего трудиться (не люблю слово "работа"), нашёл... мне за других обидно...

Какова рода работа там была представлена...? :) По настоящему трудиться на такого рода мероприятиях не предлагают, а предлагают занятость... Если бы у них голова бы лучше работала, то выложили бы свои предложения в сети... а то Я как то собрался и пришел на Ярмарку вакансий для инвалидов... Чтобы разочароваться... Я как то давненько писал... http://yopapipa.livejournal.com/1042.html

А вот это поддерживаю!!! Сходить надо... Заберите свой бюллетень... Я уже двое выборов так поступаю...

Нет такой штуки как общественное мнение http://yopapipa.livejournal.com/1617.html

То есть у нас получается, что потребитель неправ, корчась от боли и рискуя жизнью... говоря, что препарат невыносим... что и подтверждено статистикой... и Вы считаете это нормально? Всё это выглядит как опыты на людях!!! Ни у одного пациента даже не спрашивали... Нет ни одного невролога, который бы заключил, что смена препаратов не повлечет за собой ухудшения здоровья пациентов... и ДА... меня смущает слово Национальный... Вы думаете просто так написали...? для красного словца? и ГИСК знает все интерфероны, АКРОМЯ Ронбетала!!! И как Вы не поймете, ссылаясь на регулятора.... что регулятор то и не прав!!! и не прав он по какой то причине... то есть она чем то или кем то обусловлена...

Разве здесь http://yopapipa.livejournal.com/7196.html не показана разница между заданным вопросом и полученным ответом? и о каком Вы там складе??? :):):)

Ну господа, За сколько денег результаты были сочтены достаточными??? У одного из разработчиков супруг сейчас, Я так понимаю, уже не болеет РС... или этот разработчик испытал свой препарат на своей второй половине дабы от него (неё) избавиться? Лично разговаривл с ЗавЛаб интерферонов... Бетаферон, и с ним связанные, ГИСКу известны!!! Даже Экставиа, которая зарегистрирована вместе с Ронбеталом, в сентябре 10-ого года отправила все необходимые документы ГИСКу... И гляньте ка... на Экставию жалоб нет... доказано и личным опытом!!! Вы не согласны с утверждением, что если орган контроля иммунобиологических препаратов - национальный, то это значит единственный в России??? В Российском законе сказано, что закупаемые препараты должны быть надлежащего качества... как это качество было доказано Ронбеталом супротив Бетаферона, если объем КИ разный??? Господа БИОКАД, то о чем мы ведем беседу на этом форуме должно вызывать и у Вас волну негодования на самих себя, а так же незамедлительные действия по изъятию препарата из обращения с целью ДОРАБОТКИ!!! То, что Вы защищаете свой недоделанный, сырой продукт с неистовым рвением причиняет многим людям ухудшение их качества жизни и обостряет негативное отношение к компании... Разве Вы этого не понимаете...???

Почему сам "БИОКАД" согласился с тем чтоб Ронбеталом, который не прошел и 2-х фаз КИ, с марта 2010 подменили препараты которые уже прошли все стадии КИ??? и тем самым Вы подорвали доверие к остальным препаратам, которые Вы производите... Два ответа на этот вопрос: 1.Вы хотели как лучше, но произвели Г...О, но реализовывать надо... 2.Вы действительно думаете все болезни лечатся йодопомазыванием!!! КТО ЯВЛЯЕТСЯ АВТОРОМ, РАЗРАБОТЧИКОМ, ТВОРЦОМ, как угодно, ЭТОГО ЧУДО-ПРЕПАРАТА??? Страна должна знать своих героев в лицо!!! и КАКОВА ИСТИННАЯ ПРИЧИНА того, ЧТО НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НИЧЕГО НЕ ЗНАЕТ ПРО ВАШ НОВЫЙ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЙ препарат??? www.gisk.ru