kat4kat

Крыму не настолько культурен)))))).

Тоже может не в самую тему, но насчёт доброты, понимания и сострадания. получая рецепты на разные лекарства нам из поликлиники надо бежать в центр, или ехать. Сейчас все парковки платные и забитые, так для инвалидов сделаны 6 спецмест возле самой центральной государственной аптеки. лично из моего опыта: приезжаю я к аптеке, а на инвалидных всех местах стоят 6 машин, одна с инвалидным значком, остальные без. В одной из машин сидит поц(ан) и я указываю ему на то, что это парковка для людей ограниченными возможностями. Он меня откровенно посылает, рассказывая, что у других машин тоже нет обозначений, вступает со мной в хамский диалог, что он успеет уехать пока приедет полиция. И посылает меня туда, чем мы ходим в туалет... если бы меня, попросил человек со значком инвалида о месте, незаконно мною занятом, мне бы даже в голову не пришло хамить и вообще бы не пришло здоровой, занимать спецместо... Я конечно пошла)))), сфотографировала его машину на месте парковки, правда сейчас уже отошла и не буду в полицию посылать)))). Но так неприятно, что ведь у многих такое восприятие.

Блиииин, поздно почитала, так бы опять форумом ‘попили’, а то мой кот скоро сопьётся ))))))))))

Знаете, что самое страшное... что до таких идей нас доводит политика медицинского обеспечения и подхода к людям... не говорю про всех, есть ещё люди отзывчивые, искренние и воспитанные.

После прочитанного, однозначно поняла, надо съесть трубочку с кремом.

Наверное наши сами не понимают значение, ибо что врач, что фармацевт утверждают, что Текфидера по взн... Уже самой стало интересно.

ВЗН это что, это 7 нозологий или я ошибаюсь

Печально, значит наших переводят на несколько месяцев оригинала, а потом тоже дженерик дадут

Сейчас выдают Текфидеру и Плегриди ( из оригиналов). В Крыму многих переводят Текфидеру.

Ириша, очень надеюсь этот диагноз не подтвердится!

Мне консультант по бетаферону сказал, что судя по всему ( по чему не знаю, ни мрт , ни анализов он не видел) лет 8-10)))))))))))). Но мне в голову не пришло считать и искать первые проявления, их не было. Ну можно конечно перелом ноги слить на РС)))))). Поэтому исчисление диагноза идёт с момента достоверного подтверждения.

Вы утеряли причинно-следственную связь...

Действительно, за ем нам форум. Пусть все не ленятся и читают литературу!

Ты вы Мессия? Пардон, не поняла, я ж чушеписательница. Кроме вас, некому сказать и в литературе научной об этом не пишут. мне про 100% эффективности даже врач не говорил, а сразу и честно рассказал про влияние на течение. А так же рассказал, что возможно мне не подойдёт конкретный препарат, но сразу сказал: надо верить, бороться и настраиваться на положительное течение. Госпади, не дай бог бы вы мне такое написали в мой дебют, я б уже в коляске наверное была.

Серьёзно? Видимо действительно ошибка умных людей в том, что они думают, что остальные тоже думают. На чей счёт воспринять, решайте сами.

А зачем вы ее разбиваете? ПИТРС не подошёл? И причём здесь предоплата? Что-то вы сегодня не в настроении видимо. А если всегда так, то думаю тяжело в жизни жить с таким подходом. Я более реалист, чем оптимист, но в данном случае вы не правы. Человек всегда нуждается в поддержке, особенно моральной, а тем более если он пришёл на форум. Хотя я совсем против когда отговаривают от ПИТРС и провоцируют на ВМИГ, я не поддерживаю ВМИГ и не понимаю людей, восхваляющих, но если он помогает кому-то, то ради бога. Вера творит чудеса.

Веру даже в 1%!

Ну не соглашусь. Хоть у меня и мыслей даже не было отказываться от интереферона, который предлагал доктор. Но, истории про пациентов, которые на ПИТРС и работают, продолжая жить обыкновенный жизнью, укрепило мою веру в интерферон. И положительный пример - всегда вселяет веру в человека, которая уже 50 % успеха. Если кому-то что-то не подошло, это не значит, что у вас будет также, и наоборот. Поэтому верьте, принимайте и боритесь! Все получится!

Знаете, недавно в ФБ увидела ролик, где Ургант спрашивает у какой-то девушки( видимо известная): как у неё получается оставаться такой жизнерадостной и позитивной. Ответ убил :» я прибухиваю, Ванечка»))))))))))) видимо нам полезно иногда прибухивать)))).

Да, тьфу тьфу. Просто стало интересно. Все таки мне кажется, когда были постоянные выдачи оригинальных, ремиссий было больше. Перескоки и нервотрепки как у нас, очень негативно сказываются. Миша, а 10 лет без обострений, или у тебя впрс?

Всем приветик. скажите, а есть на форуме люди, у которых была ремиссия более 10-15 лет? На ПИТРС или без, на оригинальных ПИТРС? я почему-то сегодня вспомнили слова своего врача о том, что у него есть пациенты на бетафероне по 15 лет без обострений... это было 8 лет назад. Через неделю буду у него на приеме, прям поинтересуюсь: как они дальше? я знаю, что можно всю жизнь прожить без обострений в ремиссии, но хотелось бы увидеть очевидцев)))

Ну вообще кошки сами моются, но вот правда мой рыжый котопоп не моет))), я ему протираю через день. Но особливые парюсь : типа ватки с ромашкой или лосьоном для умывания. Пальцем))))).

Как и все британские кошки. Особого ухода не требует, как в принципе к кошке заботливо относятся, так и в этом случае. Протиратьтглазки и ушки по мере загрязнения. Но разве это проблема, по сравнению с наслаждением маленьким комочком пушистого счастья. у меня сейчас рыжая котопопа растёт, говорили мейн купы спокойные и добрые. Нет, он добрый... но просто вихрь, турбодвигатель и трактор по звуку. Характер тоже вредный, но наверное как у всех рудых)))

Несомненно прекрасна. Но у меня правда заиграла новыми красками, более яркими... после курса Симбалты))). Реально даже краски по-другому воспри6имала, хотя лечили нейропатическую боль в ноге

Британских вислоухих не бывает, есть только шотландские вислоухие или прямоухие ( fold and strait) На фотке классический скоттиш фолд окрас тают затушёванный. Но я думаю автор просто шутканул)))).