kat4kat

Это наверное, крогда онемение поверхностное и новое, на небольшом участке. У меня не онемевшей была только правая половина лица. Так вот левая половина, она онемела позже всего, почти перед самым визитом к доктору, тоже начала отпускать на второй капельнице. А рука, была сильно онемевшей с частичным порезом ( на или как грамотно сказать, я не знаю), отходить начала самой последней. И до сих пор в ней есть небольшой дискомфорт. В общем то , что глубоко - дольше отходит. Наверное так. Хотя я тоже много слышала, что некоторым легчает сразу. Но мы же все разные и болезнь своеобразная. Мою подругу тоже быстро отпускает. Нам был поставлен диагноз в одно время. Но правда у нее часты обострения не сильные. Лучше б из вообще не было.

Ну мои онемения тоже долго отходили. Около года я восстанавливалась. Просто было онемевшим около 70 процентов тела. Просто ситуация начала улучшаться через 1-1,5.

Да, Рысь правильно говорит. У меня тоже были онемения до пульс-терапии и после они усилились, как впрочем и все остальные симптомы. Отпускать начало где-тот через месяц, полтора. Уже точно и нет вспомню. Помню, что в панике звонила своему врачу и говорила, что на гормонах, а у нас после пульс-терапии еще и таблетками снижают дозу, все только умилилось. Но врач меня успокоить и сказал, чтоб подождала. Жжение долго было, но я где-то прочитала, что это пред вестник снижения онемения. Не знаю правда или нет, но я так в это поверила, что все прошло))). Почти. И теперишния жжения ассоциирую с тем, что устала и надо потерпеть и все пойдет. И проходит.

Это не обострение, скорее всего. Это просто последствия. У меня тоже после солумедрола были похожие ощущения жжения, и сейчас иногда посещают. А сон тоже не всегда постоянный.

Что самое важное, он не вызывает зависимости, хотя долю привыкания я отметила. Он помогает, но я уже не засыпаю на ходу))))

У меня тоже были нейропатические боли и мне посоветовали лирику, но моя подруга врач-невролог назначили мне Катадолон. Он легче переносится, правда в начале все таки в сон клонило и поэтому я принимала его только на ночь, а днем сидела на нимесиле и пластыре "Версатисе". Ничего так , помогло. Через неделю и не вспоминала практически, но это место на ноге, небольшой участок иногда себя проявляет и чувствительность все же в нем нарушена. И еще, когда идут мурашки по коже, это место остается гладким))). Если у вас боль в одном определенном месте, попробуйте пластырь.

я уже 5 лет на нём сижуэто просто спасение какое-то.. желаю, чтоб все, кому нужен Тисабри, получили его! 5 лет??? Ничего себе. А у нас доктора после трех лет приема, опять переводят на какие-нибудь интерфероны, мотивируя это большим риском развития ПМЛ. Мне мой невролог говорил, что нельзя долго принимать тайсабри... Вот и думай, кому верить после этого;)))))). Главное, что помогает конечно.

В России не так уж много отзывов и в основном они не самые положительные. Но есть тема исключительно про Синновекс. Есть отзывы в интернете на сайтах иранских больных , но они на английском и хорошего тоже мало. В основном все жалуются на то, что не помогает и сравнивают с бетафероном и ребифом. У нас в Эмиратах он вообще запрещен, не проходит по параметрам, но я думаю что дело в политике, "недружествееное" государство. http://форум.ооои-брс.рф/index.php/topic/10195-sinnoveks/page-11#entry277376

А мне интересно: то ли я туплю, то ли копаксон имуностимулятор и мы нуждаемся именно в имуннстимуляторах, как это сказано в таблице... Может имунномодуляторы???

Мне поплохело после солумедрола, реально состояние ухудшилось, но на поправку я пошла где-то через месяц... У всех по-разному, кому-то сразу легчает. Отеки постоянные были, спасалась модуретиком. Коксик, потерпи, обязательно полегчает. 5 капельниц немалая доза.

Koksik, поправляйся обязательно!!! Сил тебе и здоровья.

Согласна на все сто, просто не у всех получается пролезть в стационар и под наблюдение, вот и ищут выходы.

Как именно для нашего диагноза, не думаю что это опасно. Как именно сам препарат... Очень своеобразная штука: во-первых ноги облазят и не совсем приятно это видеть и чувствовать. И в состав входит "каллюс", такой препарат применяется при очень сильных натопившая и мозолях, очень грубой коже и вызывает своеобразное "привыкание". Если кожа не грубая и нет особых проблем, лучше не начинать.

Да, очччень дефицитный. Мало кому его дают, в основном дженерики люди получают.

На уровне Минздрава, возможно, а на форуме "залетные ласточки" быстро раскусываются... А насчет доказать... Вам реально кто-то пытается доказать, что Ронбетал хороший препарат ??? Каспер просто высказался, что он ему подходит, причем сделав ударение на то, что именно ему. По по очки этого препарата уже многое было сказано, и процент довольных очень невысок. Поэтому ваш совет по-поводу умения слышать других, я не приму. Потому что искренне считаю, что это должно быть обоюдно;)))). Но я вас услышала)))

Кричите пока здесь только вы! При чем тут агитация, в каком конкретно обзавелся высказывания Каспера, вы ее увидели? Люди высказали свое личное мнение и рассказали про опыт. Не пошло вам лекарство, это не значит, что оно не идет всем. Вы на Ребифе, он вам подходит и вы довольны. В чем суть спора???

Мне капали 5 капельниц солумедрола по 1000 в течение 1,5-2 часов, а потом включили таблетки и я постепенно снижала дозу. Тоже от многих слышала про резкое прерывание, дома так же капают, без продолжения таблетками. А у нас вот так, врач британец решил перестраховаться . У всех разные подходы, главное, чтоб помогло. Ведь ботокс тоже каждый врач колет в разные точки, а эффект один)))))( может неудачное сравнение, но все де). А на таблетках мне тоже поплохело, я снижалась преднизалоном, но после отмены, постепенно стало легчать и я начала восстанавливаться.

А я на бетафероне до сих пор даю реакцию. Не такую страшную конечно, чтоб отказаться, но она есть... Уже как-то и привыкла)))

Вражда

По самочувствию. Наличие побочных эффектов не говорит о неэффективности. Я пять лет, почти, делаю уколы интерферона бета1б и почти пять лет у меня присутствует гриппоподобный синдром. Хотя врач говорил, что я через пару месяцев привыкну... Ага, привыкла...пить таблетки. Иногда я отлично себя чувствую после укола, когда занята и нет времени об этом думать, обычно летом в отпуске))).

Я конечно не ронбетал ввожу, но тоже бету1б, частенько больно бывает. Я просто прокручиваю иглу или немного меняю угол. От инжектора давно отказалась именно из-за скорости введения и боли: угол и глубину при инжекторе уже невозможно поменять.

Ну так бетасерк любименький. Он очень хорошо помогает, ну во всяком случае все отзывы, которые слышала положительные и сама пила.

А у меня Синдром Лермитта был, а очаги только в голове... Поистине хамелион)))))). Кстати я тоже где-то читала про эффективность антибиотиков при РС.... Там схема приема была приведена. Прощай флора называется)))

Мне тоже все разводили и еще медленно капали: 3 часа (2 капельницы, а через два дня еще и Л-Лизин присоединили для снятия отека). На второй раз начала подумывать о памперсе))), бо так резво я давно не бегала из палаты в туалет))).

Решилась тоже поучаствовать в дискуссии. Здесь, в стране далекой, вообще считают ноотропы "как мертвому припарка", и не назначают никогда. Один раз я просто выклянчила у доктора назначения глиатилина и фсе!!! Ответ доктора дословный был таков: " наукой не доказано положительное влияние на течение нашего заболевания!"... Вот как-то так. Но дома, все мои врачи "сидят" на этих препаратах и при РС оооочень любят их назначать. Я впринципе доверяю им и ежегодно прохожу курс сборной солянки. В этом году мне кололи цераксон и цитофлавин. Подруга сказала для ясности разума и улучшения концентрации внимания)))). Колола и церепро, и церобрализин и прочую мутату))), пока на фоне этих препаратов обострений не случалось... Улучшения?... Не знаю, именно и конкретно я ничего не почувствовала, ну может ясность сознания улучишилась))), как сказала подружка-невролог...