foi

Только бы представитель ф-синтез, сказав "А", не забыл бы и про остальные буквы алфавита. Продолжил регулярно общаться. Так же информативно, по делу. И без понтов. Потому что 100 человек в исследовании это не тысячи пациентов на практике. Очень нужна обратная связь по короткому маршруту. С теми же шприцами и инжекторами, например. Это очень важная деталь для людей вынужденных дырявить шкуру не то что годами, а десятилетиями. Насколько знаю, к сожалению, у BD есть разные варианты. Бюджетные...

Други, из опыта прошлых лет уже железобетонно понятно, что аналоги в закупке будут. И, опять же из прошлого опыта, что писать надо каждому самостоятельно. И не в приёмные президента/премьера, а в своём центре рс (где протоколы получаете) на имя главного невролога (например Москвы). Писать на тему, что так и так. На копаксоне всё было ништяк со здоровьем и отменное качество жизни. Ввиду многолетнего приёма препарата копаксон опасаюсь существенного ухудшения здоровья и качества жизни в случае немотивированного медицинскими рекомендациями перехода на его аналог. Поэтому прошу обеспечить меня копаксоном и т.д., и т.п. Сколько по Москве, допустим на копаксоне, тысячи четыре? Вот и должно быть четыре тысячи заяв. Пусть дистрибьютор закупает для них копаксон, а новичкам аналог. Да, такая позиция отдаёт цинизмом. Но надо быть реалистами, ребята. Из прошлого опыта вполне ясно, что прыжки с препарата на препарат - тот ещё аттракцион. Если же начинать первым аналог, то возможно-вероятно-не исключено, что с ним всё будет хорошо.

К сожалению, с копаксоном не так. Тева никому не позволила фасовать. Возможно, что технология производства не позволяет перевозить субстанцию. А здесь производить Тева не захотела или не смогла (не дали).

Фигню они назначили, а не исследование...Я уже высказывала мысль, что министерству надо было придумывать как правильно (с пользой для пациентов) организовать тендер. Чтобы дистрибьютор закупил и оригинал, и аналог. Из прошлого опыта врачи уяснили, что менять оригинал у давно принимающих его с хорошими результатами на аналог чревато... Действительно страшно. А вот начинать с аналога у новичков возможно и покатит. Так что думаю, тем кто заинтересован, надо бы побеспокоится уже. Заявы там писать, что не хочу переходить потому то и потому то.

здесь вы несколько не правы. "Тупо скопировать" биотехнологический препарат невозможно на текущем уровне мировой науки и производства. В европах-америках давно признано, что биоаналог - другой препарат с тем же действующим веществом. У нас пациенты это на своей шкурке пять лет подтверждают. Химические дженерики действительно считаются копией, но и с ними "не всё так однозначно". Врачами в практике уже доказано и опубликовано в специализированных изданиях, что большинство дженериков действуют медленнее, хуже и с большей опасностью. Биоаналоги же в развитых фармаконадзорах заставляют проверять практически как оригинальный препарат (иначе не регистрируют). 10-12 лет уходит на цикл для качественного биосимиляра. Тогда как на разработку нового препарата уходит 15 лет (от мишени до регистрации). Разница поэтому с оригиналом будет не более двух-трёх лет. И биосимиляр получается практически такой же по цене. Только надо понимать, что это должны быть нормальные исследования, а не профанация. А то у нас ....ну вы помните, что было...

И ещё, наличие трёх российских аналогов копаксона наталкивает на мысль, что через какое-то время они все будут закупаться...Весело...Кто, кроме государства, сможет обеспечить рынок сбыта? Или они прям на экспорт рассчитывают. Ага, их там уже индусы с китайцами заждались

У израильской Тевы есть российская дочка ООО Тева (это ради неё Биотэк "обидели") Но по какой-то причине (жадность думаю) производить здесь кпаксон они не захотели.

Да, прошу прощения, неправильно прочитала ваш пост и запуталась в названиях лекарств-)))

Ну и, лично моё мнение, надо пытаться добиваться наличия обоих препаратов в закупке. Биотэк, конечно оставляет мало надежды на такой вариант. Уж больно плохи у них отношения...Но он ведь не производитель, а дистрибьютор. Лучше бы Минздрав озаботился как обеспечить такой вариант, а не пытался оттянуть неизбежное. Но пациенты то за свою жизнь борются. Надо пробовать добиваться индивидуальной закупки. К сожалению, опять мы сами кузнецы своего счастья. На блюдце с каёмкой его не подносят...

Аксоглатиран, судя по имеющейся в сети инфе, не ронбетал. Какое никакое, а исследование с правильным профилем они проводили. Среди здешних посетителей тоже были участники КИ. Хорошо бы их оценки послушать.

Что до копаксона, то докатилась волна 2009 года. Все знали и с дрожью ожидали этого "пришествия" биосимиляров...Минздрав, по моему, пытался ещё на годик оттянуть неизбежное (в 2015 удалось). У нас ведь больше половины народа на копаксоне. И понимающие люди представляют "масштаб бедствия". Конечно, в бигфарме благотворителей нет. И поведение той же Тева в эти годы мне лично не очень понятно. Ну разосрались с Биотэком, однако свой заводик в Ярославле замутили. Непонятно, почему на его мощностях до локализации не дошло. Да и на Биотэке свет клином не сошёлся. Вон, Р-Фарм скорешился с голландцами, чей аналог копаксона даже В Европе зарегистрировали. Могла бы Тева не жадничать и подыскать партнёра. Авось и пациенты не дрожали бы сейчас как овечьи хвосты. Здоровье то не тевовское, и не ф-синтезовское, а нашенское. А Теву видно жадность душит...

Соверешенно верно-))) Только серетид тевовский не оригинал, а дженерик британского сальметерола-))) У Тевы из всего дикого объёма продуктовой линейки был единственный оригинал-копаксон. Потому и билась за него в мире аки лев на поляне...Тева-крупнейший в мире производитель именно дженериков. А также дженериков дженериков (и это не тавталогия!) Другое дело, что тевовские дженерики и, допустим, индийские - это небо и земля. Качественные, ничего не скажешь.

После солумедрола может быть "проседание". Но потом всё нормализуется. На счёт разных версий по МРТ. Те, кто делал, что в описании указали? Бывает, что в начале и в финале обострения МРТ малоинформативно. То есть, действительно, не накапливается контраст. Но по совокупности симптомов и картинке МРТ опытный врач может принять решение о необходимости снимать обострение гормонами. В принципе, назначить могут и без МРТ, если картина обострения выраженная.

Я ЧСМИТЬ БЮ - оченно хорошая темка для поднятия настроения-))) Может в юмор переместить попросить?

Это понятно. Порядок о внесении в комп. базу поликлиники, как получающего льготные лекарства, был всегда.Если я поменяю поликлинику, меня в новой опять будут вносить в местную комп. базу, как льготника. Я спрашивала про некую 606 льготу неизвестно откуда и по какому поводу требующуюся.

Простите, что встреваю. но просто я тоже в ЮВАО и Люблино. Окружного прекрасно знаю. Лекарство получаю много лет, а про 606 льготу, как обязательное условие, не слышала. Если вы выяснили что и как, то поделитесь, пожалуйста, информацией. Яша с Гошей выдают только постановление 606 о доп. льготах сотрудникам силовых структур...

Давно завершённые исследования они там куда то "закапывают" на сайте... Но дам вам имеющиеся у меня ссылки на работы по копаксону http://ccs01.vo.ca-cncx.net/o41/5507/bw/bs/FPCR20090013/articles/LA4_MS2.pdf и по ребифу http://www.druglib.com/abstract/be/bermel-ra_mult-scler_20100500.html Но вам и здешние посетители уже несколько раз намекали на личный стаж двадцать и выше-)) При этом, к сожалению, для конкретно вашего случая это ничего не значит. Не пытайтесь цепляться за статистику. Чесс слово-)) ПРОСТО НОРМАЛЬНО живите

Да наука статистика имеет в вашем лице жаркого поклонника-))) Обрадую вас. Есть статистика даже более, чем за 20 лет и по копаксону, и по ребифу, и по авонексу, и по бетаферону.... В общем, по всем "старым" ПИТРС, запущенным в конце 90-х. Дело в том, что их производители продолжают вести постмаркетинговые исследования. И, допустим, по ребифу (сама интересовалась) есть исследование о состоянии людей, которые участвовали ещё в первом клиническом исследовании препарата. Кроме того, все первые ПИТРС выступают референсными препаратами в исследовании новых средств. В общем, предлагаю вам пошерстить сайт https://www.clinicaltrials.gov/ Правда, он на английском.... Но, в крайнем случае, гуглпереводчик рулит

Государству выгодно кАнеш. И, в принципе, нашенский министр согласно кивает головой. НО... как говорится, есть закон, а есть правоприменительная практика-) В общем, есть много фактов, когда человека вносили в реестр за три дня и он начинал получать препарат чуть ли не со следующей недели. Есть вариант, когда вносили в реестр и ждали полгода после обострения (я, например), хотя препарат могла физически взять сразу же. То есть, по медицинским показаниям. И есть немало вариантов, когда ждали в "очереди" несколько месяцев. К сожалению, всё зависит от региона и даже активности лечащего врача. Таким образом, советую не ждать у моря погоды, а контролировать процесс и усиленно проедать плешь местному медицинскому начальству. Звонить, ходить, писать

Абсолютно неверное суждение. Утомляемость от умственной работы ничуть не меньше, а то и больше бывает. От переутомления перестаёшь соображать и можно насажать ошибок, что чревато...Лично я работаю за компом с договорами, цифрами, специальными программами. К трём-четырём дня "плыву"... Несколько лет назад поставила работодателя в известность и мне очень повезло (!). Пошли навстречу. Теперь на полставки в первую половину дня. И только иногда, по производственной необходимости, остаюсь на полный. И это бывает крест и маузер. Да, добавлю. Понимая, что настанет момент, когда станет предельно тяжело, то за последние несколько лет подготовила и освоила несколько видов удалённой работы. Из дома, и со свободным графиком. То есть, чтобы можно было прерваться на час-полтора и, например, пойти лечь подремать. Такой режим, лично для меня, вообще идеален. Что любопытно, с 16 до 20 самое поганое время, а с 22 до двух ночи краковяк могу танцевать-)))

Везёт-))) Только у меня не цикл нарушен, а симптомы рс от него зависят. Живу по синусоиде. К определённому моменту существенно усиливаются все имеющиеся проблемы. А как только цикл закончен, в тот же день будто рукой снимает и чувствую себя огурцом. Явная зависимость от женского гормона прослеживается.

И что у вас с щитовидкой? И вообще с эндокринкой?

.... "...А Демичевой предлагалось не одно место (как хорошему врачу). "а больница, в частности, будет заниматься реабилитацией неврологических пациентов" (цитата) - зачем нужен эндокринолог в такой больнице? Просветите, пожалуйста." ТВМ, Для реабилитации больных с рассеянным склерозом эндокринолог очень нужен. При рассеянном склерозе происходит нарушения в функционировании гипаталамо-гипофизарно-надпочичниковой системы и системы тимус-кора надпочечников. Гормональные нарушения очень сильно влияют на течение рс. Я, например, испытываю это на собственном опыте (зависимость от женского цикла 100%). Мне вообще кажется, что нашим основным доктором должен быть не невролог, а эндокринолог. И неврологические нарушения следствие эндокринных нарушений, а не наоборот...

aliens, прошу прощения за офф топ, но я отключила Акадовскую общую антенну по телефонному звонку. Позвонила в компанию, заявила, что по соображениям экономии прошу отключить общую антенну в квартиру и исключить из ЕПД оплату за антенну. И усё-))) Из платёжки исключили, а в какой-то момент пришли и "откусили" антенный провод в квартиру (это на площадке и я не видела). Как-то совсем без бюрократии получилось...

Да, а на счёт разницы между оригинальным препаратом и аналоговым такая аналогия: апельсин и банан оба фрукты. Но на апельсин у вас может быть аллергия, а на банан нет. Все препараты замедляющие течение болезни биологического происхождения и имеют очень сложную молекулу. Трудно воспроизводимую во всех деталях. Поэтому любые ПИТРС сиречь разные препараты. Безотносительно одно у них действующее вещество или разные. И, к сожалению, подходящий препарат подбирается только методом перебора. Другое дело, что оригинальные имеют большую медицинскую доказательную базу терапевтической эффективности и безопасности.