шура

Присоединяться, конечно, чтобы поручиться. А Вам нравиться, что его забанили, правда? "Незаменимых людей у нас нет" - под эту фразу в стране в которой Вы живёте было изгнано или убито множество талантливейших людей.

А вот это зря. Мне нравятся бурбоны больше, чем Skotch. Попробуйте хотя бы Daniels. Но, конечно, не пейте виски со льдом, вы только портите продукт. Не пейте охлаждённый, Вы не чувствуете аромата. Всегда медленно, маленькими глоточками, не залпом, не водка. Не пейте дешёвый виски. Не обязательно "one barrel". Но хотя бы что то среднее. Daniels, Johny Walker Black, Chivas, Jameson...

Не пейте никогда красный Walker, минимум чёрный, тогда получите удовольствие. Красный - это Fusel, пойло.

Я почитал ветку и так и не понял, за что Павла забанили!? Да, конечно, его посты часто были на грани фола. Но, с другой стороны, он был один из интереснейших людей на форуме. И, очевидно, как врач, может, самый компетентный. Его будет очень не хватать. И заменить его некем :-( Да и ничего такого особенного он не написал ;-) Я готов взять его на поруки;-) Может, другие участники форума меня поддержат! Участники всего форума, ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ!

Спасибо.

Ох, Вы всё ещё спорите на эту тему. Выйдете в интернет, посмотрите форумы. Сколько там на эту тему написано. Да, большинство врачей в мире склоняется к тому, что теория Zamboni ошибочна. Но это не охлаждает его сторонников. Они в меньшинстве. И это, по-видимому, вопрос веры, а не аргументов. И как всякое глубоко верующее меньшинство, они могут вести себя очень агрессивно. Оставьте их в покое. Они имеют право на ошибку. Это их здоровье. Может им важно знать, что они сделали всё, что могли.

Вам делали МРТ с контрастом, и у Вас сейчас обострение? Я Вас правильно понял?

У меня была такая приоблема. Насморк всю жизнь, где-то с15 лет. Закладывало всё хуже. Вечно с открытым ртом. Потом сделал оерацию. Лазером под полным наркозом. Две недели на больничном. Вечный насморк остался. Нос часто закладывает, но потом быстро отпускает, нос открывается, можно жить с закрытым ртом. Операция была 4 года назад.

Прошу прощения, вопрос со стороны. А они у Вас меняются местами? Тогда у Вас действительно демократия. А то тут о России пишут... Врут, наверное.

В Германии провели исследование по поводу смертности от рака. И вывод был, что рак не так смертелен, как считается. В среднем, через двадцать лет после диагноза было в живых 50% больных. Вы уверены, что будете живы через двадцать лет?

Ну тогда и Dr. Zamboni психотерапевт. Посмотрите какие от него выходят больные после операции. С каким оптимизмом они видят своё будущее. С какой верой в улучшение.

Я думаю, очень много. Начинаю перечислять: Чумак, Кашпировский, Авакян ... Вы продолжаете...

Руки очень даже к этому относятся. Если МРТ с контрастом не показывает обострения, то можно немного обождать, что будет дальше. Если будет дальше прогрессировать ухудшение, или новые симптомы, делать пульс-терапию метилпреднизолоном, не ждать слишком долго. Копаксон хорошо стабилизирует состояние, но остановит ли он болень в активной фазе, не уверен.

Привет! Болезнь у меня, не знаю сколько. Предположительно 24 года. Но диагноз только 9 лет. 11 лет очень долгая ремиссия, потом ещё пару лёгких обострений со всё ухудшающимися симптомами. Дальше очень тяжёлое обострение, и по наклонной. EDSS 3.0, проблем масса. Принимаю копаксон, trospi - 30 мг в день. При обострениях IVMP - метилпреднияолон. От усталости Vigil - 100мг, он же modafinil. Очень и очень эффективное лекарство. Очень дорогое. Очень сильное, осторожно, максимум одна таблетка утром, иначе не заснёте. Раньше пил кальций с витамином B. Потом бросил. Надоело. У Вас болезнь совсем свежая, может туман постепенно пройдёт. У меня обострения часто сопровождются, дрожанием картинки в глазах. В принципе тот же nistagnus. Потом постепенно проходит. Попробуйте подобрать очки, может туман тогда исчезнет. Когда нет резкости в глазах, человеку кажется, что у него туман. Вот и всё.

Рона, прошу прощения, ну зачем так. Неужели Вы не видите, как Павел оживляет этот форум. Неужели должны остаться только те, кто восхищается CCSVI, биоструктурирущими каплями ( уф, это надо же придумать) и т.д., от "новейших методик" до полной эзотерики.

Так ребята, Вы перешли на личности и начали друг дуругу хамить. Вас сейчас забанят и ветку закроют. Всё, остановились, сделали паузу, успокоились, а то у некоторых начинается истерика.

Разумеется, у Вас может быть сужение вен. В тех исследованиях, про которые я читвл, а поверьте мне это серьёзные научные журналы, говорилось о 60% больных РС, у которых есть эта проблема. Это намного больше, чем у здоровых людей (20%). (Но всё же не 100%). Вопрос здесь лишь об эффективности, долговременности эффекта ( рестеноз ), и о безопасности ( очевидно, в случае рестеноза Вы не можете повторять эту процедуру бесконечно.

Да причём тут ангиопластика. Почитайте на что я ответил. Меня достал вечно повторяемый аргумент, мол, "пишут у КРАБов эффективность 30%. Так это же плацебо, т.е никакой эффективности нет". Это же не только Вы. А может здесь Вы только кого-то процитировали. Не надо заниматься самообманом. Предоставьте это другим. Не бойтесь, Вас не забудут.

Отвечаю потому, что в 50-й раз слышу, и уже достало. Из поста к другому посту кочует этот "аргумент". Это наглядная иллюстрация непредвзятости, и прочих достоинств противников современной медицины. Когда проводят КИ, испытуемых делят минимум на две ( чаще больше ) группы. Одна получает лекарство, другая плацебо. Ни больной, ни лечаший врач не должен знать, кто что получает. 30% - это разница в эффекте между группой получающей лекарство, и группой, получающей плацебо. Это как раз делается специально, для того, чтобы отсечь эффект плацебо. Кого дурите. Себя ж самих. Как говорят, если Бог хочет наказать человека, он лишет его...

Прошу прощения, Вилли. Если Вы не ходите по врачам, то откуда Вы знаете, что у Вас РС? Кто Вам ставил диагноз?

Судя по тому, что Вы пишете, у Вас прогрессивное течение РС. В этом случае у врачей действительно большая проблема. Поскольку маркеры для прогрессивного течения не найдены, подобрать лекарства, как в случае с ремиттирующим течением не удаётся, никакие моноклональные антитела здесь не подходят. Собственно механизм дегенерации при РС не известен. Поэтому берут препараты, которые просто подавляют иммунитет. Таких есть два, метилпреднизолон и митоксантрон. Предлагают или пульс-терапию МП, когда пульсы даются больному через определённые промежутки времени, вне зависимости от обострения, или митокс. Увы ничего лучшего пока не придумали.

Я где-то так это и воспринял. Сначала у Коксика было обострение. Потом он залил 2х1000 мг метилпреднизолона. Потом ему стало чуть легче и он поехал на операцию. Потом ему стало ещё легче. Уберите отсюда ангиопластику - обострение, метилпреднизолон, легче, ещё легче. Обычный процесс. Нучего нового. Помню у Коксика было сильное обострение, рукой не мог работать. Сделал преднизолон. Сразу легче не стало. Я тогда писал ему: надо немного подождать. Подождал, стало лучще. Никакой ангиопластики тогда не было. Он спрашивает, почему сразу всем лучше? Для меня очевидный эффект плацебо. Из форумчан едут на эту процедуру люди с большими ожиданиями. Сразу после ангиопластики начинают прислушиваться к себе, не стало ли где лучше? Если очевидно хуже не стало, всегда можно что-то найти. Но кроме этого ещё все пишут, дальше будет всё лучше и лучше, не всё сразу. А вот это посмотрим, капля точит камень. РС - штука очень гадкая, никогда не говори "никогда". Если действительно помогло, это себя проявит, если нет, увы... Пока те кто делали не пишут: - прошло время, и нам всё лучше. Я этого пока не прочёл

Если Вы думаете, что я просто бранюсь, Вы ошибаетесь. Я бы не стал бросать всем голословное обвинение, не имея серьёзных оснований. Я имел в виду лишь одного человека.

Вы странный человек, сначала спрашиваете у меня, почему я так думаю, потом набрасываетесь. Я Вас не удерживаю, а лишь ответил на вопрос, почему я считаю это обманом. Хотите поспорить. Не глядя, я ставлю сто к одному, что у Вас найдут CCSVI.

Смотрите здесь пять человек, у всех(!) нащли CCSVI. В исследованиях, которые я читал, писалось, что CCSVI у больных РС присутствует у 60%, у здоровых людей у 20%. CCSVI нашли в АМЕДС или в Токуде и всех поголовно. Никакой диагностики не проводилось. Всех водили за нос. Ни один человек не был отправлен назад домой. Смотрите, те форумчане, что проводили независимую диагностику, не получили таких однозначных результатов. Эти клиники просто стригут капусту. Лечение гораздо дороже чем в Германии. Скидки за привлечение новых людей, у которых, не сомневайтесь тут же найдут CCSVI. Некоторые форумчане делают прямую рекламу, являясь заинтересованными лицами! Всё очевидно. Я могу продолжать ещё очень долго. Я не обсуждаю пока саму гипотезу. Я не врач. Но здесь это и не нужно.