Elen

Да меня мотать сильно начинает только, когда устану, так потихонечку шлепаю с гордо поднятой головой))). А вот было еще летом. Поехали с мужем в Самару, ностальгия по студенческим временам заела, а в Самаре тоже трудно на машине передвигаться и встать, где захочется не удастся. Хотелось пройтись по Ленинградской, машину пришлось бросить далеко от места, сама Ленинградская не маленькая, пока туда-сюда прошлись, уже устала, а еще до машины шлепать надо. Уцепилась за мужа, сжала кулаки и такой неспешной походочкой пошаркала до места, дошла! А тоже не соврать остановки три получилось, но тут была поддержка в виде мужа. Испытала чувство глубокого удовлетворения))). У меня тоже такое отношение к машине, железка и раньше ее и не надо было, у родителей не было машины, у родителей мужа тоже и никогда к ней не стремились. Это только из-за меня взяли. Да, все отлично и грех жаловаться))).

Трость я возьму тогда, когда совсем уже без нее будет не обойтись, сейчас даже врачи считают, что нужно как можно дольше без трости обходиться, расслабляет как-то она, расхолаживает. Ну и потом я же такие прогулки не практикую, тут уж случай такой вышел, а так я все же передвигаюсь самостоятельно, пусть и на небольшие расстояния.

Вот и мой муж машины не хотел, я его, можно сказать, заставила купить, для себя любимой, чтобы подольше быть среди людей и на улице хотя бы кататься. Из дома выхожу редко, пару раз в неделю, когда у него выходные, скоро еще реже буду - меняет место работы. Сама выбираюсь так, чтобы расстояние не больше одной остановки было, потом ноги не идут и радовать окружающих пьяной походкой не хочется. Последний раз такую радость соседям весной доставила. Надо было ставить коронки, а перед этим, естественно, рот надо привести в порядок, ну и камни с зубов снять. А к парадонтологу же попадешь, просто так не отделаешься, набила полный рот ваты, смоченной в лекарственных отварах и отпустила с Богом. А мне у маршрутчиков спрашивать надо, как они пойдут (потому что у нас сейчас есть два пути - до дома и в обратную сторону), спросить не могу, оставалось идти пешком. Три остановки... Две прошла более-менее, остаток пути уже почти возле дома, останавливалась, на лавочки присаживалась, но идти-то надо. И вот картина маслом - рот перекошен от укола, щеки как у хомяка и иду, мотаясь и запинаясь - ну что люди подумали? Естественно, что пьяная в дупель и ведь не остановишься и не объяснишь ничего. Так, наверное, репутация забулдыги и приклеилась.

Ну ничего себе, какие сложности у вас. А у нас все проще как-то, дочь год назад первый паспорт получала, сын в этом году по достижении 20 лет менял, пришли отдали документы в местный паспортный стол, на фотокарточки никто не рычал, хотя сын пожелал не цветную, а черно-белую. Через пару недель в эмиграционной службе получили паспорт, очередь на получение была, конечно, но там же быстро, а в своем паспортном и очереди не было, такая вот красота. Вообще с переменой места жительства мы в этом плане здорово выиграли, раньше, если надо было идти в паспортный стол, у меня начиналась депрессия и не просто так, все время какие-то препоны были. А многофункциональный центр и у нас есть, но он вроде какими-то бытовыми вещами занимается - пособия, субсидии, департамент по недвижимости, еще что-то. Так этот центр тоже работает много плодотворно - с 8 до 20, без перерывов, выходной воскресенье. Благодаря этому графику очередей в отделы субсидий и прочих пособий нет в принципе, а раньше ого-го какие были. Странная у нас страна, в каждом регионе свои заморочки. Я желаю тебе поскорее разрулить эту ситуацию и гулять просто так, потому что хочется и можется.

Не творится, ну не надо насиловать себя, всему свое время, а каждому свое. Ты вот дрова колешь, молодец, значит есть еще силушка богатырская. А мне чего колоть? Тяжелее иголки в руках отродясь не держала. Главное, чтобы эту иголку руки держали и чувствовали. И вообще все в жизни происходит волнообразно, сегодня так, через неделю по-другому, а там глядишь опять за старое берешься.

Надо начать реанимацию с себя. Я на MS-е уже устала бестолково что-то пытаться изменить, не хочет народ общаться и все тут, восьмимесячное закрытие что ли так подействовало? Или лидера нет, но даже просто тупо потрепаться, поерничать никто не хочет. Я так думаю, умер там форум. Всю информацию необходимую мне, с этого форума беру, ушла со всех групп РС-х на Одноклассниках, как-то скучно стало вдруг. Ушла с головой в творчество, тосковать некогда, но старых друзей не забываю))).

Ну вот, Егорка, тебе и карты в руки - расшевели народ))). На этом форуме впрочем все совсем неплохо, а вот MS-life загибается и там уже и реанимация не спасает. Тебя, кстати сказать, там очень не достает, вспомни былое, пошурши, может еще реанимируемся.

А у нас сейчас очень удобно стало, запись через интернет, можно, конечно, позвонить в регистратуру, они по той же базе и записывают. Я наконец-то перестала названивать в регистратуру по часу и слушать, что талонов уже нет, порядка стало больше.

Морошка, спроси у любого обладателя мультиварки, какую лучше купить и сразу услышишь, что его самая лучшая. Я сама уже скоро год как обладаю этим чудо-горшочком, очень довольна. У меня Панасоник 18, хвалят Редмонд и Поларис. Все зависит от кошелька и от того, что от нее ожидаешь. В Одноклассниках есть группа "Любимая мультиварка", там много полезной информации , если тебе интересно, могу дать ссылку на хороший сайт, где много рецептов для мультиварок.

Не ошибаетесь, только покинула она нас, к сожалению((((. Очень не хватает ее как друга и как человека. Все-таки жизнь странная штука и не все выходит так. как бы нам того хотелось. Даже не знаю, где она сейчас, в Москве или Португалии.

Разве "7 нозологий" не федеральная программа? За полгода копаксон уже накопился, небольшой перерыв нестрашен, но лучше, конечно, не прерывать терапию. Честно говоря, от Вас впервые слышу о том, что в Московской области нет копаксона, вроде не было таких проблем.

Я вообще его в мышцу колола и спала до трех-четырех, если учитывать, что и уснуть удавалось часов в 12, то так и получается. Бодрит он, как говорит моя золовка-медсестра)))). Кстати, жаловалась свекрови, что не сплю, она мне порекомендовала пить таблетки "Вечернее" что ли, там валерьянка и пустырник, фигня, на меня не подействовало никак, пока дексаметазон не проколола весь.

Вот и у меня на фоне дексаметазона бессонница была, спала по три-четыре часа, правда, силы были и успевала сделать очень много за такой длинный день. Как только дексаметазон закончился, все нормализовалось. Но теперь, если в аннотации к лекарствам есть побочка - нарушение сна, у меня обязательно она бывает, сплю по четыре-пять часов, достает ужасно. Недавно метапрот бессонницу вызвал.

Да, совершенно фантастический. Плюшка ласкушка? Почему-то кажется, что она очень добрая.

А мне по-моему в июле дали 13 коробку, от врача точно ничего не зависит, разнарядка одинаковая приходит и в аптеку и в поликлинику, по ней врач и выписывает.

Спасибо, Галочка, но ее еще получить надо))), может и ребиф еще будет, его я еще не пробовала. Интерферон интерферону рознь, тоже неизвестно, подойдет ли он мне. Ладно, поживем - увидим и буду надеяться на лучшее. А до копаксона у меня вообще обострений не было, просто плавно ухудшалось общее состояние да и теперешние обострения легкие, так рука онемеет, плохо работать начинает, когнитивные нарушения вот процветать начали, меня это не радует, конечно. А хожу так же, как после сильного обострения были потери, так они и остаются, только во время обострений похуже хожу.

Галочка, я даже и не закидывала удочку, не надеялась на такой подарок и была очень удивлена, что мне предложили исследование. Сразу позвонила девочке, которая уже три месяца этом исследовании, спрашиваю, ну как ты. Но у нас с ней разный подход к этому лечению. Предел моих мечтаний - остановить прогрессию, ей же хотелось получше ходить. Говорит, не лучше и не хуже, меня бы и такой исход устроил. Потому что на копаксоне все-таки обострения небольшие, но довольно часто, каждые три-четыре месяца приходится ноотропы и витамины колоть. Ну и от уколов тоже устала, конечно, и еще для меня важно то, что я своего участкового невролога не увижу полгода, вот уж от кого устала за столько лет)))). Так что плюсов много, только бы все было нормально.

Я у врача еще не спрашивала про копаксон потом, а медсестра, которая у нас патронировала бетаферон, так мне и сказала, потом опять будете колоть копаксон. Еще сказала, что плюс таких исследований в том, что, если вдруг Гиления включат в "7 нозологий", то все, кто был на исследовании, автоматически войдут в программу на гиления. В этой программе так, если колол копаксон, то в альтернативе будет ребиф, если интерфероны, то копаксон. Перспектива неплохая - 80% гиления, 20% ребиф или копаксон. А Юле могу порекомендовать посмотреть список городов, в которых это исследование проходит, если в Новосибирске нет, может есть где-то поблизости. Ездить ведь не очень часто нужно будет.

Я его и сейчас пока колю))) Невролог позвонила и предложила КИ на полгода, я согласилась, я же ничего не теряю, из реестра меня не выкидывают, просто пока копаксон получать не буду, а через полгода опять начну его колоть, если ничего не изменится. И даже, если не гиления, а ребиф, то все равно - оригинальный препарат, а не аналог. Вообщем, я не раздумывала))).

Может все же есть надежда, что гилению включат в "7нозологий" иначе, зачем бы продлевать бесконечно? Сама немного в подвешенном состоянии нахожусь, предложили клиническое исследование по гилении, но что дадут гилению или ребиф, пока неизвестно. Анализы сдала, ЭКГ, офтальмолога прошла, вроде все нормально. Теперь жду встречи с врачом. Даже если будет ребиф, порадуюсь, что не надо каждый месяц в поликлинике торчать за рецептом. Да и вообще, мне уже в КИ понравилось, все анализы бесплатно, везде без очереди принимают, внимание со стороны врачей, что не говори, а приятно, когда к тебе относятся как к человеку.

Я думаю, ничего страшного нет. Вполне возможно, что в инструкции к инфибете появится запись, что можно хранить при 25 градусах около месяца. В ронбетале же так и было, ну а 40 минут не критично совсем.

Вот-вот, это и напрягает((((. Мне же уже указывали, что обираю бедных других больных, теперь все основания для этого будут, поставят нас всех в один ряд и все наше лечение закончится.

Все круче и круче... Теперь на местах что хотят, то и делать будут? Даже 10% для многих неподъемная сумма.

Все может быть, если у нас и так не разрешали отказываться, то теперь легко можно сказать, что мы чуть ли не от региона получаем лекарства.

Тоже очень волнует эта передача регионам. С свое время, когда только начала получать бетаферон, заведующая на ВК ни в какую подписывать рецепт не хотела, тыкала мне, что это очень дорогой препарат и я, бессовестная, обираю 20 обычных больных. Только после звонка невролога по РС, наконец-то подписала рецепт, хотя ясно же было, что это федеральная программа, а не региональная.