Валерий

Из статьи 2000 г. профессора Татьяны МАТВЕЕВОЙ. (Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики с курсом последипломного образования КГМУ, Казань) Иммуноглобулины. А вот мнение питерского невролога Бисага о Иммуноглобулина х. Введение иммуноглобулинов внутривенно (пента-глобин, иммуноглобулин человеческий) оказалось весьма многообещающим методом лечения различных аутоиммунных заболеваний. В результате проведения годичного курса терапии в дозах 0,2–0,4 г/кг/мес в 3,5 раза уменьшилось число обострений РС и у 66% больных отмечены положительные клинические, иммунологически

Ну почему же не знают. Если бы не знали, то в Протокол ведения больных рассеянный склероз ВВИГ не включили бы... Для информации. 2/3 ВВИГ, вырабатываемого в мире, используется для лечения аутоиммунных заболеваний, в том числе и РС.

Бисага, Геннадий НиколаевичСанкт-Петербург2004 г. Ученая степень доктора медицинских наук ВАК РФ 14.00.13 Автореферат диссертации Медицинские Диссертации http://medical-diss.com/medicina/rasseyannyy-skleroz-diagnostika-i-patogeneticheskaya-terapiya#ixzz4g1h6MOmq Заключение диссертационного исследования на тему "Рассеянный склероз: диагностика и патогенетическая терапия" 281 ВЫВОДЫ. 9. Выполнен сравнительный анализ эффективности различных методов лечения PC. Общая клиническая эффективность ВВИТ при PC составила 53% (при ремиттирующем PC 73%, при прогредиентном — 33%). Иммуноглобулины с повышенным содержанием IgM обладают наиболее высокой клинической эффективностью, подтвержденной результатами МРТ и MPC. При лечении IFNfMb положительный клинический эффект наблюдался у 25% больных с различным типом течения PC, КОП-1 - у 40% пациентов с ремиттирующим PC. Метилпреднизолон, назначаемый в стадии обострения PC, оказывал непродолжительный положительный эффект у 86,3% больных.

Донорские иммуноглобулины это очень универсальное лекарство. Природа его создала для себя. Именно ими организм вылечивается сам. Ими лечатся и отравления, и очень разные инфекции. Главное - это препарат который организм сам для себя синтезирует, поэтому от него не может быть побочек. Другие скажут - а анафилактический шок? Это не на иммуноглобулины, это на грязь, которая остаётся при очистке препарата. Но сейчас такого практически не отмечается. Но я могу говорить только о лечении донорскими иммуноглобулинами аутоиммунных болезней. Вот об этом природа не додумалась. Потому что организм не выделяет аутоиммунные реакции как болезнь. Поэтому их и не лечит. Но человек оказался умней и научился обманывать иммунную систему, применяя её же лекарство, но наоборот. Искусственно создавая избыток иммуноглобулинов в крови, даёт возможность самой иммунной системе отрегулировать их необходимый уровень в крови. А у неё есть один выход. Перестать вырабатывать новые. А именно в её иммуноглобулинах и содержатся аутоиммунные. Не имеет значение, на какой орган или ткань они заточены. Это и диабет 1 типа, и болезнь Крона, и рассеянный склероз. Нет в крови аутоиммунных иммуноглобулинов, нет и болезни. Это лечение безвредное. Я на иммуноглобулинах с 2005 года. Ни каких побочек. Практически полная остановка прогрессирования болезни. А в 2005 году мне дали 1 группу. А сейчас я вновь за ювелирным верстаком работаю. Именно так работают большие дозы донорских иммуноглобулинов как ВВИГ так и ВМИГ, в остановке аутоиммунных болезней. Если сможете, найдите ошибку в моих рассуждениях... Но только не говорите, мол метод не прошёл официальных КИ. Потому он и работать не должен. Для меня лично ни какие КИ не нужны. Для меня он работает.

Распиши про КИП по подробней. Может это и кому-то другому поможет?

В 2005 году многие врачи и о ВВИГ имели такое же мнение. А потом расчухали, испугались что многие пациенты станут требовать ВВИГ, и в протоколе ведения больных написали- только для беременных и кормящих. Можно подумать что для других они работать не будут. (хотя по цене они сейчас дешевле чем новые ПИТРС). Я на себе испытал ВВИГ. Работают. 9лет капал. Практически полная остановка прогрессирования. И это при ВПРС. А потом врачи сменились ( высший эшелон). Увидели что я вовсе и не беременный . И отменили мне ВВИГ. (согласно протокола ведения больных). А я уже про ВМИГ начитался. Оттестировал на себе и вот уже третий год их колю. И точно такая же остановка прогрессирования. Только без нервотрёпки. Тогда меня шантажировали. ( хочу ВВИГ дам, хочу не дам) . Всё зависело от того, как дорого я им улыбнусь. А тут я от них стал не зависим. Пошёл и купил. На подарки больше уходило. Раньше, в своих публикациях. я подробно расписал , почему ВМИГ для остановки прогрессирования аутоиммунных болезней оказались эффективней ВВИГ. Я ждал хоть одно опровержение от специалистов, неврологов, иммунологов. Полная тишина. Крыть не чем. Работают ВМИГ, только очень они дешёвые, по отношению к другим ПИТРС, и побочек ни каких... Не выгодно медицине и фармацевтам их применять. Когда дорогие препараты идут нарасхват. Пусть за счёт государства, но нарасхват. А кто, по каким-то обстоятельствам получать бесплатные ПИТРС не может - Ну что ж, такова судьба... А вы что думаете. На западе, в той же Англии о остановке прогрессирования аутоиммунных болезней ВМИГ не знали? Знали. Но так это их напугало, что они во всех странах запретили ВМИГ. Сделали их ПКИГ. Тоже самое, только колоть стали не в иммунную систему ( гематолимфатический барьер), а под кожу. В кровеносное русло. А СССР в то время был за железным занавесом. Он под эту раздачу не попал. Потому и остались ВМИГ только у России и в Украине.

Ну что? Пар ещё не выпустили? Вы найдите реально вредительские советы. От которых пациенту гарантированно хуже будет. А от клизмы хуже не будет. Хотя и лучше может не быть...

Нет. Не заметил. Чему искренне удивлён. Много лишнего, много повторов. Но такого, против чего я категорически против, я не нашёл. Вероятно хорошо консультанты поработали. Вот я и спрашиваю вас. Найдите... Предупредите чего делать нельзя...

Я за свои 20 лет с диагнозом столько перечитал научных и около научных книг о рассеянном склерозе, и столько в них вижу не состыковок, что уже не воспринимаю их рекомендации как рекомендации к действию. Я понимаю что все люди имеют право на своё мнение. Но совсем не плохо услышать мнение других. А вот принимать это мнение или отвергать, это ваше право. Книга поступила в продажу. Она существует. Чтобы кто-то не воспользовался очень плохими советами из неё, (если они есть) , я и предлагаю их высветить и сказать - а вот так делать не надо... Только если можно сделать так как написано в книге, или так, как считаете Вы, и это не принципиально, пусть будет как в книге написано.

Нет. От данной книги я ни каких дивидендов не имею. Я даже удивлён что моё имя попало в эту книгу. Мне прислали рукопись уже после корректировки её ДМН Бойко, другими уважаемыми специалистами. И я не смел что-то исправлять после него. Хотя свои рекомендации высказал. На счёт ВМИГ. Я только - только сам тогда уверился в работоспособности этой методики. Но ни какой информации в сети не было. Поэтому остановился на этой методике вскользь. Зато более развёрнуто о ВВИГ.

Вы знаете, а книга интересная. Особенно в конце. Где описывается не медикаментозная терапия. Народные средства. Даже лечение водой. Но. Материал полемический. Собрано во едино из всех источников. По принципу - разбирайтесь сами. Вот потому и предложил не отвергать не читая, а найти то, что вами опробовано . Подтвердить ЧТО работает.

Вообще-то это не сильно и чужая книга. Черновик мне выслали чтобы я её редактировал и по возможности дополнил. Кстати, там о ВМИГ есть маленькая информация. В черновике её не было. Кое что и в других местах подправлено с моей подачи...

Россия великая. РС распространён равномерно по всей территории. Хорошо если это Москва, Ленинград, большие областные центры. А на периферии люди не заморачиваются. Пару раз в область, в центры РС за 200 км съездят, и бросают всякую бесплатную патогенетическую терапию. Живут как Бог даст. Не заморачиваются. И голову не забивают. Всё одно. Конец известен. Все в землю лягут, всё прахом будет.

А могут и возникнуть... А соломки подстелить...

Это не художественная литература. А справочник. Он должен всегда быть под рукой. И читатель должен знать что можно найти в этом справочнике, а что искать в другом месте. Вот почему техническую и специальную литературу первоначально просматривают не кусками а целиком.

РС прогрессирующее заболевание. Каждый год появляются симптомы, которых вчера не было. Даже, если, вы медикаментозно остановите прогрессирование, у вас останутся бляшки которые поддерживают дегенерацию мозгового вещества. У вас есть источник, в котором расписаны эти новые симптомы. А вы поленились о них почитать. И начнёте метать икру, по врачам бегать. А всего-то надо было книжку внимательно прочитать. НЕ ЛЕНИТЕСЬ...

А всё-таки, сначала надо прочитать всю книгу. НАДО. А потом ещё раз по разделам которые вам , на данный момент нужны. Это же не художественная литература. Раз прочитал - и на полку. Болезнь постоянно преподносит новые сюрпризы. А в этой книге автор старался рассказать о большинстве из них, о многих которые вас ещё не коснулись. А появятся, у вас уже готов на них ответ. Поэтому эту книгу выборочно читать не рекомендуется. Да. Это тяжело. Но за недельку управитесь. А потом её обсудим. Чем-то дополним...

А я тоже мечтаю чтобы ВМИГ для меня плацебо были. Это ж, какая радость. Ни каких побочек, а болезни нет. А на мёд у меня сейчас аллергия. А раньше по пол литра на пасеке выпивал, и ни каких болячек.

Вот это главная мысль. Но . Колоть надо обязательно если для организма это надо. Я до 50 лет ни чего из ПИТРС не колол. Зато постоянно на сосудистых, метаболиках, витаминах. И всё равно, дотянул до 1 группы инвалидности. А потом стал капать ВВИГ и прогрессирование остановилось. Сейчас бы мне 1 группу не дали. Ну ладно РС. Полностью пропал артрит крупных суставов. Из-за которого я 2 года из дома не выходил. И я очень - очень сожалею что не знал об ВМИГ лет 20 назад. Мне кажется я бы оставался как ранний огурчик. Я всегда говорю. Если ВМИГ для меня плацебо, которое обеспечивает полную остановку прогрессирования минимум двух аутоиммунных болезней, Я буду Богу молиться за это Плацебо...

Если дословно, то о ВМИГ я ни чего не говорил. Поэтому вопрос поставил меня в тупик. О интерферонах бета и копаксоне говорить не будем. Я 9 лет ежемесячно капал ВВИГ. Если капать по 400 мл, да ещё Пентаглобин, ( а он единственный в списке программы ДЛО) , он очень аллергичен, и чуть увеличишь скорость, начинают чувствовать почки. Кровь густеет. Надо постоянно, во время капельницы пить воду. А потом около суток вялость. А о ВМИГ я ни чего сказать не могу. Самое страшное, это несколько капель крови потом выступает. А так, как дистиллированная вода. Но всё равно. Это биологический препарат. ОН может испортится во время хранения. Можно пальцем до иголки, нечаянно, дотронуться. Заразу занести. Лучше бы не делать ни каких уколов. Если это возможно. Да и накладно. Спирт, шприцы, сам препарат. Я думаю. Если можно не колоть - лучше не колоть.

При нашей болезни высший пилотаж - не допускать обострений. Да, в молодом возрасте, когда диагноз РС установлен, но обострения крайне редки, когда качественно работает гематоэнцефалический барьер, постоянный приём ПИТРС и иммуноглобулинов расточителен и не всегда действует на организм только положительно. В таком случае можно лечить только обострения. (если их меньше 2-х в год). В этом случае, если вы хорошо знаете свой организм и почувствовали симптомы обострения РС, достаточно проколоть пачку (10 доз) ВМИГ через день. ГЭБ восстановит свою работу , и вероятно на год обострения вас минуют. Ну а если обострения чаще, то следует приступать к превентивной патогенетической терапии. Частота уколов ВМИГ очень индивидуальна. Может вам достаточно 2 укола в неделю Для меня укол через 2 дня. Для других нужно колоть каждый день. Нужен эксперимент. Ни один врач не сможет определить как часто вам нужно колоть. Но лучше чуть чаще чем опоздать.

Спасибо. Это лучший выход из сложившейся ситуации. Ещё раз просьба ко всем читающим. Пишите в этой теме обо всём, с чем вы не согласны , как трактуется в книге. Это будет очень ценной информацией. Часто бывает кто-либо из авторов ещё в прошлом веке что-либо написал о РС, и все его, в своих работах, цитируют. И эта неправда становится узаконенной правдой. А ведь только мы, больные РС можем почувствовать правда это или ошибка.

Этот черновик рукописи лежал у меня долго. Несколько раз просматривал. Но для себя я не нашёл в нём ни чего нового. Наверно долго болею. И информацию накопил из других источников. Там вообще ни чего не сказано о применении внутримышечных иммуноглобулинов. Да и о ВВИГ вскользь. Хотя во всём мире, и у нас, их с успехом применяют. Но не при бесплатной медицине а при страховой. Для новичков там информации много. Несколько агрессивная. Потому что писали её не больные РС... Так было до эры применения ПИТРС в нашей стране. А теперь другое время. Другие проблемы. Теперь главное подобрать ПИТРС, и что делать когда при переходе во ВПРС ПИТРС первой линии перестают работать а второй линии не назначают. И что делать когда этот ПИТРС вообще отменяют... Вообще-то данный форум и предназначен для обсуждения подобной информации. А тут получилось, вроде от имени общества книгу выпустили, на полки в магазинах положили - и тишина...

Значит моя информация устарела. Всё течёт, всё изменяется.

Хафизова от лечебной практики отошла. Она пишет докторскую по другой теме и занимается преподавательской деятельностью.