Валерий

А вот ещё: Автор: «Медицинская газета» Матвеева Т.В. Казань Дата публикации: 11.08.2000 04:00 По нашим данным, в 98 проц. случаев введение препаратов Ig обрывает обострение. Используется человеческий противогриппозный иммуноглобулин по следующим схемам. Методика применения зависит от клиники заболевания. По 2 дозы для взрослого (3 мл) в/м через день № 5-10; По 6,0 в/м (4 дозы для взрослого) в/м ежедневно № 3, затем по 3,0 (две дозы) через день № 3, по 3,0 в/м через 2 дня на 3-й № 4; По 6,0 (4,5) 2 раза в день в/м 2-3 дня, затем через день № 5-7 по 3,0 (4,5).

Обратите внимание. Матвеева Т.В. ни каких крове разжижающих препаратов не назначает. Хочанова Н.В., из центра РС Москвы, тоже при ВМИГ ни каких аспиринов, при применении ВМИГ не рекомендует. Говорит для организма ВМИГ это очень малая доза. Её специально спрашивали и опубликовали ответы в группе РС- ВМИГ на форуме ВК.

Это выдержка из статьи. А выделенный мною пунктик вам ни о чём не говорит? Обобщение опыта клинического применения ВВИГ позволило Е.К. Донюш [3] утверждать, что они обеспечивают: – увеличение бактерицидной активности сыворотки, стимуляцию фагоцитоза, нейтрализацию некоторых бактериальных токсинов; – блокаду дифференцировки В-лимфоцитов, продуцирующих антитела; – предотвращение или блокаду взаимодействия аллергена с IgE, фиксированного на тучной клетке, за счет IgG4 блокирующих антител; – подавление продукции аллерген-специфических и ауто-антител за счет воздействия антиидиотипических антител; – снижение продукции и активности провоспалительных цитокинов; – предупреждение комплемент-зависимого повреждения тканей за счет связывания C3b и C4b компонентов комплемента; – предохранение от дополнительных вирусных инфекций, обладающих триггерным эффектом при аутоиммунных заболеваниях.

Только не здесь. Это тема для флуда. Ни кто информацию здесь искать не будет. Пока ни один врач не сказал что вместе с ВМИГ нельзя принимать какие-либо лекарства. Все ссылаются на то. что в организме , в кровотоке постоянно фунциклирует миллион своих иммуноглобулинов. И добавка маленькой дозы ВМИГ ни как не сказывается на общее количество иммуноглобулинов в крови. Даже, по иммунограммам отмечается их спад. Поэтому все препараты которые можно применять без ВМИГ , можно применять и с ВМИГ.

Матвеева Татьяна Всеволодовна. Доктор медицинских наук. Профессор. Специалист по рассеянному склерозу. Основоположник в России по лечению рассеянного склероза ВМИГ. У меня есть её работы посвящённые ВМИГ при РС за 2000 год. Она в них рассказывает от куда она взяла информацию про ВМИГ при РС. Ни она, ни её врачи, не болеют РС. Они не могли чувствовать при каких дозах ВМИГ работают а при каких нет. Считалось что ВПРС вообще не лечится, и таких пациентов в свою клинику она не брала. Лечила только РРРС. А там 50/50 Толи ВМИГ помогли толи ремиссия очень длительная. Поэтому она ошибочно считала что 2 дозы ВМИГ в неделю нормально для остановки прогрессирования для всех. И ни один врач не смеет опровергнуть мнение профессора. Так в медицине принято. А я не врач. Я делал и писал так как я чувствую. Потому что у меня есть этот РС и он в стадии ВПРС, когда каждая доза ВМИГ организмом ощущается. И получилось что для остановки прогрессирования РС , требуется для каждого пациента своя. От 2 каждый день до 1 в 3 дня. И это реально работает. Но основоположник в России, по применению ВМИГ при РС считается Татьяна Всеволодовна.

Вероятно вы это назначение искали. Есть другие, тоже от Матвеевой, на первых страницах темы Иммуноглобулины.

Сухое вещество ВВИГ и ВМИГ совершенно одинаковое. ВВИГ можно колоть в/м. Но ВМИГ нельзя капать в/в, потому что ВМИГ менее очищены. Это разъяснения начальника отдела науки Микроген.

Кстати. 5 (пятый год) колю ВМИГ, Полёт нормальный...

Месячная доза ВМИГ в 9 раз меньше месячной дозы ВВИГ, ( это в расчёте по сухому веществу), а разовая - умножьте ещё на 30. Это надо очень постараться при такой мизерной дозе словить загущение крови... Но чтобы гарантированно работало, надо сразу вводить большие дозы ВМИГ, чтобы почувствовать , как это, когда ВМИГ работают и нет прогрессирования РС. И только после того , когда почувствуешь, есть смысл дозу уменьшать до минимально достаточной. Иначе будет как у прапорщика, колол, экономил, а понту нет...

Рекомендация очень правильная. Только не надо настраиваться что у вас вся симптоматика пройдёт. У вас много лет РС активничал, а потом свои достижения закреплял бляшками. Так вот. То что закреплено бляшкой, особенно в спинном мозге, ни какими лекарствами не восстановишь. Только физической активностью. И то, через несколько лет. Но при условии. У вас РС прогрессировать не будет. Всякие ПИТРС с эффективностью 18 - 70%% не помощник. Они замедляют прогрессирование. Но оно продолжается. Миелин разрушается. Мозговое вещество деградирует.

А после праздников разрешаете?

После копаксона интерфероны бета ещё несколько лет работают. Некоторые препараты 2 линии работают. Но тоже, до того момента, когда поставят ВПРС без обострений.

С Наступающим. Я хотел сказать что очень возможно что у тебя ещё РРС, или ВПРС с обострениями. Есть такая градация в современной классификации течений РС.

Копаксон и его аналоги при ВПРС не работают.

Из Челябинска.

Сегодня общался по телефону с одной девушкой. У неё дебют. Назначают глатирамера ацетат. Сама она медик. Начиталась в интернете про всякие побочки. Позвонила мне. Так вот она сказала, что районные неврологи про ВМИГ уже знают. И прикладывая палец к губам, советуют тем, у кого ПИТРС не работает, подключить ВМИГ. Собаки лают - караван идёт.

Какая молодец. Как всё правильно вычислила!

Суставы могут болеть от множества причин. Но есть среди них и аутоиммунный фактор. Мне врач его назвала как артрит крупных суставов. И именно эта болезнь у меня ушла при применении донорских иммуноглобулинов. Я не думаю что другие виды артритов остановятся от иммуноглобулинов. Но тот что у меня, из-за которого мне и дали 1 группу инвалидности остановился ( пропал) 13 лет назад, и всё это время не подаёт признаков жизни. Я не уверен, если перестану колоть ВМИГ что этот артрит не вернётся.

Работать будет. Но заниматься самолечением без понимания что и за чем надо - самоубийство.

Не открывается... А вот здесь о протоколе: https://econet.ru/articles/172791-paleo-autoimmunnyy-protokol

Я ни кому ни чего не обещал. Я везде рассказываю что я сделал с собой, чтобы вылечиться. Как остановить прогрессирование РС, как остановить спастику. Как восстановить работу кишечник. Это совершенно разные методы. И лечатся совершенно разными способами. И поэтому всегда говорю - прежде чем принимать решение о самолечении - учи матчасть. Отвечай за свои действие сам. Не понимаешь что должно произойти от той или иной таблетки, укола, не смей их применять. А если не можешь понять - значит не судьба. Значит отдавайся врачам...

А как же вот с этими быть. Которым помогает? Мне иммуноглобулины много лет помогают. Они полностью остановили у меня дальнейшее прогрессирование. Считаете что я должен об этом молчать? А у вас есть такая информация что от 5 до 20 % диагноз РС стоит не правильно. Что у них не аутоиммунное заболевание, или и РС и ещё что-то? Что очень важно найти свою минимально достаточную дозу. У многих доза через день не работает, (хотя у большинства работает). А вот доза каждый день начинает работать. Просто думать надо. А всегда пишу. Учите матчасть. Сначала научитесь понимать свою болезнь а потом начинайте заниматься самолечением...

В интернете, даже на этом форуме про ВМИГ расписано всё. Хотя бы в теме иммуноглобулины. Но там загадили всё. Читать невозможно. Найти нужную информацию тяжело. И в этом повинны администраторы форума. Сделала всё чтобы информации про работу иммуноглобулинов вы не нашли. И сам же прапорщик обвиняет меня в повторении информации на форумах. А как же её доносить до новичков, которые каждый день приходят на форумы за информацией. И это от безысходности когда ПИТРС уже не работает а врачи разводят руки.

Я рад за тебя. Главное не оставлять свой РС без присмотра или отдавать на откуп другим, мол, пусть они лечат. А трактат о твоём лечении ждут в группе ВК РС- ВМИГ. Я как-то пообещал, теперь спрашивают. Организм у каждого очень индивидуален. Врачи шарахаются, то лечить по протоколов. То лечить каждого индивидуально - Больного а не болезнь. Теперь опять говорят о протоколах, и ни шагу в сторону. Поэтому чтобы нормально жить надо своё здоровье брать в свои руки. Я уверен что у тебя всё будет хорошо. И в 60 лет к коляске ты и не приблизишься.