Lolka

Я понимаю, что вопрос не мне) Просто, а почему нельзя? Скажите, а что значит "самостоятельно"?

Ох, как хотелось бы. А то колю Интерферон с июня. Как-то хреново. Ходить стала хуже, спина беспокоит. Ждем, когда Сипонимод зарегистрируют. Врач сказала, что если бюджет государства его потянет, то попробуем. А если не потянет?)

И как врачи это корректировать собираются? А вообще изменения в состоянии есть?

Лейковир до сих пор не включен в неврологические протоколы, хотя его продолжают продавать в аптеках Минска. Ни один невролог его не назначит. А в Беларуси пока есть 5 препаратов: интерферон-бета, финголимод, глатираметра ацетат, ребиф, окреус.

Аliens, не молчите, пожалуйста. Как Ваши дела?)

Хорошую завесили интригу. Какие препараты, можно узнать?

Ах, как жаль. Такая тема заглохла. Или все исцелились?) Очень было познавательно почитать

Интерферон бета 1 б и инфибета - это аналоги? Уточняю. Не сердитесь)

Всем привет. Добросовестно прочитала тему до 25-й страницы. Запуталась. В начале июня поеду получать Интерферон бета-1b. Это что? Инфибета или Ронбетал? В инете нашла, что это всё аналоги

Скажите, aliens, а как Вы определяете обострения при ВПРС? У меня такое ощущение, что на неделю их может быть несколько. Сегодня ничего, а вчера спотыкалась больше обычного, а завтра ещё что придумается. Настоящие качели. При этом два года назад обнаружили один неактивный очаг. А в этом месяце - никаких изменений.

Люди, не ссорьтесь. У нас и так всё сложно. Каждый - как натянутая струна. Вот вчера поскользнулась на ламинате, упала. Расплакалась даже не от боли, а от обиды за свою неуклюжесть(

За ужасной ходьбой остальное как-то не замечается. Остальное всё нормально

Да кто их знает. Два года назад в местной поликлинике, когда меня обследовали вдоль и поперёк перед консилиумом, врач утомленно сказал: "Да. Доставили Вы нам хлопот". А до этого все в один голос твердили: "РС не любит, когда его трогают". А у нас тут в Беларуси пару лет назад ПИТРСы стали назначать. Вот и задумалась. А если бы раньше? А вдруг? А может? 12 мая консилиум. Будут решать, что из пяти препаратов, зарегистрированных здесь, можно мне назначить. Жутко боюсь Интерферона. Уколы через день не дают покоя)

47

Ну, хожу сама метров 30. А всё остальное - норм. Вот и получается, что состояние средней паршивости. А врач поставил ВПРС. Он же врач. Он так видит

И ещё. Обострения определяются только по МРТ? Или состояние тоже имеет значение? По МРТ, по сравнению с тем, что делали два года назад, новых очагов нет. А состояние средней паршивости.

Оно понятно, что не лечат. Просто не покидает мысль, что если бы тогда согласиться, то сейчас состояние было бы лучше. Врач сказал, что при шести баллах Интерферон не назначают. Можно и до десяти доехать, если не повезёт

Прочитала всю тему. Вопрос к старожилам. Прошу не забрасывать тапками. Есть препараты интерферон-бета, финголимод, глатираметра ацетат, ребиф, окреус. Что из этого назначат при ВПРС? ПИТРСы до сих пор не принимала. Программа лечения пациентов у нас в стране началась всего лишь несколько лет назад. Когда предложили терапию Интерфероном, чувствовала себя неплохо. На вопрос врачу "Не станет ли мне хуже?" услышала ответ "Я не знаю". Поэтому отказалась. Сейчас думаю, что, наверное, зря.

Всем привет. А у нас в Беларуси вообще бардак. Для нас делают совсем немного. Два раза в год вызовет к себе невролог руками помахать, язык показать и рекомендации на витаминки получить. И ещё с 19-го года нам стали выписывать ПИТРС (Интерферон, Финголимод и Глатирамер). И то, даже не назначают, а ставят в очередь. Жду уже второй год. А сейчас с вирусом неизвестно, когда дождусь. А белорусский "чудо-препарат" Лейковир не включен в неврологические протоколы, зато активно продается в аптеках Минска. Или может я чего-то не знаю? Хочется услышать земляков-белорусов.