Lolka

Мне кажется, я тоже очень легко, но переболела. Только обоняние пропало и потом несколько недель суставы ломило.

Прививки делать не заставляют. Просто сказали, что противопоказаний нет и как хотите)

Спросила у врача, которая ведёт таких, как мы, по поводу КОВИДА. Она сказала: Мои не болеют. Хоть какой-то плюс. А вообще сложно сказать. По общественным местам не путаюсь, в магазине сто лет не была, близкие чуть что сразу маску дома надевают. Сейчас ещё перебои с препаратом. Дают на месяц. Каждый раз в областной центр ездить приходится. Врач сказал: Да. Вам бы лучше Сипонимод. Но он стоит 9 тыс уе. Тут с дешёвым интерфероном перебои, а этот уж точно не закупят. Короче, улыбаемся и машем) И ждём чего-нибудь хорошего

Примерно через какое время? И потом, я так понимаю, титровать уже не надо?

Всем привет. ВПРС. Колю интерферон около 2-х лет. Состояние однозначно ухудшилось. Стала ходить уже только с опорой на кого-то или держась за стеночку. В последнее время после укола болит голова и ломит суставы. Приходится пить ибупрофен. Месяца три назад вроде адаптировалась и обходилась без таблетки. А тут опять. Хотела бросить это всё. А невролог сказал, что нельзя. Уверяет, что без уколов я обязательно заболею коронавирусом или другой какой радостью, и в этом случае он не уверен в том, что всё закончится благополучно. А что если колоть интерферон с осени по весну, а потом делать перерыв? Был опыт перерыва 1 месяц и потом ещё как-то 2 недели. Состояние налаживалось. Бегать не стала, но хоть не ломало. Что думаете по этому поводу? Сменить особо не на что. У нас есть только 5 препаратов: интерферон-бета, финголимод, глатираметра ацетат, ребиф, окреус.

Добрый день, коллеги. Интересно ваше мнение, как бывалых болельщиков) Диагноз ВПРС, 6,5 баллов. Год назад назначили Интерферон. Состояние ухудшилось. Планирую отказываться, т.к. не вижу в терапии смысла. В стране есть интерферон-бета, финголимод, глатираметра ацетат, ребиф, окреус. Что-то из этого могут назначить вместо интерферона? Или отправят на вольные хлеба? Окревус сразу сказали нет. Т.к. в инструкции написано, что он при ВПРС не применяется.

У нас другой мир) Просто сказали, что нет денег)

А нам сказали, что государство не потянет сипонимод. Пока. Но я думаю, что это очень долгое "пока"(

Ясно. Просто Интерферон тоже дома без присмотра врачей. Думала, сами купили и сами принимаете без назначения)

Я понимаю, что вопрос не мне) Просто, а почему нельзя? Скажите, а что значит "самостоятельно"?

Ох, как хотелось бы. А то колю Интерферон с июня. Как-то хреново. Ходить стала хуже, спина беспокоит. Ждем, когда Сипонимод зарегистрируют. Врач сказала, что если бюджет государства его потянет, то попробуем. А если не потянет?)

И как врачи это корректировать собираются? А вообще изменения в состоянии есть?

Лейковир до сих пор не включен в неврологические протоколы, хотя его продолжают продавать в аптеках Минска. Ни один невролог его не назначит. А в Беларуси пока есть 5 препаратов: интерферон-бета, финголимод, глатираметра ацетат, ребиф, окреус.

Аliens, не молчите, пожалуйста. Как Ваши дела?)

Хорошую завесили интригу. Какие препараты, можно узнать?

Ах, как жаль. Такая тема заглохла. Или все исцелились?) Очень было познавательно почитать

Интерферон бета 1 б и инфибета - это аналоги? Уточняю. Не сердитесь)

Всем привет. Добросовестно прочитала тему до 25-й страницы. Запуталась. В начале июня поеду получать Интерферон бета-1b. Это что? Инфибета или Ронбетал? В инете нашла, что это всё аналоги

Скажите, aliens, а как Вы определяете обострения при ВПРС? У меня такое ощущение, что на неделю их может быть несколько. Сегодня ничего, а вчера спотыкалась больше обычного, а завтра ещё что придумается. Настоящие качели. При этом два года назад обнаружили один неактивный очаг. А в этом месяце - никаких изменений.

Люди, не ссорьтесь. У нас и так всё сложно. Каждый - как натянутая струна. Вот вчера поскользнулась на ламинате, упала. Расплакалась даже не от боли, а от обиды за свою неуклюжесть(

За ужасной ходьбой остальное как-то не замечается. Остальное всё нормально

Да кто их знает. Два года назад в местной поликлинике, когда меня обследовали вдоль и поперёк перед консилиумом, врач утомленно сказал: "Да. Доставили Вы нам хлопот". А до этого все в один голос твердили: "РС не любит, когда его трогают". А у нас тут в Беларуси пару лет назад ПИТРСы стали назначать. Вот и задумалась. А если бы раньше? А вдруг? А может? 12 мая консилиум. Будут решать, что из пяти препаратов, зарегистрированных здесь, можно мне назначить. Жутко боюсь Интерферона. Уколы через день не дают покоя)

47

Ну, хожу сама метров 30. А всё остальное - норм. Вот и получается, что состояние средней паршивости. А врач поставил ВПРС. Он же врач. Он так видит

И ещё. Обострения определяются только по МРТ? Или состояние тоже имеет значение? По МРТ, по сравнению с тем, что делали два года назад, новых очагов нет. А состояние средней паршивости.