Lolka

Ждала ответ от тех, кто знает)

Всем добрый день. Пришли результаты на генотипирование: CYP2C9 (1075 A>C) - результат a/a - Вариант полиморфизма, предрасполагающий к индивидуальным особенностям метаболизма некоторых препаратов не обнаружен. CYP2C9 (430 C>T) - результат c/c - Вариант полиморфизма, предрасполагающий к индивидуальным особенностям метаболизма некоторых препаратов не обнаружен. И что это значит? Подходит для сипонимода? А то с врачом получится связаться только через 2 дня

Меньше. Как-то не особо вникала и запоминала, пока получалось ходить самостоятельно

Интересно. У нас соцпакет предоставляется всем. Кроме того, что вы написали, ещё бесплатное питание для моего школьника, нет оплаты за учебники и нет налога на недвижимость. И, думаю, без самолётов и поезда не все)

Да. Особенно просел с интерфероном. Принимаю его где-то три года. Попробую получить сипонимод. Понимаю, что это тоже лотерейка. Но для моего состояния она более выигрышная

Что-то я торможу. А почему без соцпакета? От него можно отказаться? Зачем?

Да. Начали назначать препарат только с 2019 г. А до этого только наблюдали

У меня получается при 20 летнем стаже со второй группой почти 19 тыс на российские деньги. Третья группа была почти в 2 раза меньше. А что такое у вас соцпакет?

Видимо, ответ не мне) 20 лет назад не было балла, не было интерферона. Обострение сняли гормонами и поставили ВПРС. Врач был крутым специалистом)

Мне 20 лет назад гормонами обострение сняли. Даже потом другой врач сказал, что если не знать диагноз, то определить его нельзя. Ииии. Поставили ВПРС. Сразу. Когда спрашиваю у врачей, то молчат и улыбаются. Крутой спец попался - бабулька божий одуванчик. Вот так и хожу с первого дня с ВПРСом

Супер. У нас, к сожалению, придётся побегать

Добрый день. А вообще, в России, как принимают решение о назначении и выдаче Сипонимода? Много приходится бегать и доказывать, что он тебе необходим? У нас областной врач, к которому я езжу на прием раз в три месяца за препаратом, отправляет на три МРТ. Потом местный врач направляет на консультацию в РНПЦ. Они назначили кучу анализов и специалистов и отправили полежать в больницу при РНПЦ. В середине августа поеду. Интересно, что скажут врачи, которые меня никогда в жизни не видели, но мнение которых более важное, чем у доктора, который со мной уже два года?

Раньше тоже ноги болели. Принимала баклофен. Кроме боли, ноги еще и ватными были. Причём, даже при минимальной дозировке. Врач перевёл на толперизон. Боли исчезли и ватность тоже. Плюс дополнительный бонус - прошли императивные позывы

Добрый день. А на основании чего принимают решение о дозировке. Вес пациента или другие критерии?

Не не) Спасибо. Лишняя информация не помешает)

Мне это зачем?)

До нас тоже Сипонимод добрался. В середине июля еду на консилиум решать вопрос получения препарата.

Закупили в России препарат? Уже продолжаете принимать?

А врач что говорит?

Интересно, между интерфероном и сипонимодом нужен перерыв для "очистки" организма?

На первых порах тоже так было. Потом только с ибупрофеном. Потом - без него некоторое время. А сейчас опять только с ним

Вы читать не умеете? Я не сравнивала, а сказала, что человек может убедить себя в любой болезни. Даже если её нет. Поэтому, не нужно думать о плохом. Это не приведёт ни к чему хорошему

«каждому дается по силам» Вы себя не накручивайте. Помню наполняла сайт одной диагностической клиники. Пока писала о глистах, лишаях и педикулёзе, чесалось всё, что только можно) Постарайтесь сосредоточиться на чём-то другом. Понимаю, что сложно. Но, нужно. Не хочу никого обидеть, но фраза "каждому даётся по силам" просто бесит. Это утешение такое? Бред!

А Посенимод при ВПРС назначают?

У нас и старые в масках не ходят. Даже в поликлинике в масках только врачи)