Лариса.

Вот этот сайт я и не могла найти. Что то его не увидела в поисковике.

Михаил, а Олега Юрьевича достаточно. Он же директор информационно - аналитической группы. Собственно я его и имела в виду. И если, Вы сочтёте возможным (это было бы просто прекрасно), то можно объяснить почему было бы очень хорошо иметь переход с сайта на форум.

Даже если сделать форум закрытый для написания сообщение, то, как архив он просто обязан существовать. Здесь просто кладезь нужной информации. Когда форум пропал, я грешным делом решила создать подобие этого форума. Но, такой объём информации и человеческого опыта, конечно было не реально воспроизвести. Но, мне так было больно, что всё это пошло прахом, что я стала обдумывать о создании бледной копии. Хотя мне совершенно не хочется подвязываться на такой титанический труд.

Меня туда браузер не пускает. Пишет, что переход не безопасный. )

Ну, далеко не вся информация о РС устаревает. Можно в пример приводить большое количество факторов. А то, что появляется новое о РС никто не запрещает здесь размещать. Более того, это было бы очень правильно. А вот то, что у организации свои интересы (побоялась писать капслоком)), так вот с этого и надо было начинать. ))

То, что сделали ставку на другие ресурсы, я уже поняла когда увидела в Телеграме и ВК. Но, вот когда форум пропал, тогда стало (ну по крайней мере мне) очевидно, что ничто не заменит форум. Здесь информация не только всеобъемлющая, но и систематизирована. Так же здесь совершенно бесценный опыт людей. Сама концепция сайта/форума такова, что всё в одном месте и на виду. В отличие от тех же ВК и Телеги, которые работают на промотку. И где и чего там было поди домотай. ) Этот форум по сути уникален. Мне ни один врач не дал той информации, что я здесь прочитала. Всё, что я узнала про себя в этой болезни, я узнала здесь. Я бы попросила, Вас Михаил, пожалуйста расскажите всё это высокому начальству. Если они на самом деле заинтересованны помогать больным РС, то этот форум не надо задвигать на задворки, а на оборот надо делать доступным.

Ну, вот видите, как объяснил Михаил, это не для средних умов. Понимать надо.

Тайны Бургундского двора.

„ Ноотропы – это средства, оказывающие прямое активирующее влияние на обучение, улучшающие память и умственную деятельность, а также повышающие устойчивость мозга к агрессивным воздействиям – гипоксии, травмам, интоксикациям. „ Общепринятой классификации ноотропов не существует и к этому классу принято относить лекарственные средства различных фармакотерапевтических групп, тем или иным способом оказывающие влияние на метаболизм нейронов или гипотетически имеющие нейропротективный эффект. https://www.bsmu.by/upload/docs/universitet/nauka/2021/doklady/7-farm/6-maksimenia.pdf

Михаил, а почему на сайте нет перехода на форум? Или я его просто не вижу?

Вообще загадочная история. Я написала ВК Ипатову, не ответил. Потом написала в группе у Кристобаля и Артёма ВК. Тоже не ответили, сообшение удалили но форум появился. )) В чем государственная тайна причины исчезновения форума не понятно. Михаил, а новый интерфейс у сайта давно?

Слава богу, форум вернулся! ) На сайте поменяли интерфейс. Видимо с этим было связано. Но на сайте, я не нахожу кнопку "форум". Может плохо ищу. Не знаю. Поэтому новых посетителей может не быть. Хотя, вот сейчас 18 посетителей. )

Михаил, с днём Рождения!

Поддерживаю.

В принципе , наверно каждому всё равно, что будет с другими чужими людьми. Но есть же какая то взаимовыручка, поддержка ближнего да и просто соблюдение порядка на форуме. ) В этой теме мы увидели, что Валерий делает ошибочные выводы в постановке себе диагнозов, считает, что врачи скоро будут получать Нобелевскую премию опираясь на его личные выводы и изыскания и предлагает идти его путём. По сути он пытается лечить людей. Здесь уже были персонажи которые пытались лечить других. И адекватная модерация всегда охраняла нас от этого кошмара. Лечить имеет право только врач. По крайней мере на ресурсе который заявлен как ОБЩЕРОССИЙСКАЯ общественная организация. Которая соблюдает законы. И не хочет (наверно) подставлять себя под экспериментаторов. Кстати, если я правильно поняла, то когда-то на форуме был печальный опыт по самодеятельному лечению людей. И вроде он закончился крайне отрицательным опытом для форума. Может модераторы меня дополнят или поправят. В общем копирование одного и того же текста, размножение одной по сути темы это далеко не всё. Гораздо хуже, что человек не ХОЧЕТ считаться с тем, что лекарство которое ему подошло другого может убить.

Проблема в том, что те кто редко или разово посещают форум могут реагировать на его реплики со всеми вытекающими. Да и увеличение тем восхвалющих иммуноглобулины не есть гуд. Достаточно одной темы. Лично мне так кажется.

Это называется зафлуживать форум.

fomyasha, поздравляю с днём Рождения!

Я жаловалась лично Олегу Юрьевичу. Он меня обнадёжил, что вернёт Валерия на премодерацию, но не стал этого делать. Сейчас, я написала ему повторную жалобу. И жалоба моя была уже в более дерзкой форме чем первая. В общем, если меня забанят вместо Валерия, прошу считать меня коммунистом.

Климат меняется. Хорошо, что мы живём не на Западе Африки, Южной Азии и Среднем Западе США. Хотя нам тоже весело не будет. Ученые назвали регионы мира, где будет невозможно жить из-за жары https://www.gazeta.ru/science/news/2024/07/29/23563183.shtml

https://rutube.ru/video/c1c43403749416a75d3614baf67aa0a6/

А вообще Den143 здесь встретил непонимание из-за того, что сказал, что пациентке от иммуноглобулинов было лучше чем на Окревусе назначенным Бойко. Из- за чего она решила с ним судиться. Дело в том, что здесь не любят не только Бойко но и иммуноглобулины. ))

Имеется в виду, что на Вашу реплику, что мы не первые он ответил, что первый был фейсбук.

Ну у меня и на мобильном домашний. Мобильный интернет мне и не нужен. Зашла с ТОРа. Посмотрела как там мосты менять потому, что ТОР тоже заблокирован. Получилось. )