Лариса.

Я была бы этому очень рада. Просто счастлива. Не могу понять почему мне врач 5 баллов забубенила.

Я счастлива, что в таком, а не в худшем состоянии! Получить инвалидность за счёт нарастания инвалидизации не хочу и никогда не хотела. Просто я же чувствую себя. Чувствую на сколько отличаюсь от здорового состояния. И конечно обидно, что при подобном самочувствии не дают группу. Но, как я уже говорила, лучше так без группы чем прогрессия болезни. Чур -чур меня.)

Ну, может я не могу сама себя объективно в этом вопросе оценить.)) При обострении или когда плохо себя чувствую или когда устаю, то со стороны замечают. Но у меня нет (ттт) парезов. Не подволакиваю ногу. Начинает косолапить ступню, складывать пополам спину. Не могу держать её вертикально. Тогда "ложусь" на трость. И к стене тогда приклеиваюсь. Ну и усталость такая, что просто вселенская немощь. Сидишь и не знаешь, как себя поднять.

Дома я всегда хожу без трости. И до стены дотрагиваюсь не часто. А вот сколько пройду по улице без трости даже не знаю. При идеально ровной поверхности, наверно от 500 м до 1 км. И при хорошем самочувствии. А по не ровной поверхности без трости даже пробовать не буду.))

Вы знаете, когда мне поставили 5 баллов, я была крайне удивлена этому. Мне казалось, что я ещё не настолько инвалид. Даже при обострении. И вот глядя на эту таблицу понимаю, что точно не 5 баллов. И даже не 4,5. Я хожу без помощи но с трость 2 км. При обострении в пределах 500 метров. Ну и на сидячей работе могу работать весь день. А вот на физической уже нет. Час от силы. Надо будет при следующем посещении МОРС попросить, чтобы по новой проверили на баллы. Но ведь говорят, что группу дают с 3 баллов?

Документы передаёт методист. В районной комиссии два раза было заочно. Из-за ковида. На обжалование ездила сама в сопровождении дочери. Наверно, у меня не так плохо выглядит походка как им надо. В общем ладно об этом. Я уже забила на инвалидность.

Меня очно осматривали при обжаловании. У меня всё нормально получается. Куда надо пальцем попадаю, Чувствительность нигде не нарушена. Ну и тому подобное.

Ань, они мне дают выписку в которой указаны баллы. Я это прикладывала к документам.

Я иногда фантазирую, что вот бы придумали прибор при помощи которого врач мог бы чувствовать, что ощущает больной. Мне бы сразу дали группу. И возможно даже не третью.)) У меня очень плохо с ногами. Но со стороны походка выглядит вполне себе ничего. А когда у меня бывают ухудшения то это не совпадает с посещением комиссии. Ну и то, что у меня на, что-то там не хватает сил, это только мои слова. Актёрского таланта у меня нет от слова совсем.)) Поэтому склоняюсь к тому, что не пойду на предложение врача. Лучше уж так без группы только бы не было прогрессии. Да. И ещё такой момент мы с врачом обсудили. Меня там, видимо идентифицируют как "средний класс". У меня полная семья. Спрашивают муж инвалид или нет. Это тоже играет роль.

Мне в МОРСЕ всё время подтверждают 5. Ну не 2 это точно. Невролог в поликлинике когда все реакции как обычно проверял, то у меня наверно на 2 балла и тянет. А вот самочувствие такое, что легче умереть. Бывают дни, что нет сил из дома выйти. И не выхожу. Я ему об этом сказала, что видимо мои реакции не соответствуют моему самочувствию. Он согласился. Сказал, что по осени можно попробовать ещё раз подать. Он напишет так, чтобы по возможности дали. А мне уже даже не хочется с этим затеваться. Если врач не уволится, то буду думать стоит ли подавать.

Я? Нет.) А в целом по вопросу да.))

Обращалась. Не дали.)

А Вам не дадут даже через суд. Вы в приличном (ттт) состоянии. Мне с 5 балами не дают. Не достаточно нарушений. Они не только на баллы смотрят.

По разному было. Интерферон я не колола, только ГА. А в/м колю можно сказать постоянно. Иногда вообще не чувствую иногда бывает больновато. Но мы ведь взрослые люди. Прекрасно понимаем, что можно и потерпеть. Ну если он так сам к себе относится то Вам оно надо? Вам надо не над собой работать, а ему над собой.

Пусть сам себя колет. Мы все сами себя колем. Научиться этому пара пустяков. Многие и в/м сами. Экий он у Вас цаца.)

Милена, с Вашего позволения я подведу итог. По сути Вы всё правильно делаете. Колите ПИТРС и ходите 5 км. Это ахренеть, как классно. У меня на 5 км так и не получилось выйти. Я бы добавила метаболическую терапию. Лично мне от неё лучше. Не каждое ухудшение самочувствия есть обострение. С гормонами не надо пиребарщивать. Тут надо слушать врача. Ну или прямо когда сто процентная уверенность, что обострение. Не каждый ПИТРС подходит к любому течению болезни. На мой вопрос о Текфидере врач на меня вытаращила глаза. Да и вообще кроме финголимода для меня не видела ничего. Продолжать надеяться на лучшее (а вдруг?), но быть готовой к худшему. Чтобы не погрузиться в психологическую пучину.

Всё, запомнила как правильно. Спасибо!)

Мик, спасибо Вам огромнейшее за поддержку! Я же помню, что, что-то подобное читала! Ну не могло у меня само по-себе сложиться мнение, что МРТ может показывать ВПРС.

Не сердитесь. Это у меня юмор такой.)

Шовинист.

Ничё себе.

Милена, у Вас всё нормально. РС.)) Так же, как и у меня. Мы попали на первичный приём в состоянии обострения. Поэтому и гормоны помогли, и полетели. А вот тут у меня отличие. Я не полетела. Ноги остались какие были. Потому, что как оказалось стаж болезни уже большой.

Меня вообще прямо сразу на капельницу отправили из МОРСа в отделение. Всё зависит, что было на МРТ.

Милена, никто над Вами не смеётся. Мы сами всё это прошли и продолжаем проходить. Всё у Вас в порядке в плане общения. Прекрасное чувство юмора, воспитанность и позитивный настрой. Читать Вас приятно.) Просто многие на форуме ворчуны и брюзги.)) Не обращайте на это внимание. Пишите всё, что захочется спросить. Для того этот форум и есть. Если только я сама в этом не ошибаюсь.))

Я описала свою логическую цепочку. Везде пишут, что аксоны уничтожаются только при ВПРС. И у меня сложилось впечатление, что при РРС чёрных дыр не бывает. Ну, значит сделала неправильный вывод. Что же касаемо случаев не РС то зачем нам их рассматривать? К нам это отношение не имеет. Наверняка, аксоны разрушаются не только при РС. Но там своя история.