Лариса.

Собирайте опыт. Мнения всегда субъективны. Смотрите за своим течением, сравнивайте с чужим опытом, делайте выводы и принимайте решения. Например, когда мне врач третьим ПИТРС предложила Финголимод, а у него в побочках рак кожи, я приняла решение жить без ПИТРС. Посмотрев как мой организм реагирует на ПИТРС, решила больше судьбу не испытывать. Ну и тьфу на них. Забудьте. Оставайтесь здесь.) Только личный опыт даст понимание, что Вам подходит, а , что нет. Я безумно рада своему отрицательному опыту. Потому, что на самом деле это тоже положительный опыт.)

У Алиенс был на Терифлуномиде лекарственный гепатит. Если сочтёт нужным, расскажет об этом.

Могу предположить, что в разных группах люди подбираются по интересам. Ну и, как водится, адепты той или иной теории свято её отстаивают, а главное охраняют.)) Чем мне и нравится этот форум, что здесь люди здравомыслящие. А также многие делятся своим опытом. А на его основе можно делать уже и выводы.

В принципе Каспер тут недавно обронил фразу, что ПИТРС может влиять на течение РС в любую сторону. Бантик соврать не даст (хоть и ворчит, что надоело булькать)). У него на Тимексоне увеличилось на целый балл. Я думаю, что все кто бросает делает это из-за нетерпимых побочек. Так то всем хочется быть под прикрытием ПИТРС.

Сначала Терифлуномид (Феморикс). Потом ГА (Тимексон).

Про это есть тема. В принципе я там про свой опыт написала, но повторю здесь. Попробовала 2 ПИТРС. И приняла решение жить без них. Официальному дебюту скоро 3 года, а по факту 20 лет точно будет.

Вы серьёзно думаете, что подавляющее большинство знает, что такое РС?) Все считают, что это, что-то с памятью.)) Я тоже такая была.) Когда я не хочу впадать в долгие объяснения " а есть ли жизнь на Марса", то просто говорю, что больные суставы. Людям этого более чем достаточно. Тем более, что в моём случае это ещё и правда к сожалению.

Высокие отношения. (с) Мне это никогда не понять.

+100500. Не вижу никакой проблемы говорить правду о диагнозе. Это не "венера". ) Мне было напряжно, что те кто меня видел здоровой теперь видят с тростью. Но это быстро прошло. Люди создания весьма эгоистичные. Думаем, что другие только о нас и думают. На самом деле никому ни до кого нет дела. ) Коллеги правы, Вам нужен психиатр и всякие там успокоительные.

Мне назначили. У меня РРС.

А если МРТ не показывает прогрессию нейродегенарации, а по факту прогрессия есть. Такое бывает?

Ну, вот, разрушили надежду.)) Вы намного более опытный и знающий рсник, поэтому я доверяю Вашему мнению.

Не вопрос.) По статье. Мне очень интересно читать про тлеющий РС. Мы все сталкиваемся с тем, что идёт прогрессия без активности на МРТ. Поэтому могу только пожелать профессору G успехов в его работе.

Я ставлю лайк Вам за то, что размещаете информацию.

У меня прилично пострадала короткая память. В магазин без записки лучше не ходить. Да и вообще любое дело надо делать сразу как пришло на ум. Иначе моментально забуду. Длинная память тьфу-тьфу. Как мне сказала врач: короткая память страдает в первую очередь. " Ко мне на приём приходят бабульки которые помнят, что было во время ВОВ. Но не помнят зачем ко мне пришли". ) А вообще так мило - ТС написала, что ей не с кем поговорить, но говорит весь форум кроме неё.))

Естественно, всё индивидуально. Но в большинстве случаев (по моим наблюдениям) болезнь в климакс прогрессирует. И не всегда с обострением. А в целом, я с Вами абсолютно согласна. Старение тоже добавляет. Оно в принципе у всех добавляет и без РС.

Я с первого коммента поняла, что Вы у них не просили сочувствия. Просто решила попутно написать свой взгляд. Простите если, что не так.

Я как то пропустила мимо. А потом очухалась.) В очередной раз подтверждение, что во время климакса болезнь делает шаг в прогрессии. И, как совершенно правильно тут на форуме написал когда то наш коллега, что ему врач сказал, что к полтиннику у всех усиливается. Что с ПИТРС, что без. Подписываюсь под каждым словом. Гормональная мощная перестройка. У меня тоже в 48 лет болезнь сказала, что она у меня есть. До этого возраста понятия не имела, что вообще болею. Конечно это не то сочувствие которое Вы хотели бы. Но от понимания процессов уже становится легче. Во всяком случае у меня так.

На самом деле сравнивать с теми кому ещё хуже это и есть самая распространённая поддержка и сочувствие. Ну, что люди могут ещё сказать или сделать? Как должно выглядеть ободряющее сочувствие? Я честно не представляю. Обнять и вместе плакать? Не могут при нашем диагнозе нам сказать - потерпи, это временно. Всё пройдёт.

Благодарю!

Я тоже в сочувствии не нуждаюсь.) Но, чтобы стать здоровой, я бы многое отдала. Да только не судьба.

Нет такого сочувствия которое удовлетворило бы болящего. Только перспектива выздоровления может это сделать.

Это генетически обусловлено. Поэтому такие коты получаются крайне редко и они стерильны.

Я понимаю, прошло уже несколько лет. Просто интересно. Вы сдали анализы? У меня появилась такая же проблема как у Вас. Заболели суставы и стопы. Но к ревматологу идти не понадобилось. Было достаточно сдать анализ который показал повышенную мочевую кислоту. И был поставлен диагноз подагра. Как написал здесь на форуме наш коллега у которого тоже подагра - одна таблетка в день и суставы перестали болеть.

Поздравляю дорогих мужчин с 23 февраля!