-
Число публикаций
2 248 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
21
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя Лариса.
-
Если сказать простым языком, то какая разница, что разрушает мозг, результат всё равно один и тот же. Я это поняла когда узнала, что нам, инсультникам и просто старикам назначают одни и те же лекарства.)
-
Не после климакса, во время.) Как раз мощная гормональная перестройка во время оного провоцирует или активизирует проявление болезни. Я видела своих сверстниц в такой же ситуации. При этом болезнь у нас появилась как и у всех - в молодости. Одна коллега всю жизнь лечила позвоночник. Пока в 49 лет в реанимацию не попала. Другая моя ровесница знала, что у неё РС. Ну знала и знала и не более того. Даже плаванием в молодости занималась. А как за 45 перешло то началось обострение за обострением. Даже сразу бессрочную 3ю группу дали. Ну и я сама вспомнила своё первое обострение которое было примерно в 30 - 33 года. Но выражено это было только в долгой усталости. Больше никаких отклонений в здоровье не было. И получается я почти 20 лет не знала, что болею РС.)
-
Ну, я на форуме много об этом рассказывала.)) А вкратце так. Два ПИТРС мне не подошли. Третий назначили от которого может быть рак кожи. Другие варианты врач для меня не видела. Поэтому я отказалась от ПИТРС. Применяю только метаболическую терапию и витамин Д.Течение у меня мягкое. ттт Дебют был в 50 лет. Бог даст, получится дожить на своих двоих.)
-
Я не за эксперименты за собой.)) Вещи это серьёзные и без назначения врача рисковать не хочу. )
-
Валерий здесь на форуме.)
-
Потому, что мне их не назначил врач.
-
Нет. И не хочу.))
-
За последние 1,5 - 2 года тоже этот эффект появился.
-
Я была на ГА 3 месяца. Но после системной реакции сопровождающейся сильнейшей болью отказалась. Теперь вообще без ПИТРС. Задача ПИТРС, чтобы не было обострений. С этим ГА у Вас пока справляется вроде как. А симптоматика она от ПИТРС не зависит. Если я ошибаюсь пусть коллеги поправят.
-
Кому-то ГА очень даже хорошо помогает. А кому-то и моноклоны нет. Всё индивидуально. И рак схлопотать на моноклонах можно. У кого какая судьба.)
-
По ссылке тема про системную реакцию.
-
Serpico, не расстраивайтесь. Как Вы сказали в сентябре поедите в МОРС и там решите проблему с заменой ПИТРС. Мне думается если раз за разом появляется системная реакция то это не есть хорошо для здоровья. Как минимум сердцу вредно от повторяющейся бешеной аритмии. Ну и всё остальное тоже не добавляет улучшения в состоянии. В принципе Вы попробуйте по телефону спросить в МОРСе можно ли Вам до посещения не применять ГА.
-
Ну нам одно кажется, а у врачей другое.)) Моя врач совмещала работу в МОРСе и в отделении больницы. У неё поток. Сами понимаете. Правда вот недавно уволилась. Да, Милена, я ещё вот, что хочу сказать. Вам не обязательно с каждым вопросом идти к врачу в центр РС. Невролог из районной поликлиники может помогать во многих случаях, что касается метаболической терапии. Собственно я и хожу в поликлинику когда возникают те или иные проблемы. А центр РС это уже когда обострение или по вопросам с ПИТРС.
-
Я специально выделила жирным текстом Вашу фразу. Вы глубоко заблуждаетесь считая, что врач меняет и всё нормально. Меняют один ПИТРС на другой. А не один и тот же от разных производителей. Вам ничего не меняют. И про это Вам уже здесь написали. Ну если с 2014 года у Вас было только 2 обострения тогда или терпите системную реакцию или меняйте ПИТРС. Вообще если системная реакция повторяется то препарат отменяют.
-
Ну врачи не особо разговорчивые и в Москве. По крайней мере мой врач.)) Про то, что после капельницы в течении месяца надо оберегаться от простуд и других инфекций сказала. А больше в общем то и ничего. Про витамин Д и Л-карнитин сказала. На этом и всё. А всё остальное я уже на форуме узнала. И из статей в интернете. У врачей большая нагрузка. Поэтому от А до Я они не могут инструктировать каждого пациента. Отвечают на вопросы по мере их возникновения.
-
Я после первой системной реакции отказалась от препарата из-за невыносимой боли во всём скелете. Но в Вашем случае дело даже не в этом. У Вас 2 раза в год обострения на ГА. Почему Ваш врач не заменяет препарат?! Если Вы действительно из Москвы какой у Вас МОРС? Я никогда не слышала от коллег, чтобы при таком раскладе пациенту не заменяли препарат. В Москве с этим вообще нет никаких проблем. И даже если ваш врач спит в одном ботинке (что вряд ли) Вы сами почему не просите заменить препарат? ГА на Вас не работает от слова совсем.
-
Гормоны расслабляют связки. Поэтому ждите. Не меньше месяца. Каспер не зря предупреждает, что после гормонов может быть травма ног если не следить за собой. У меня немели и то не сильно пальцы на ногах. Помогла тиоктовая кислота про которую Вам уже написали. Принимала в таблетках месяц. Но естественно всё индивидуально. Не смешивайте всё в кучу. Закончите курс нейромедина, а там видно будет. РС учит терпеливости. Поражение ЦНС это не насморк. Пустили капли в нос и он сразу стал дышать. Эффект от лекарств при РС наступает не быстро. Если вообще наступает. Также Вам Анна правильно написала, что после гормонов недельки две не надо себя напрягать. И обязательно принимайте витамин Д. 20 капель раз в неделю. Немного прибавляет сил. Да и небольшая профилактика обострений, думаю тоже имеет место быть. Но тоже не ждите от него чуда. Почитайте тему про витамин Д. Так, что повторюсь, набирайтесь терпения.
-
Почитайте в теме Тимексона. Там отзывы о системной реакции. А для себя опять же галочка, что есть наши дженерики.
-
Телепередачи про РС
Лариса. ответил на тему форума автора Каспер в Тема РС и актуальные вопросы жизни инвалидов на ВИДЕО и АУДИО
Коллеги, спасибо за ответы! -
Телепередачи про РС
Лариса. ответил на тему форума автора Каспер в Тема РС и актуальные вопросы жизни инвалидов на ВИДЕО и АУДИО
Не скажу, что это передача. Интервью врача МОРС при 24 ГКБ. В принципе ничего нового для бывалых нет. Но, лично я поняла новую для себя вещь. Переход во ВПРС связан с естественным процессом старения организма. Объяснение этого смотреть с 3,50 мин. Возможно я неправильно поняла. Тогда буду благодарна поправке. -
Видео создано "Новосибирской областной общественной организацией инвалидов, больных рассеянным склерозом" /НОООИБРС/ в рамках проекта "О рассеянном склерозе. Равный - равному".
- 2 ответа
-
- 3
-
Думаю вы правы.
-
Я сначала тоже считала, что надо над собой делать усилие, чтобы получилось чуть больше чем обычно. Но мне после этого становится только хуже. Поэтому теперь я делаю (хожу например), сколько по силам и не сверх того. Вот сижу и думаю, а точно ли я без трости смогу пройти 1 км?)) 500 метров однозначно осилю. И так у меня всегда. Сегодня я себя чувствую не айс. И сомневаюсь в 1 км. А когда всё отлично то думаю смогу.))
-
Это надо дома репетировать.))