azzKicker

А что здесь должно было измениться и почему? Это форум для больных РС, кто-то ушёл по тем или иным причинам, кто-то новый пришёл (с диагнозом или в поисках ответов). Скажу больше - на любом тематическом форуме (по неизлечимым недугам в частности) картина примерно одинакова.

Не с целью обидеть - у вас все в порядке? Такое количество постов, ответы на сообщения 6-летней давности...

Алт, аст, ггтп и щелочная фосфатаза основные вроде они.

При таком превышении нормы по идее должны предложить менять препарат (не на другой интерферон). Уменьшать дозу особо смысла нет на мой взгляд - и эффективность будет ниже и печени не сильно легче.

Не, ну за 900-то лет могли бы уже и разобраться с болячкой

Мне в гцрс сказали записаться на МРТ через участкового невролога, т.е. пока как и было.

Тут мелькал апологет гидроксимочевины и метиленового синего (если не путаю) в гомеопатических дозах, поиском наверное можно найти, кроме этого вряд ли какая-то информация существует.

Не совсем так (или совсем не так ) - https://forumms.ru/topic/5318-stvolovyie-kletki/?do=findComment&comment=396152

О, в принципе могу в свою копилку симптомов добавить и это - после длительного пребывания в теплой ванной еще в детстве (лет 14-15) был эпизод потери сознания (вышел из ванны, пошел водички попить на кухню).

Кстати не столь давно где-то мелькала новость про мрт с напряженностью поля свыше 1.5 Тесла - дескать что избыточно, не имеет значимой разницы с 1.5 и т.д. и т.п. Сам один раз в Песочном на 3Т делал по направлению, правда разницы с 1.5 особо не нашлось (тьфу-тьфу).

Самое правильное определение рс которое пока что слышал - "болезнь с тысячей лиц" - не думайте что чужой опыт однозначно вам точно поможет и/или будет полезен. Книга это хорошо, но на 500+ рублей в ней нет смысла от слова абсолютно, рад за этого пациента раз он нашел такой источник дохода. Взаимодействуйте с врачом, подбирайте препарат который будет держать. И учитывайте что чаще всего наиболее агрессивное течение встречается преимущественно у молодых девушек.

Проверяют наличие и количество нейтрализующих антител к интерферону, сдается венозная кровь, в Питере делают только в хеликсе (вроде как, больше ни где не видел), раньше можно было только за свои деньги, но в 24 году внезапно в гцрс дали направление туда. Сдавать имеет смысл при подозрении что интерферон перестал работать, вообще тут все расписано - https://helix.ru/kb/item/20-108

Ни что не переплюнет пункт из старой бумажки от синновекса (потом его убрали почему-то ) - внезапная смерть - частота: не выяснено

Да, так и говорят вот (https://betalife.ru/therapy/preparaty-izmenyayushchie-techenie-rasseyannogo-skleroza-pitrs) слова Поповой на эту тему: Клинический эффект ПИТРС при рассеянном склерозе развивается, как правило, от 1 месяца до полугода от начала приема. Для оценки эффективности препарата результаты лечения рассматриваются в период от 6 месяцев до 1 года. А вот важный (на мой взгляд) для вас её же следующий комментарий: Может ли стать хуже на фоне приема ПИТРС? Как правило, терапия ПИТРС останавливает развитие обострений РС. Чаще на фоне лечения могут проявиться различные побочные эффекты препарата. Субъективно эти ощущения могут расцениваться пациентом как ухудшение состояния. Со временем эти реакции могут становиться менее выраженными и уже не приносят столь выраженного беспокойства пациенту. В каждом случае необходимо обсуждать возникновение побочных эффектов препарата и варианты их коррекции с лечащим врачом. Не стесняйтесь делать выделенное жирным, вы же в любом случае это делать будете для себя/дочери.

Иммунитет не однозадачный, иначе жить людям было бы в разы проще