jodaz

И всех можно лечить ГА... ) UPD Или таки нет, потому что РС в прогреcсии на лечение ГА не отвечает. По клиническим исследованиям...

Трудно на глаз у человека без инвалидности (то есть без явно выраженных дефектов) определить рассеянный склероз. А вот возраст определить легко ))) Вы опять недовольны... )) Муж может спокойно ехать в отпуск. При вызове по повестке пойдёт на ВВК с существующими документами о диагнозе РС.

1. Я рад, что вы не обиделись и не исчезли ) 2. То, на что я ссылался ) 23.06.2021 3. Тёща-иммунолог - это круто

Иван Охлобыстин "Велком на Донбасс" https://dzen.ru/a/YzH3y-yVtViufctB?&

Это хорошо ) Поделимся же с окружающими: http://www.barius.ru/biblioteka/avtor/226 - журнал "Мурзилка", всего номеров: 881, читать online Очень полезно для мозговой деятельности при РС )

Ясно ) Если во двор лично к вам не придут, то защищать не будете. Что ж тут не понять ))) UPD Вы, главное, не волнуйтесь. В прения вступать не будем )))

И чтобы не отрываться от основ. Популярно. ИММУННАЯ СИСТЕМА ЧЕЛОВЕКА https://mcct.by/o-nas/informatsiya-dlya-sotrudnikov/823-prosto-o-slozhnom

Надо поддерживать мозг в активном состоянии чтением) Крепитесь )

Кажется, пока на уровне исследований для РС. В статье сказано: "....Поэтому, если вы хотите лечиться анти-CD19 CAR Т-клетками, вам нужно быть очень богатым, и я бы предложил сделать это в соответствии с четко определенным протоколом исследования. Если вы живете в США и хотите получить контактные данные этих следователей, пожалуйста, напишите мне. Я говорю, что да, анти-CD19 CAR Т-клетки являются жизнеспособным терапевтическим вариантом, который необходимо изучить при РС, но на данный момент это должно быть сделано в соответствии с протоколом исследования...." Зато из статьи для меня становится понятнее почему моноклоны не панацея и надо довольствоваться тем, что они могут дать (( PS Сам читаю как увлекательный роман )

"CAR Т-клетки как средство лечения рассеянного склероза" Гэвин Джованнони, профессор неврологии https://gavingiovannoni.substack.com/p/car-t-cells-as-a-treatment-for-ms (англ) "Т-клетки рецептора химерного антигена являются аутологичными (вашими собственными) Т-клетками, генетически спроектированными вне вашего тела для экспрессии рецептора искусственных Т-клеток, который обычно нацелен на собственный антиген, в данном случае CD19, который экспрессируется на В-клетках. Когда эти клетки вводятся в ваше тело, они находят CD19-экспрессирующие клетки и убивают их. В данном случае это В-клетка. Причина, по которой анти-CD19 CAR Т-клетки лучше, чем анти-CD20 терапия, заключается в том, что они могут проникать в центральную нервную систему и убивать В-клетки в головном, спинном мозге и мозговых оболочках. Моноклональные антитела слишком велики для достаточного количества, чтобы попасть в ЦНС из-за гематоэнцефалического барьера для уничтожения В-клеток...." "...Пожалуйста, имейте в виду, что, поскольку плазматические клетки не экспрессируют CD19, анти-CD19 CAR T-клетки не будут очищать ЦНС от долгоживущих плазматических клеток. Для этого вам нужно будет использовать анти-CD38 CAR T-клетки. CD38 представляет собой белок или антиген, обнаруженный на поверхности плазматических клеток. Мы предполагаем, что вам нужно нацеливаться как на В-клетки, так и на плазматические клетки, чтобы справиться с одним из компонентов тлеющего рассеянного склероза..."

Я стараюсь опираться на реальные слова. Прочитайте внимательно тему, если мне не верите ) UPD По теме - Окрелизумаб - слишком велико и через ГЭБ не проникает. Но неплохо работает в рамках, задекларированных в Инструкции )

Просто бесполезно что-либо делать (

Бороться с последствиями сказок от врачей и пациентов - дело гиблое ))) Я и не буду ))) Но жаль таки бедных доверчивых больных )

Ха... А у меня ни на одном препарате не было больше сил никогда. Но и обострений типа тоже не было. Доктор рассказывает сказки, а потом пациент обижается, что сказка не становится былью ))) И делает "аут" ))) Сергею1978 доктор сказал, что Окревус будет действовать через 3 года приёма. Похоже, сказка доктора не стала былью и Сергей обиделся.

Именно поэтому я и не стал реагировать на ваш вопрос ранее. К чему мне время терять впустую )

1. Вам показалось ) 2. Охотно верю. Вон у Галкина целых 2 родины и он мобилизации не подлежит ) В РФ, как в Израиле - не знаю.

Если у эээ человека нет Родины, то ему не понять и не объяснить ) Ищите себе с сыновьями и мужем более удобное место жительства. У вас еще есть время ) Можно надеяться на РС по плохой генетике ( Больные РС - полный неликвид, увы.

От поздравлений на 23 февраля как Защитника Отечества не отказываются таки детки )))

Ну, не надо так огульно обвинять...

А кто будет Родину защищать? <вопрос риторический> ================================= И ТC: Если диагноз РС реален и поставлен верно, то волноваться не о чем.

Обычно такие случаи заканчиваются такими ответами опытных врачей-неврологов:

" Я вас забыть намерился серьёзно, На принцип в этом деле я пошёл - Я позабуду вашу внешность, возраст, Характер, местожительство и пол. "

Я не знал ... теперь познакомился с информацией... ) "При обычном анализе крови мы, как правило, не получаем подробных чисел субпопуляций лимфоцитов, мы просто получаем абсолютное количество лимфоцитов (ALC), которое включает в себя как В-клетки, так и Т-клетки. Для получения номеров подмножества требуется специальный лабораторный запрос... Анти-CD20 терапия снижает ALC примерно на 15-20%, но большинство обработанных pwMS (больных РС) поддерживают ALC выше 1000 / мм3. Основной причиной падения ALC является не истощение В-клеток, а истощение подмножества Т-клеток, которые экспрессируют CD20 на своей поверхности. CD8 + Т-клетки экспрессируют больше CD20, чем CD4 + Т-клетки, поэтому количество CD8 + падает на ~ 15%, а CD4 + Т-клетки на ~ 10%. Имеет ли это падение Т-клеток какое-либо отношение к способу действия терапии против CD20, является спорным вопросом. Другим типом клеток, о котором следует беспокоиться при терапии анти-CD20, является нейтрофил; у небольшого числа субъектов, получавших лечение, развивается поздняя, а в некоторых случаях и глубокая нейтропения как неблагоприятное событие, которое может быть связано с опасными для жизни инфекциями. Частота легкой, но преходящей нейтропении распространена и встречается примерно у 10% пациентов, получавших анти-CD20. Более тяжелая нейтропения с поздним началом, насколько мне известно, редка и недостаточно распространена, чтобы оправдать регулярный мониторинг показателей крови для обнаружения. Поэтому лучше всего знать, какие симптомы искать, если у вас развивается тяжелая нейтропения, которая по существу связана с инфекцией, такой как лихорадка, особенно высокая температура (>38 ° C), озноб, тяжесть, потливость, боль в горле (фарингит / тонзиллит), язвы во рту, зубная боль (периапикальный абсцесс зуба), боль в животе (брыжеечная инфекция), боль возле ануса (ишиоректальный абсцесс или инфекция пилонидального синуса); язвы вокруг ануса, диарея, кашель и / или одышка (пневмония)..." Гэвин Джованнони, профессор неврологии

Какой чудесный день... ) UPD