jodaz

Ой, пардон. То-то я помню, вроде, отзыв о Терифлюномиде был гораздо лучше. Сейчас найду :)

Дамы, вы меня удивляете... "Текфидера - хороший, эффективный препарат. Иногда не очень хорошо переносится." Ильвес АГ :-)))))))))))))))))))))

Поделюсь заботой о пациенте из Инструкции к Абаджио: "Печеночная недостаточность Печеночная недостаточность легкой и средней степени не оказывает влияния на фармакокинетику терифлуномида. Поэтому коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени не предполагается. Фармакокинетика терифлуномида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась. У пациентов, принимавших препарат Абаджио®, наблюдалось повышение активности ферментов печени. Повышения активности АЛТ в основном отмечались в течение первых 6 месяцев лечения. В половине случаев (интересно, что стало со второй половиной пациентов?) показатели вернулись к норме без отмены препарата. В клинических исследованиях применение терифлуномида прекращалось, если повышение активности АЛТ дважды превышало ВГН в 3 раза. Активность трансаминаз в сыворотке крови возвращалась к норме в течение, приблизительно, 2 месяцев после отмены препарата Абаджио®. " PS Я рад, что это не о печени врача :-) "Коль доктор здоров, то и больному легче". Не правда ли? (риторич.)

Это действие Абаджио. Печень теперь надо лечить, даже когда показатели покажут норму, останавливаться нельзя. Это Абаджио... сочувствую.

Это норма для врача в КИ. (АГ же - врач КИ в принципе и поведение соответствующее) В КИ не лечат, а смотрят и фиксируют реакцию пациента. Если будет угроза для жизни - с препарата снимут. Если - нет, то пациента будут "тянуть" до конца КИ (если только сам пациент не откажется от КИ из-за мучений). Побочки запишут в Инструкции, а отсутствие неврологического дефицита - в положительную характериститику препарата, :-)

У нас не только препараты странные, с туманными обещаниями и очевидными побочками, но и врачи (в массе своей), к ужасу... :-(

"Наличие клинических данных, полученных в исследовательских центрах третьих стран, позволяет отказаться от повторного получения таких данных в ЕАЭС. Это возможно при соблюдении требований Правил надлежащей клинической практики и руководства по оценке этнических факторов, влияющих на приемлемость клинических данных, утверждаемого ЕЭК. Странам ЕАЭС рекомендуется применять Руководство, направленное к использованию с 20 января 2019 г". http://www.garant.ru/news/1213520/ ( "Клинические исследования лекарств для их регистрации: руководство Коллегии ЕЭК" (14 августа 2018) ) Государства-члены ЕАЭС : Армения, Белоруссия, Казахстан, Киргизия, Россия. Таки не тока японскими коммерческими лекарствами без КИ в России (повторных! КИ в России) будет прирастать Россия ( http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/140-novoe-na-yandex/?do=findComment&comment=340048 ) Припоминаю, что уже давно говорилось о желании отказа повторных КИ в России, если КИ были проведены в других странах, и все токма с целью заботы о больных (ранее по закону все зарубежные лекарства должны были проходить регистрацию и клинические испытания еще и вдобавок на территории России. И наоборот - отечественные вдобавок там).

"Россия предложила создать «зеленый коридор» для японских фармкомпаний" (26 марта 2018) https://pharmvestnik.ru/content/news/rossija-predlozhila-japonii-26-3-18.html Или таки зеленый коридор для Р-ФАРМ? Да, да...... новость старая :-))).... но у времени нет времени... :-)) Особенно в свете последних новостей - http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/140-novoe-na-yandex/?do=findComment&comment=340048

Не, я не знаю как :-)))

ПРОДАВАТЬ - это, конечно, круто.. ================= Помню на форуме неодобрительный крик стоял о Синновексе без КИ в России.... или Генфаксон.... Ну да, ну да... это не Япония :-)) ================= Припоминаю... упоминалось о приобретении пакета японских акций руководством Р-ФАРМ :-)) Или наоборот :-)))

И выдох - тоже норовит стать последним

Удачи в размышлениях :-)))

Дело не в стаже. Дело в типе течения РС и, соответственно, назначаемом исходя из типа, препарате.

Пардон, за "выслугу лет" хотите получать препарат "поновее"? Или по функциональным поражениям таки? И какой ПИТРС для вас на них тянет? (А какой у вас EDSS? ) ======================== Рекомендации в зависимости от модели пациента - https://ms.neurol.ru/protocol-01/

Прохор говорит, что микробиота у РС-ника не айс (что известно) и требует корректировки через питание. А микробиота влияет на РС. Предложил свой подход. Недавно на форуме отзывались положительно о другом подходе - кето-диете. Не уточнил, что каждый может идти своим путем и не использовал умные слова. Это минус в размышлизмах его.

Он очень не хотел, но его уговорили? .............. :-) А пишут, что после 6,5 EDSS ПИТРС не назначают

Создайте тему для себя. Советами закидают. Удачи.

Нет тут никакой остроты вопроса. Я и раздражался на Ваши вопросы именно потому, что явно видно, что Вы пытаетесь улизнуть от использования ПИТРС, но продолжаете вопросы задавать. Сорри.

Не видите - не используйте. Уже говорили об этом. Создайте тему "Советы для Helenka".

А вы сами-то что хотите? Как-то ничего внятного у вас при столь длительном сборе информации (9 страниц)... да при таком стаже болезни (19-45 лет):-(

А я-то чего полез :-))) Оно мне надо? Терифлюномид - чудесный препарат :-))) Удачи, блин...

А самому сообразить слабО, что (и как) доктор сказал, да чтобы нервный больной врача в тюрьму не посадил за реальное положение вещей у препарата? Врач зря сказал... работал бы тихо по Протоколу и в ус не дул.

А вот конкретно на эту фразу, я бы написала отдельную жалобу, с просьбой проверить диплом того так сказать "специалиста". Грубо, зримо и по побочкам в Инструкции (влияние на детородных женщин). Врача-то накажут, а не прислушавшиеся потом будут локти кусАть.

Всегда было написано Тамбов.

Сочувствую. Может, вам плотно посидеть на успокоительных полегче (я помню, вы упоминали о плохой реакции на антидепрессанты).