Divmax

Сочувствую Вам и с другой стороны поздравляю - наконец то диагноз поставлен, можно предпринимать конкретные шаги. Не торопитесь, нужно встать на учет в МОНИКИ, чтобы Вам выписали ПИТРС. Далее, прочитать все об РС. Ремиттирующее течение ставят многим. Это хорошее течение, когда есть периоды ремиссии и периоды обострений. Придется поменять свою жизнь, но скорее, к лучшему: научитесь беречь себя, радоваться простым вещам, пить витамины, заниматься спортом и тд и тп. Главное, не унывайте и держитесь! Нормально все будет с ногами и с работой, но от Вас потребуется много усилий и желание жить нормальной жизнью, а не жалеть себя. Отдохнете в отпуске и поедете в МОНИКИ. Все у Вас получится, если захотите.

Каждый из нас делает свой выбор, просто обычно люди, которые не хотят ничего знать, на форум не заходят и не спрашивают совета. А тут совета спросил, но ответы читать не хочет. И вообще ничего не хочет, нет у него РС. Зачем спрашивать тогда?

Вам шашечки или ехать? Если считаете, что у Вас не РС, сделайте анализ спинномозговой жидкости, он точный. А если все-таки считаете, но не хотите себе признаваться, что у Вас РС, то не сидите на форуме и вообще не думайте про РС. Все одновременно невозможно. Тут помогут и советом и сочуствием, но если человек сам не хочет ничего знать - ему не поможет никто.

Знаете... Это как в ИТ, опытный пользователь в сто раз хуже обычного. Потому что он еще не админ, но зато "уже много чего знает"

Единственное, что у меня в моей русскоязычной справке написано, это в скобках по английски название заболевания, тоесть: Рассеяный склероз (multiple sclerosis) и международное название действующего вещества- по идее, этого достаточно.

Несколько раз уже летала заграницу, клала в ручную кладь (т.к. не должно быть сильного перепада температур и на случай, если багаж потеряется). Невролог пишет на русском языке справку с печатями. Но у меня никто тоже ни разу ее не спросил. Просто пусть будет.

Ничего страшного :) Главное, чтобы сотрясения не было, но оно для всех людей опасно.

Понимаете, у Вас как-то все незаконченно. Пульс-терапия - это Солумедрол, он, в общем-то, единственный. Должно быть от 3 (минимум действительно) до 5 капельниц. Мне врач сказала, давайте я выпишу 3, а дальше посмотрите по состоянию. Я сказала нет, проколю все 5, т.к. обострение нужно снимать полностью. Далее, после того, как прокапали Солумедрол, мне назначали метаболическую терапию (Берлитион, Флавамед, витамины группы В, л-карнитин и тд). После пульс-терапии я 2 месяца отходила, настолько мне было плохо. Тоесть, пришла в больницу только с онемением ног, а оттуда еле ноги утащила. Не было сил вообще, волосы выпадали, кожа сходила прямо как при солнечном ожоге, про желудок, кишечник и адские боли в позвоночнике вообще молчу. Каждый проходит через это по своему, врач сказал, что это зависит от изначального состояния здоровья до гормонов. Если были проблемы, гормоны их просто вытащат наружу и усилят. Однако, я знала, что нельзя себя жалеть и останавливаться. Нужно выбираться. Поэтому, спустя неделю после гормонов и на фоне приема метаболической терапии я пошла в тренажерный зал снова. Да, начинать пришлось с 10 минут (до обострения было 3 часа) - дальше хоть падай на пол. Но я избежала спастики и у меня появились силы. Может Aliens права и Вам не сняли до конца обострение, а может проблема в том, что ничего больше не выписали, хотя это очень важно! А может в том, что Вы устали и уже не видите света в конце тоннеля. Для начала задайте вопрос врачу, что нужно принимать после обострения для скорейшего восстановления организма.

Просто вред от недосыпа и дерганья по поводу времени укола перевешивает неточное время уколов. Я лучше спокойно высплюсь и сделаю укол позже, чем буду напрягаться по поводу того, что нужно прерывать сон. А уж какой сон после болючих уколов с утра может быть. Так что, спокойнее, девушки)

Ну и нормально, плюс минус 2 часа вообще не считается.

Раньше заморачивалась, ставила будильник утром, делала укол и ложилась спать. Больше так не делаю, измучилась просто. Теперь вообще не переживаю, в рабочие дни делаю в 6 утра(перед выходом), в выходные - как проснусь, в 9, 10 или 11.

Мне тут нужно было проколоться внутривенно, на дом вызывать дорого. Я просто пришла в клинику, поймала медсестру и спросила у нее, сможет ли она прокапать меня. Это Вам как вариант...

По интернету Вам никто диагноз не поставит. Нужно сделать МРТ с контрастом для подтверждения диагноза РС. От Солумедрола очень тяжело отходить, все-таки высокие дозы гормонов, поэтому дайте своему организму время на восстановление. У меня это заняло 2 месяца, но многие быстрее приходят в себя. Поэтому, наберитесь терпения и Удачи Вам!

микроинсульт, инсульт. А еще вирусы.

Садисты. Бывают разные заболевания, копят контраст те, у которорых идет воспаление - активное разрушение вещества мозга.

Возможно, пошлют опять на анализ спинномозговой жидкости, но там обязательно должны искать Олигоклональный IgG

У врача не были? У меня бывает онемение, когда мне жарко или я устала, но это на два дня не затягивается.

После обострения очаги могут медленно затухать. Обычно после обострения делают МРТ через 6 месяцев. У Вас есть какие-то симптомы нового обострения?

Поразительно. Назначит такой тяжелый анализ и без самого необходимого. МРТ то хоть с контрастом было?

Кто назначал анализ?

Олигоклональный IgG там должен быть.

Вам анализ спинномозговой жидкости проводили? И РС и ОРЭМ так подтверждаются. Если да, то какой результат?

Как сходили к врачу?

Есть вирусная теория возникновения РС, но она пока не подтверждается, т.к. есть заболевшие и не имеющие этого вируса. Скорее всего, это совокупность факторов - общепринятая сейчас теория. Тоесть, это вирус+стресс+набор генов. У герпеса всего 8 типов, я на все проверялась, у меня только первый, но очень агрессивный. С помощью ВМИГ у меня пока получилось затушить его. Посмотрим, как дальше будет. Если у Вас есть возможность, конечно, переезжайте к морю. Там все по-другому, я там себя прекрасно ощущаю. Этот климат мне вообще не подходит, родителям говорили увозить меня из Москвы... А запутать меня сложно :) Но в этой теме обсуждается Копаксон в 2016 году, поэтому нужно переходить в другую.

Ольга. И опять Вы бежите впереди самолета\паровоза. Чтобы принять решение, колоть Копаксон или нет, Вам нужно прочитать инструкцию и понять, как он действует. Это самый легкий препарат! Колоть его для меня лично уже как зубки почистить. Иголка там совсем маленькая - как инсулиновая. С автоинжектором вообще уколы легкие. Он все-таки мужчина, а не неженка. ПИТРС изменяют течение заболевания, тормозят его развитие. Да, есть люди, которые сознательно отказались от приема, но никто не может сказать, сколько у них продлится ремиссия. Это непредсказуемое заболевание. Но мне кажется, что при наличии бесплатных средств, которые затормозят его, даже раздумывать не надо, колоть или нет. Поэтому, понимая, что Вы очень эмоциональны, необходимо вместе с мужем прочитать все о Копаксоне (сейчас выписывают его аналог - Аксоглатиран). Понять, как он работает, а потом вместе поговорить с сыном. Если примите решение колоть, объясните ему, что ему нужно будет поменять в жизни некоторые вещи и что только от него зависит, будет он и дальше чувствовать себя здоровым человеком или.... Там много чего объяснять придется. Вы сначала результатов МРТ с контрастом все-таки дождитесь и напишите сюда.