Ека

Да, уколы колоть себе страшно, но есть прикольный девайс - шприц-пистолет Калашникова. Ен-то не инъектор, тока дырочку прокалывает; но тоже хорошо. Само введение иммуноглобулина не больнее прокалывания дырочки пистолетом.

Кстати, у меня врач молодой достаточно; на компе печатает быстрее, чем я говорю (улыбающийся смайлик). Но про LDN - терапию услышал от меня, тут же нагуглил и одобрил (смайлик рот в улыбке до ушей). До следующей встречи с ним буду колоться, там сообщу ему и о моих осЧуЧениях от в/м иммуноглобулинов в том числе...

Конечно нет (подмигивающий смайлик). Первый, от кого я услышала про в/м иммоглобулин, были не Вы. У меня знакомая родственницы пятой воды на киселе детский невролог по склерозу - она и сказала мне, что из всех альтернативных средств более-менее в/м иммуноглобулины; при этом очень негативно отзывалась о стволовых клетках.

Ну как бэ для меня ключевое, что вреда не видит (ржущий смайлик). Генфаксон не хочу категорически - у меня первая суициидальная попытка была в 5 лет, и гемоглобин по жизни под 90 считаю за праздник (максимальный на данный момент был 111).

Ну чё, копаксон отменили. Дальше будет генфаксон, но за ним после майских праздников. Перехожу на самолечение . Окружной сказал, что от в/м иммуноглобулинов пользы никакой , но и вреда никакого. ------------------------ Попробовала первую ампулу, полет нормальный. Завтра попробую увеличить дозу - у меня по МРТ обострение. По самочувствию - уже слегонца сбила (сбивала нар. средствами после МРТ). Но про это напишу подробно после следующего МРТ, вне зависимости от динамики.

Сегодня была ВАО. Копаксона нет.

EDSS сколько ставят? От 3 и больше - снять не должны, а там - что комиссии в голову придет. Конкретно из-за ремиссии не снимают. Вопросы можете задать здесь:http://www.invalidnost.com/forum/2

Света, спасибо!

Валерий, спасибо за ответ!

Несколько первых страниц посмотрела, Фариду не увидела. Но там есть Дмитрий, чета у меня депресняк от его ника, потому что он умер... То есть в пересчете на ВМИГ, ВМИГ надо по 2 ампулы 3-5 дней подряд?

А ВМИГ за вместо гормонов подействуют? ВВИГ та же дозировка при обострении, что и просто для поддержания? Просто гормоны еще раз не хочу... А так, чтобы совсем плохо, не ощущаю.

А, понятненько. Не, до митоксантрона я пока морально не дошла, побочка пугает; и надеюсь на ремитирующее течение, которое невролог пока ставит. Думаю про иммуноглобулины :))))))))). Да, резких обострений у меня никогда не было, просто плавно по чуть-чуть хуже; основное, что достает - "сил нет".

Я так и не поняла confusion - митокс синоним митоксантрона? Просто яндекс на "митокс" выдает название каких-то фирм...

"Лайки" с согласием под другим предложением из поста :)

Что за зверь? Митоксантрон?

Блин, вот чем мы отличаемся, кроме возраста и пола? Мне 43, первые симптомы в 10 лет (которые меня сейчас достали и окружной отправил на МРТ), то есть более 30-ти лет... А, ну двигаюсь я лучше (всего 3-я группа), и???

Я много чего читала, но пока не видела, где Вы это писали. Просто со многим, сказанным Вами, Наташа, я согласна. Можно ссылку? Я пока без решения. Очень смущают новости, в которых канадцы сказали, что фероны не действуют. Я верила в копаксон, но у меня более пяти активных очагов плюс активны все старые, которые даже не считают. Это после года без пропусков копаксона. В понедельник к нашему общему окружному :). Но флуоксетин, который он мне тоже прописал до МРТ, на меня нестандартно действует - я после него сплю, как сурок; то есть выпила, и через полчаса сплю, и не могу растолкать себя :). Хотя и всё пофиг, что мне очень нра :)))))))). Понятно, что решение полностью на мне и ни на ком больше (даже не на окружном неврологе) :))))))))))).

Тады общий раздел, наверное, следует обозначить как "глатирамера ацетат"

Мне не говорит, озвучте, пожалуйста. Копаксон на меня не действует, феронам не доверяю, склоняюсь к иммуноглобулину...

У меня руки не слушаются, когда не слушаются больше, при вынимании игла сильнее смещена.

Спасибо!!!!!!!

Объясните, пожалуйста, как не получать сообщения из тем, в которых участвовал, с этого форума на е-майл, очень уж в депрессию вводит... Есть желание вообще ящик сменить...

Предыдущее МРТ (тогда же и диагноз поставили) делала в конце декабря 2014. Коп не помогает вообще (по моим ощущениям), в середине января 2015 проколола гормоны, к концу января появились новые симптомы. Симптомы усиливались все это время. Невролог говорил поначалу подождать (копаксон должен подействовать), в январе этого года дал направление на МРТ. Вот теперь пойду к нврологу в понедельник. Вообще не пугайтесь - у меня такая "вялотекущая шизофрения" с десяти лет. Мне 43, первые симптомы с 10-ти лет, и просто с каждым годом все хуже и хуже совсем по чуть-чуть; когда приперло - сделала МРТ за свой счет, дали инвалидность (в прошлом году), в этом продлили...А состояние- как было хуже по чуть-чуть с 10-ти лет, так и продолжается. Не типично для склероза.

С 9 марта прошлого года без пропусков

Вот согласна. С каждым словом. А люди - везде люди