Москвичка

Не берусь оспаривать, но сайт со статьей какой-то мутный. Пока доверия нет. Нужно погуглить об этой новости)) PS На сайте первоисточника РИА Новости эта заметка от октября 2013г и там же по запросу "Ресвератрол" всплывает около 40 статей о доказанной пользе того же ресвератрола и при альцгеймере, и против паркинсона, и как противовирусное, и против старения для омоложения клеток и тд и тп)))

Весьма спорно. Так как сама аллергик со пожизненным стажем, и мать ребенка аллергика, внимательно и подробно изучала все о продуктах вызывающих или провоцирующих реакцию. Врачи выделяют 8 истинных аллергенов. Более 90% всех случаев пищевой аллергии вызываются именно этими продуктами (перечислены в порядке убывания значимости): Яйца, арахис, молоко, соя, фундук, рыба, морепродукты (в основном ракообразные), пшеница. А в списке рекомендованных - лосось и другие жирные рыбы, сырые орехи (а как же запрещенный фундук? и миндаль, тоже знаменитый аллерген), я уже не говорю про рекомендованный весьма аллергичный мед и какао, а кстати, шоколад запрещен)). И к разрешенному яичному белку возникает вопрос т.к. протеины, вызывающие аллергическую реакцию, на самом деле содержатся только в яичном белке, однако аллергикам всё равно приходится исключать из своего рациона яйца, поскольку невозможно стопроцентно отделить яичный желток от белка. Яичные белки используются во многих распространённых вакцинах, поэтому перед введением вакцины врач должен спросить, нет ли у пациента аллергии на яйца. Так что список не для РСников, однозначно)) Все индивидуально.

Может, немного не в тему, но чтобы чуть-чуть разрядить обстановку... Вспоминая про несчастный Воронеж)) Звонит Лавров Шойгу и говорит: ,— Слушай, Кужугетович, не бей по Нью-Йорку, у меня там дочь живёт. Шойгу возмущенно: — Блин! Песков просил по Лондону и Парижу не бить, Медведев — по Берлину, Мизулина по Бельгии, Жириновский по Швейцарии... Другие наши звонили, список большой. Лавров, куда бить-то тогда в случае чего? — Ммм, ну долбани по Воронежу, там наших точно нет.

Недавно прочитала на ленте FB у друга, может потому.. .Тимофей Шевяков 15 апреля в 22:51 · (потирая виски) Внезапно довольное большое количество народу в ленте ебнулось наглухо, радостно заявив, что запрет на американские (и в перспективе европейские, если внимательно читать законопроект) лекарства это очень хорошо, потому что даст стимул развитию отечественной фармы. Поскольку в благословенные я к фарме имел _некоторое_ отношение и по вопросам, связанным с фармпроизводством, меня в оперативном и крайне жестком режиме загружали информацией люди весьма остепененные и советского еще выпуска, то я таки считаю, что могу высказаться более обоснованно, чем подавляющее большинство людей в ленте. Итак. Для начала следует выкинуть из головы формулу "советскую фармацевтику убили при Горбачеве\Ельцине". То, что мертво, умереть не может. Собственно, советской фармы де-факто не было для ширнармасс, она ориентировалась на оборонку. А для граждан аспирин, анальгин, таблетки от кашля и активированный уголь. Все прочие препараты либо закупались за валюту (малая часть), либо по бартеру шли из стран третьего мира (Индия и Индонезия в основном), либо из стран соцлагеря (Югославия, Венгрия, ГДР). Немецкая фарма, в качестве контрпримера, ПОЛНОСТЬЮ обязана своему положению Дедушке Ади. Если бы не гигантские вливания в фарму в 1933-45 годах и предоставление в качестве испытательных полигонов концлагерей - на полках аптек было бы существенно меньше лекарств. Когда вы покупаете байеровский аспирин в аптеке - можете мысленно поблагодарить узников Освенцима, бывшего лабораторией Байер AG. Далее. Разработка любого, подчеркну - ЛЮБОГО лекарства занимает МИНИМУМ 15 (пятнадцать) лет. Потому что придумать формулу вы можете за месяц, а клинические испытания будете проводить, как зайчики. Причем чем сложнее препарат, чем меньше у него аналогов или близких по действию, чем сложнее\реже\тяжелее заболевание, от которого он должен помочь, тем сложнее и дольше клинические испытания и тем проблемнее сертификация. Простой пример. Мы придумали препарат, с вероятностью 5% излечивающий рак желудка. При этом через десять лет клиники мы с уверенностью можем сказать, что в качестве побочки - 95% вероятность смерти от мгновенного отказа печени. Вопрос: какова вероятность успешного исцеления? Ответ: 0,25%. Вопрос номер два: какова вероятность сертификации данного препарата? Ответ: 0,25%. Вопрос номер три: десять лет потрачены зря? Ответ: нет, есть результат, но он отягощен побочкой и надо работать над ее исключением. Далее. То, в чем реально можно обвинить власть. У нас убито образование, а НИИ загнаны в ситуацию, когда вместо реальной работы они обязаны выдавать на-гора тонны отчетности и прочего барахла. Без усиления образования и освобождения ученых от бумажного говна происходить будет приблизительно ничего. Даже не в зарплатах дело, хотя и в них тоже. Четвертое. Разговоры о том, что "ну это не запрет, это мы просто так силу показываем, запретить может правительство, а оно не запретит" - это хуйня. Повторяю по буквам. Харитон. Ульяна. Йорик. Никита. Яна. Если в законе прописана возможность запрета - этот запрет будет реализован. Без вариантов. Пятое. Под угрозу запрета попадают 1800+ препаратов, поставляемых из США, т.е. около 10% от общего числа наименований. Скажете "всего десять"? Это неверно. Во-первых, в их число входят многие орфанные препараты, которые мы, в принципе, можем производить (вот тут спасибо советской оборонной фарме), но не имеем возможности. Поскольку достаточного числа клинических испытаний по ним быть не может. Условно, если у нас всего на страну пять больных болезнью Х, а для клиники и сертификации нужны результаты по десяти - то сертификации не будет никогда, а лечить на страх и риск несертифицированным их никто не будет, потому что это срок руками с пола поднять. Во-вторых, в список сертифицированных препаратов в 90х - 00х было включено приблизительно дохуя фуфломицинов типа анаферона, арбидола и проч. Сертификаты на это говно отозваны не будут никогда, потому что это бизнес целого ряда уважаемых людей. Так что если из списка мысленно убрать фуфломицины, то 10% превращаются в существенно большую долю. Шестое, кажется. И, пожалуй, самое главное. Все разговоры о том, что а давайте упраздним авторское право и будем клепать лекарства сами выдают в пишущих подобное дремучих безмозглых мудаков. Потому что формулы большей части лекарственных препаратов не являются тайной, равно как и действующие вещества и их концентрация. Проблема в том, что если у тебя нет качественного д/в, то толку от фармпроизводства ноль. У тебя может быть чертеж Боинга, но если у тебя под рукой только говно и палки, он не взлетит. Пусть даже будет 100% копией. В Россию сейчас поставляется в основном индийское и иранское сырье довольно нестабильного качества. Но дешевое. Но нестабильное. И если, условно, в случае таблеток от головной боли это неприятно, но не смертельно, то в случае диабета, например, влететь на партию некачественного инсулина может означать еще незапланированные расходы на похороны. Можно ли развивать производство сырья? Можно и нужно. Но для этого нужны: а) специалисты, б) время, в) оборудования. Отечественного оборудования практически нет. Иностранное производится в тех странах, с которыми мы не сильно дружим нынче. Замкнутый круг. Подытоживая. Надо ли развивать отечественную фарму? Да, безусловно. Но необходимо сосредоточиться на каком-то определенном сегменте. Никто в мире не производит ВСЕГО спектра фармпрепаратов (ну, может, кроме китайцев). При этом развитие фармы без выстраивания собственного производства сырья и компонентов - бессмысленно. Если ты сидишь на необитаемом острове, ты можешь придумать машину времени. Но построить ты ее не сможешь. А запреты - это самозапихивание на необитаемый остров с понятными перспективами. Как-то так.

Если солу-медрол запретят, то скорей всего, в гос.мед структурах - больницах, институтах..., а могут и тотальный запрет, в т.ч. и на коммерческие закупки - аптеки. Но до инаугурации и назначения нового кабинета, скорей всего, резких движений делать не будут. Они ведь объявили "рамочный" проект, типа мы сами решим когда и что запрещать в рамках озвученного, в зависимости какая реакция пойдет. А метипред по 250мг мне капали в больнице еще в 1998г (по 4 флакона на капельницу естессно)

Нашей альтернативы похоже нет, а вот у финнов есть метипред по 250мг на флакон и он есть на нашем рынке.

Детей в свое время, они уже наказали, теперь будут наказывать больных, инвалидов, стариков, короче, всех потребителей лекарств. Главное, чтобы там, наверху не пострадали, а то вдруг на подопечных главповара и на яхту с рыбкой не хватит...)))

Знакомый уехал в Израиль, подтвердил там наш российский диплом и работает врачом. Рассказал, что у них для больных РС применяется практика профилактических ежегодных курсов гормонотерапии солу-медролом, независимо от обострения. Наверное это тоже не поголовная процедура, мой знакомый не невролог, но убеждал меня, что такие методы точно есть.

У меня первый очаг, который проявился, тоже обнаружен на шейном отделе С1-С4. Здоровая веретенообразная "штука", которую 3,5 месяца рассматривали десятки самых разных специалистов медиков - неврологов, нейрохирургов, онкологов всех уровней и званий от рядового невролога больничного отделения, до профессора-нейрохирурга Коновалова, проф. Завалишина, проф.Ерохиной. В диагнозах звучало -"интрамедулярное патологическое объемное образование", "астроцитома". Сделано 3 МТР. И только после второго сильного обострения, сделано МРТ нижнего грудного и поясничного отдела и обнаружено еще 2 очага, поставлен диагноз РС. К сожалению, время было упущено много, ноги отказали совсем. Но после 5 х 1000 метипреда (аналог солумедрола) я потихоньку начала ходить. Через 2-3 месяца восстановилась так, что никто не подозревал о диагнозе.

Говорят, что нам, рассеянникам обязательно нужна хоть одна положительная эмоция в день! Как лекарство! В первый день весны, всем любителям кошек и других домашних питомцев - пятиминутная зарядка улыбками https://cameralabs.org/7006-koty-kotorykh-pojmali-na-goryachem-45-otchayannykh-fotografij

12, хотя над латынью затормозила))

Я очень осторожно отношусь к витаминам В в/м. На В6 у меня начинается аллергия, как у Вас, поэтому использую только В12, он менее аллергичен, или мильгамму через день, она получше переносится. А по поводу ног у Вас, скорей всего, начинается спастика. Попробуйте что-нибудь из мидокалм, сирдалуд, баклосан. Только начинать нужно с минимальных доз, постепенно увеличивая и подбирая дозу до получения эффекта, а то можно расслабиться сверх меры. Хотя все эти советы из личного опыта и не отменяют консультации у врача

Бред! Гормоны НЕ МОГУТ вызвать обострения. Временное ухудшение состояния, обусловленное реакцией организма на препарат, может и как правило, бывает почти у всех. После пульс-терапии метипредом (солу-медрол) часто бывает т.н. "отложенный эффект" до полугода, когда воспаление остановлено, а восстановление еще не началось. А если 3 капельницы не помогли, значит надо делать 5, и ничего страшного в этом нет. Я в прошлом году сделала 5, оказалось мало,через 1,5 месяца - рецидив, обострение еще тяжелей. Пришлось повторно делать, но уже 7. В этом году при обострении, врач даже сомневаться не стала, сразу назначила 7. Сказала, чем рисковать, как в прошлый раз - за 3 месяца - 12 капельниц (5+7), лучше сразу ударную дозу "с гарантией"))

С фенотропилом теперь придется попрощаться. Производство прекращено. "В России прекращено производство популярного ноотропного препарата https://med.vesti.ru/novosti/obshhestvo-i-zakonodatelstvo/v-rossii-prekrashheno-proizvodstvo-populyarnogo-nootropnogo-preparata/ "

Столкнулась с аналогичной проблемой несколько лет назад. Больше отекала "больная" нога, т.е. та, которая намного слабее. Сделала УЗДГ - ультразвуковое исследование сосудов нижних конечностей - в сосудах тромбов нет. Вердикт врача - это результат нашей РС-ной специфики. Сосуды тоже страдают от неврологических нарушений. Нервные импульсы проводят сокращение капилляров, а спастика препятствует нормальному оттоку лимфы. Посоветовал детралекс (аналоги вазокет, флебодия -импортн. подороже или венарус - отечеств.) и раз в день принимать горизонтальное положение на полчасика с подушкой под коленками)). Тогда помогло. Сейчас давно не пила детралекса все стало хуже. Отеки на обоих ногах к вечеру сильно выражены, хотя больная нога, все также, отекает больше.

Для меня "болючий")). Я при в/м инъекциях большие дозы делила на 2 раза с интервалом в 3-4 часа и в разные стороны, т.е.право-лево))

Проскочила этот период почти незаметно. Сбои начались во время лечения митоксантроном. Он как цитостатик, останавливал ВСЕ!!! и в один прекрасный день циклы заглохли совсем. Приливов почти не было и ЗГТ не использовала. Сказать, что прогресс РС остановился, не могу. Мне еще до начала митокса поставили ВПРС, так вот он так и ползет потихоньку, правда иногда, раз в год или в полтора, бывают резкие обострения,тогда в стационар под солумедрол.

А я всегда попадала в 11-ую без проблем, ну может приходилось подождать место дней 7-10, за то потом в 2-х или 4-х местной палате, было куда комфортней, да и спецы там были именно но РС, а не широкопрофильные неврологи. Моя врач в 81 например, о фампире первый раз слышала, и по другим вопросам плавала((

Блин, вот 100 раз вспомнишь 11-ую, там хоть меньше подобного негатива было)

В эти дни он сам был ИО заведующего отделения. Я лежала у него летом прошлого года в "трешке" на мужском отделении, но сейчас там все занято, он подходил ко мне, объяснил ситуацию, там 2 лежачих в памперсах. Их двигать и перемещать некуда. Мучалась с ходунками около раковины за дверью)) Ну да ладно, не в первой, прорвемся), главное затормозить и теперь восстанавливаться. Постоянно хочется спать.

магнитами пытаются облегчить боли в позвоночнике, суставах, но это все похоже на плацебо)) Тем более такими короткими курсами, которые могут предложить в клинике. С тем же успехом можно разориться и купить этот Алмаг-01 и каждый день лежать на нем дома по полчаса)

Мне уже лет 20 как снимают обострение пульс-терапией, т.е. капельницы и все! ,без снижения дозы на таблетках.

В палате на 6 мест я и еще одна дама с РС, а так бабули под 70, жуткий храп , духота, настроилась сразу - откапаться и домой. Молоденькая врач так и сказала: "после солумедрола - скорей на выход". Теперь колбасит, как при гриппе, суставы, мышцы, тяжелая голова. Терплю. Как заживут венки, начну какую-нить метаболичку и массаж.

Легла в четверг, вышла через неделю в пятницу. Народу в 14 отд неврологии - выше нормы. Палаты забиты, иногда оставляют на сутки в коридоре. На след день сразу начали капать солик, потом добавили витаминки и успела всего 4 массажа (по 5-10 мин, не больше). За день до выписки подошла очередь на МРТ и в пятницу домой. У тех. кто полежал чуть больше, планово, без обострений, были барокамера и магниты. Кому-то капали октолипен.

В пятницу вышла из 81-ой после 7х1000 солумедрола. Туда доползла сама, оттуда - и в машину и из машины ноги заносили помощники)). Первые дни по квартире боюсь передвигаться без ходунков. Сил нет совсем. Как и ожидалось, словила все прелести подавленного иммунитета - горло, насморк и т.д. Начинаем восстановление после лечения)