Таблица лидеров

Я звонила по тел. 84956810303. Мне тоже все время говорили что талонов нет, но вдруг напоролась на добрую женщину и она мне сказала звони прям с утра каждый день и запишешься. На 3 раз- я записалась.

Чтобы записаться платно к Лиждвой надо звонить с утра . Они там до определенного часа записывают. А потом говорят что талонов нет.

Не надо все со своим опытом, уже есть наработанный опыт других, для этого и нужен форум, чтобы обменяться информацией и узнать о неочевидных вещах. К врачу идите если само не проходит, эх...

Ничего не будет. Доверяйте больше, вам же лучше будет. Не знаю где вы, но в Москве -2, в холодильнике ниже.

Нет, если не "просрешь" период реабилитации танцами. нервами и прочим. Дальше возможна абсолютно нормальная жизнь, что была и до.

Так уж получилось, что в 2012 году при первом установлении мне инвалидности в соответствии с п. 3 ст. 6.3. Федерального закона № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» я подал заявление об отказе от получения набора социальных услуг (далее - НСУ) полностью. Никто не подсказал, что при нашем заболевании лучше не отказываться от НСУ. По крайней мере в части лекарственного обеспечения. На тот момент я получал лекарственные препараты по программе 7 нозологий и голова моя не болела о таких нюансах законодательства. Прошло время, препараты первой линии перестали меня "держать" и меня в 2014 году перевели на препарат второй линии - Гилениа. Вот тут то и всплыл отказ от НСУ. Местный Минздрав отказался обеспечивать меня препаратом Гилениа, мотивирую это тем, что я отказался от НСУ. В этот момент мне пришлось углубиться в законодательные и медицинские дебри, чтобы найти выход из сложившийся ситуации. И он нашёлся. Это Постановление Правительства РФ от 30.07.1994 N 890 (ред. от 14.02.2002) "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения". К слову говоря, это Постановление люто ненавидимо всеми субъектами РФ, так как оно даёт широкие возможности больным в лекарственном обеспечении. Согласно данному Постановлению лица, страдающие рассеянным склерозом, обеспечиваются лекарственными препаратами бесплатно за счёт средств субъектов Российской Федерации (региональная льгота). Однако, местный Минздрав встал в позу и снова отказал мне в обеспечении лекарственным препаратом, мотивирую это тем, что региональная мера не дополняет федеральную меру социальной поддержки и не может предоставляться одновременно с ней. Мне не оставалось ничего другого, как обратиться с исковым заявлением в суд. Скажу сразу, что услугами адвоката я не пользовался, исковое заявление готовил сам, путём глубокого анализа законодательства и судебной практики по данному вопросу. Времени заняло это у меня не мало, однако, результат стоил этого. Права свои в суде я отстоял и "наказал" местный Минздрав за его бездействие и незаконные решения. Прилагаю решение суда. РЕШЕНИЕ.pdf

Я тоже не понимаю проблемы отправки почтой. Отправляла в Москву и Уфу почтой Ребиф и генфаксон, все дошло быстро и сохранно.

В самолете не мороз, отправляйте какой-нибудь почтовой службой, обговорите условия, если конечно получатель согласен заплатить за комфорт.

Долобене или другие любые мази. Лежать! Покой и сон! После гормонов 2 недели минимум никаких танцев и долгих прогулок. Угомонитесь или сами себе сделаете хуже.

Если само колено увеличилось в размерах и болит, то это жидкость в суставе. Вообще то с этим нужно к врачу, иначе могут быть необратимые последствия.

Ну,просто может быть такое у кого-то уже было,как-то справлялись,поэтому и спросила ))

Для кого вчера писал "никаких физических нагрузок после гормонов"...

да, если ее хорошо не разработать, то точно будет. Я очень и очень круто в детстве подвернула ногу, да так, что думали - перелом. Врач сказал разрабатывать (восьмерки ногами делать и тд), но я ж ребенок - подросток (12 лет)... в общем, после этого постоянно она у меня подворачивалась. Потом в зал пошла, видимо, разработалось и теперь такой проблемы нет.

Омега 6 нам надо избегать совсем. Остальное более-менее, но лучше отслеживать по анализу крови. Сейчас пьется вот такое:

Большинство староболеющих прошло через это. Стабилизировать состояние больных РС научились совсем не давно. Лет 10-15 назад. А врачи - очень консервативны. Их учили в институте что РС неизлечим, что существует при этом заболевании только симптоматическая терапия, они этому и следуют. И не надо их в этом винить. Их так учили. За бугром появилась патогенетическая терапия. Появились компьютеры. Сами больные смогли понять что за болезнь такая РС. Стали задавать вопросы. Требовать. Зашевелилась и наша медицина. 3 года назад стали бесплатно выдавать препараты патогенетической терапии. Заработала наука. Но всё равно. Если сам больной не поймёт что за болезнь такая - РС, ни один врач ему не поможет. А понять надо: - как появляется эта болезнь. От чего. Когда она появились у тебя. Не первое обострение, с которым ты попал в больницу, а когда появились первые симптомы, на которые ни кто не обратил внимание. Я считаю что болезнь появляется до 15 летнего возраста, в момент формирования иммунитета. - Надо чётко понимать, а что это вообще такое РС. Как это, свой организм съедает свой миелин. И почему вдруг случаются обострения, и что это такое обострения. И правда интересно. Много лет нет обострений, и тут вдруг случается. А у некоторых их вообще не бывает. Редко у молодых, часто у пожилых. Но самочувствие ухудшается. И это надо понять. Что такое первичное, вторичное прогрессирование... Ну а потом надо принимать решения. Или вообще не лечиться , надеяться на чудо. ( а вдруг само прйдёт). Довериться врачам и подсесть на симптоматическую терапию. ( гормоны тоже симптоматическая терапия). Добиваиться, топать ногами, требовать и подбирать для себя препараты останавливающие прогрессирование болезни. А их уже много, и действуют по разному. И для каждого оно своё. Но для этого надо понять - что ты хочешь. А чтобы это понять необходимо иметь первоначальные знания. Вот здесь интернет, наш форум - важнейшие источники. Пробуйте формулировать свои вопросы. На многие вы сами найдёте ответы. На другие - расскажут форумчане. Только не задавайте то, что можно легко найти самому. Без своих усилий - эти советы пользы не принесут. Необходимо уяснить что жить с этой болезнью придётся самому больному. А врачи и советчики - лишь помошники.